S-(1-Methyl-2-methoxy-2-oxoethyl)-S-phenyl-N-(tert-butyldimethylsilyl)sulfoximine | 117774-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(1-Methyl-2-methoxy-2-oxoethyl)-S-phenyl-N-(tert-butyldimethylsilyl)sulfoximine
• 英文别名: S-(1-methyl-2-methoxy-2-oxoethyl)-S-phenyl-N-(t-butyldimethylsilyl)sulfoximine
• CAS: 117774-80-8
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₃SSi
• 分子量: 341.547
• InChiKey: PQEVJFTXHSVWMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-cyclopentadienyl)dicarbonyl[(3,4,5,6-η)-cyclohexadiene]molybdenum hexafluorophosphate 、 sodium hydride 、 S-(1-Methyl-2-methoxy-2-oxoethyl)-S-phenyl-N-(tert-butyldimethylsilyl)sulfoximine 在 potassium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到((cyclohexadienyl((tert-butyldimethyl)sulfoximine))(dicarbonyl)cyclopentadienyl)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  A study of asymmetric induction during the addition of enolate nucleophiles, having sulfoximine chiral auxiliaries, to diene-molybdenum and dienyliron complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00183a024
• 作为产物：
  描述：

  S-methyl-N-(tert-butyldimethylsilyl)-S-phenylsulfoximine 在 正丁基锂 、 tetramethylpiperidine 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 S-(1-Methyl-2-methoxy-2-oxoethyl)-S-phenyl-N-(tert-butyldimethylsilyl)sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  A study of asymmetric induction during the addition of enolate nucleophiles, having sulfoximine chiral auxiliaries, to diene-molybdenum and dienyliron complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00183a024