6-溴-2-甲基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮 | 19165-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 6-溴-2-甲基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮
• 中文别名: 6-溴-2-甲基-4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮
• 英文名称: 2-methyl-6-bromo-4H-3,1-benzoxazine-4-one
• 英文别名: 6-bromo-2-methyl-3,1-benzoxazin-4-one；6-bromo-2-methyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one；6-bromo-2-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
• CAS: 19165-25-4
• 化学式: C₉H₆BrNO₂
• 分子量: 240.056
• InChiKey: JCRULBKTDUOWMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C
• 沸点：
  352.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并保持通风干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-甲基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 0.5h， 生成 6-bromo-3-hydroxy-2-methyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  6-溴-2,3-二取代4(3H)-喹唑啉酮及其硫酮的合成研究

  摘要：

  描述了一些 2,3-二取代的 6-溴-4(3H)-喹唑啉酮的合成。用五硫化二磷处理一些 4-喹唑啉酮得到相应的 4-喹唑啉硫酮。6-溴-2-甲基-3,1-苯并恶嗪-4-酮与盐酸羟胺反应得到6-溴-3-羟基-2-甲基4(3H)-喹唑啉酮，用卤代烷、酰氯和磺酰氯分别生成相应的醚、酯和磺酸盐。2-苯乙烯基-4(3H)-喹唑啉酮衍生物是通过芳香醛和相应的3-取代-6-溴-2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮缩合获得的。它们的抗菌亲和力非常有效。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2389
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-5-溴-苯甲酸 在 乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 生成 6-溴-2-甲基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮标记吖啶酮作为细胞毒剂的设计和合成及其对 EGFR 酪氨酸激酶的影响

  摘要：

  为了寻找有效的细胞毒性分子，我们通过用吖啶酮部分标记喹唑啉酮设计并合成了一种新的支架。评估了新的吖啶酮-4-羧酰亚胺衍生物对 MCF7 乳腺癌细胞系和三种结肠癌细胞系（LS174T、SW1398 和 WiDr）的细胞毒性潜力。对于所有测试的细胞系，化合物 26 在衍生物中显示出相对有效的细胞毒活性。选定的衍生物 7、8、16、17、25 和 26 的机理研究是通过体外 EGFR 酪氨酸激酶抑制研究进行的。结果表明化合物26具有更好的EGFR酪氨酸激酶抑制特性。体外 EGFR 抑制数据与细胞毒特性相关，

  DOI：

  10.1002/ardp.201400065

文献信息

• Heterocyclic Compound
  申请人：Amasaki Ichiro

  公开号：US20100004439A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  A compound represented by the following Formula (1): wherein, Het 1 represents a bivalent five- or six-membered aromatic heterocyclic residue and may further be substituted; X a to X d each independently represent a heteroatom and may further be substituted; Y a to Y f each independently represent a heteroatom or a carbon atom and may further be substituted; the ring bound to Het 1 may have a double bond at any position

  以下是您提供的化学公式(1)的中文翻译： 其中，Het1代表一个二价的五元或六元芳香杂环基团，且可以进一步被取代；Xa至Xd每个独立地代表一个杂原子，且可以进一步被取代；Ya至Yf每个独立地代表一个杂原子或一个碳原子，且可以进一步被取代；与Het1相连的环可以在任何位置有一个双键。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009143049A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention relates to Bicyclic Heterocycle Derivatives of formula (I), compositions comprising a Bicyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Bicyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of GPR1 19 in a patient.

  本发明涉及公式（I）的双环杂环衍生物，包含双环杂环衍生物的组合物，以及使用双环杂环衍生物治疗或预防患者的肥胖、糖尿病、代谢紊乱、心血管疾病或与GPR119活性相关的疾病的方法。
• Discovery and development of extreme selective inhibitors of the ITD and D835Y mutant FLT3 kinases
  作者：Ferenc Baska、Anna Sipos、Zoltán Őrfi、Zoltán Nemes、Judit Dobos、Csaba Szántai-Kis、Eszter Szabó、Gábor Szénási、László Dézsi、Péter Hamar、Mihály T. Cserepes、József Tóvári、Rita Garamvölgyi、Marcell Krekó、László Őrfi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111710

  日期：2019.12

  tyrosine receptor kinase 3 (FLT3) is implicated in the pathogenesis of acute myeloid leukemia (AML) in 20-30% of patients. In this study we identified a highly selective (phenylethenyl)quinazoline compound family as novel potent inhibitors of the FLT3-ITD and FLT3-D835Y kinases. Their prominent effects were confirmed by biochemical and cellular proliferation assays followed by mice xenograft studies

  FMS样酪氨酸受体激酶3（FLT3）的异常激活与20-30％的患者的急性髓细胞性白血病（AML）的发病机制有关。在这项研究中，我们确定了高选择性（苯基乙烯基）喹唑啉化合物家族作为FLT3-ITD和FLT3-D835Y激酶的新型有效抑制剂。通过生化和细胞增殖测定以及随后的小鼠异种移植研究，证实了它们的显着效果。我们的建模实验和化合物的化学结构预测了共价抑制的可能性。最有效的化合物触发了FLT3-ITD AML细胞的凋亡，但在不依赖FLT3的白血病和非白血病细胞系中作用微弱或没有作用。
• Synthesis and in vitro antitubercular activity of pyridine analouges against the resistant Mycobacterium tuberculosis
  作者：Harun Patel、Kavita Chaudhari、Pritam Jain、Sanjay Surana

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104099

  日期：2020.9

  Mycobacterium tuberculosis (MTB) infection has become a growing health risk as multi-drug resistant strain (MDR-MTB) has emerged worldwide. The development of isoniazid (INH)-resistant M. tuberculosis strains dictate the need to re-design this old drug to create effective analogs against the resistant INH strains. Synthesis and the biological activity of isoniazid and pyridine derivatives were successfully

  结核分枝杆菌（MTB）感染已成为一种日益严重的健康风险，因为全球已出现了多重耐药菌株（MDR-MTB）。耐异烟肼（INH）的结核分枝杆菌菌株的开发表明，需要重新设计这种旧药，以产生抗性INH菌株的有效类似物。异烟肼和吡啶衍生物的合成及其生物活性已通过光谱数据进行了详尽的表征，从而得以成功进行。在合成的化合物中；图1和2显示出令人鼓舞的抗分枝杆菌活性，对H37Rv菌株的IC 50为3.2 µM和1.5 µM。测试化合物1和2的MIC还针对有氧条件下的MTB菌株和化合物1的5种耐药菌株（FQ-R1，INH-R1，INH-R2，RIF-R1和RIF-R2）进行了评估[FQ-R1的MIC = 3.2 µM；对于INH-R1，MIC = 140 µM；对于INH-R2，MIC = 160 µM；朝向RIF-R1的MIC = 2.4 µM；MIC = 4.2μM为RIF-R2]和2 [MIC = 3.3μM为FQ-R1;
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLONES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] QUINAZOLONES SUBSTITUES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005123696A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  该发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，具有B Raf抑制活性，因此在抗癌活性方面具有用途，并因此在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制备所述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。