3-氨基-2-甲基丙烷-1-醇盐酸盐 | 66164-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-氨基-2-甲基丙烷-1-醇盐酸盐
• 英文名称: 1-amino-2-methyl propanol hydrochloride
• 英文别名: 2-aminomethyl-1-propanol hydrochloride；3-amino-2-methylpropan-1-ol hydrochloride；3-amino-2-methylpropan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 66164-10-1
• 化学式: C₄H₁₁NO*ClH
• 分子量: 125.598
• InChiKey: SZPCMDISHYFOHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-氨基-2-甲基丙烷-1-醇盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-甲基-2-丙基(3-羟基-2-甲基丙基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR INDOLE

  摘要：

  公开了抑制RSK的新颖化合物，制造此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了使用本发明的化合物治疗RSK2调控失调的方法。

  公开号：

  WO2011071716A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基异丁酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.83h， 以100%的产率得到3-氨基-2-甲基丙烷-1-醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC INFECTIONS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PARASITAIRES

  摘要：

  本发明涉及新化合物或其药用盐，相应的组合物，以及在治疗中的方法和/或用途，例如在治疗寄生虫感染，如疟疾，特别是疟原虫感染方面的应用。

  公开号：

  WO2019145360A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-oxo-glucose-6-phosphate 在 3-氨基-2-甲基丙烷-1-醇盐酸盐 、 glucose-6-phosphate 3-dehydrogenase 、 D-glucose-6-phosphate monosodium salt 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  葡萄糖6-磷酸3-脱氢酶（NtdC）催化及其产物的非酶促反应的同时测量：动力学和同位素对负离子生物合成第一步的影响

  摘要：

  6-磷酸葡萄糖3-脱氢酶（NtdC）是在枯草芽孢杆菌NTD操纵子中编码的NAD依赖性氧化还原酶。NtdC氧化6-磷酸葡萄糖是kanosamine生物合成的第一步。该产品3-氧-d-葡萄糖6-磷酸酯（3oG6P）从未合成或分离过。在低pH和中性pH下，NtdC催化的反应非常缓慢，并且在pH 9.5附近其速率增加到最大值。然而，在碱性条件下，由于开环后使1，3-二羰基化合物去质子化，产物不稳定。由于该烯醇化物在310 nm处的吸收带与另一种酶促产物NADH的吸收带重叠，使动力学测量复杂化。我们报告了反应所得光谱的去卷积，以确定速率常数和可能的动力学机理。这样，我们能够确定3oG6P（23000 M –1 cm –1）烯醇的消光系数，从而可以测量一阶速率常数（5.51×10–3 s –1）和非酶性烯醇化物形成的活化能（93 kJ mol –1）。使用氘标记的底物，我们显示从碳3转移氢化物在酶促反

  DOI：

  10.1021/acs.biochem.7b00079

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
  申请人：SATORI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013036684A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each of the variables listed above are as defined and described herein, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了式I的化合物：或其药学上可接受的盐，上述列出的每个变量如本文所定义和描述的那样，以及其组合物和使用方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE
  申请人：Boyer Stephen James

  公开号：US20130109679A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  本发明揭示了一种新型化合物，可抑制RSK，制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的药物组合物。本发明还揭示了使用本发明化合物治疗RSK2调节的疾病的方法。
• Heterocyclic compounds containing an indole core
  申请人：Boyer Stephen J.

  公开号：US09150577B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型化合物，其可以抑制RSK，并且涉及制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗RSK2调节的疾病的方法。