3-(4-aminophenyl)-6-bromo-2-methyl-3H-quinazolin-4-one | 84546-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-aminophenyl)-6-bromo-2-methyl-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 3-(4-aminophenyl)-6-bromo-2-methyl-4(3H)-quinazolinone；6-bromo-2-methyl-3-(p-aminophenyl)-4(3H)-quinazolinone；3-(4-aminophenyl)-2-methyl-4(3H)-quinazolinone；3-(4-aminophenyl)-6-bromo-2-methylquinazolin-4-one
• CAS: 84546-40-7
• 化学式: C₁₅H₁₂BrN₃O
• 分子量: 330.184
• InChiKey: IKZNGMCVEWMUAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  531.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-aminophenyl)-6-bromo-2-methyl-3H-quinazolin-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[4-(6-bromo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)phenyl]-2-pyrrolidin-1-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Elnaggar; El Sherief; Aref, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 12, p. 821 - 822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-甲基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮 、 对苯二胺 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到3-(4-aminophenyl)-6-bromo-2-methyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Elnaggar; El Sherief; Aref, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 12, p. 821 - 822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS AND ANTIVIRAL EVALUATION OF SOME NEW GLYCOSYLTHIOUREAS CONTAINING A QUINAZOLINONE NUCLEUS
  作者：Mohamed A. Saleh、Mohamed F. Adbel-Megged、Mohamed A. Abdo、Abdel-Basset M. Shokr

  DOI：10.1081/ncn-120006534

  日期：2002.4.15

  ABSTRACT A new synthesis of glycosylthioureas containing a quinazolinone nucleus is described utilizing per-O-acetylglycopyranosylisothiocyanates and several aminoquinazolinones as starting compounds. Structural proofs of these compounds are provided from elemental analyses, IR, 1H and 13C NMR spectra and mass spectra. The biological activity of these compounds has been studied.

  摘要描述了一种新的含有喹唑啉酮核的糖基硫脲的合成方法，该方法利用过-O-乙酰基甘氨酸过糖基异硫氰酸酯和几种氨基喹唑啉酮作为起始化合物。这些化合物的结构证明来自元素分析，IR，1H和13C NMR光谱和质谱。已经研究了这些化合物的生物活性。
• Synthesis of Novel 3H-Quinazolin-4-ones Containing Pyrazolinone, Pyrazole and Pyrimidinone Moieties
  作者：Mohamed Saleh、Mohamed Abdel-Megeed、Mohamed Abdo、Abdel-Basset Shokr

  DOI：10.3390/80400363

  日期：——

  cyanoacetate (4) and acetylacetone (5), to afford the corresponding hydrazono quinazolinone derivatives 6-8. Treatment of 6a,b with hydrazine hydrate or phenyl hydrazine in refluxing ethanol afforded the corresponding pyrazolin-5-one derivatives of 3H-quinazolin-4-one 9a-d. Cyclization of 7a,b with hydrazine hydrate yielded the corresponding products 10a,b. Reaction of 8a,b with phenyl hydrazine or with urea

  3-(4-氨基苯基)-2-甲基-3H-喹唑啉-4-酮(2a)及其6-溴衍生物2b的重氮盐与一些活性亚甲基化合物反应，即乙酰乙酸乙酯(3)、氰基乙酸乙酯( 4)和乙酰丙酮(5)，得到相应的腙喹唑啉酮衍生物6-8。在回流乙醇中用水合肼或苯肼处理 6a,b 得到相应的 3H-quinazolin-4-one 9a-d 的 pyrazolin-5-one 衍生物。7a,b 与水合肼的环化产生相应的产物 10a,b。8a,b 与苯肼或尿素反应分别得到相应的衍生物 11a,b 和 12a,b。化合物6-12经C、H、N分析、IR、1H-NMR、13C-NMR和质谱鉴定。
• Abdel-Megeed, Mohamed F.; El-Hiti, Gamal A.; Abdo, Mohamed A., Revue Roumaine de Chimie, 2000, vol. 45, # 6, p. 545 - 553
  作者：Abdel-Megeed, Mohamed F.、El-Hiti, Gamal A.、Abdo, Mohamed A.、Saleh, Mohamed A.

  DOI：——

  日期：——
• EL, NAGGAR, G. M.;EL-SHERIEF, H. A. H.;AREF, H.;ABDELHAMID, K., PHARMAZIE, 1983, 38, N 12, 821-822
  作者：EL, NAGGAR, G. M.、EL-SHERIEF, H. A. H.、AREF, H.、ABDELHAMID, K.

  DOI：——

  日期：——