2-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)-2-hydroxyacetonitrile | 86215-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)-2-hydroxyacetonitrile
• 英文别名: α-hydroxy-3,4-(methylenedioxy)benzeneacetonitrile；2-(Benzo<1,3>dioxol-5-yl)-2-hydroxyethannitril；(R,S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-hydroxyacetonitrile；2-(piperonyl)-2-hydroxyacetonitrile；(+/-)-3,4-Methylendioxy-mandelsaeure-nitril；benzo[1,3]dioxol-5-yl-hydroxy-acetonitrile；3,4-Methylendioxy-mandelnitril；2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-hydroxyacetonitrile
• CAS: 86215-81-8
• 化学式: C₉H₇NO₃
• 分子量: 177.159
• InChiKey: JWZKLCWLXKKOLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)-2-hydroxyacetonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 0.75h， 以65%的产率得到胡椒醇
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactions of Certain Racemic and Optically Active Cyanohydrins Derived from 2-Chlorobenzaldehyde, 4-Fluorobenzaldehyde, Benzo[d][1,3]-dioxole-5-carbaldehyde and 2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carbaldehyde. Antimicrobial and in vitro Antitumor Evaluation of the Products

  摘要：

  选定的醛类化合物，即2-氯苯甲醛（1a）、4-氟苯甲醛（1b）、苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-甲醛（1c）和/或2,3-二氢苯并[b][1,4]二氧杂环己烯-6-甲醛（1d），在氢氰酸与杏仁来源的(R)-氧腈酶（(R)-Pa HNL [EC 4.1.2.10]）作为手性催化剂的存在下，发生了化学酶促反应，分别得到了光学活性的氰醇对映体（R）-2a-c。此外，丙酮氰醇（3）也被用作氰基转移剂，得到了相同的产品。通过将化合物1a-d与含有饱和焦亚硫酸钠（Na2S2O5）溶液的氰化钾水溶液反应，也合成了外消旋的氰醇（R,S）-2a-d。通过与（S）-萘普生氯（S）-5的衍生化反应，确定了氰醇（R）-2a-c的光学纯度，得到了其在非对映体过量（de）值高达93%的非对映体（R,2S）-6a-c（1H NMR）。将化合物（R）-2a,b及其外消旋类似物（R,S）-2a-c与浓盐酸加热，得到了相应的α-羟基羧酸7a-c。此外，在不同条件下还原氰醇（R,S）-2b,c，得到了进行氢解反应的相应一级醇8a,b。通过配合元素微分析和光谱（IR、1H NMR、13C NMR、MS和单晶X射线晶体学）测量，确认了新化合物的结构和构型。对衍生物6a-d进行了抗微生物活性测试，针对四种细菌（枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和两种真菌（黄曲霉和白色念珠菌）。此外，化合物（R,2S）-6b、（R,2S）（S,2S）-6b和（R,2S）-6c在体外进行了抗肿瘤活性筛选，针对三种人类实体癌细胞系（HCT 116、HepG2和MCF-7）。总的来说，与标准药物相比，测试的化合物被发现不活跃或显示出微弱的活性。

  DOI：

  10.21608/ejchem.2017.3262
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 在 sodium disulfite 作用下， 生成 2-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)-2-hydroxyacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Barger; Ewins, Journal of the Chemical Society, 1909, vol. 95, p. 557

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on antidiabetic agents. III. 5-Arylthiazolidine-2,4-diones as potent aldose reductase inhibitors.
  作者：TAKASHI SOHDA、KATSUTOSHI MIZUNO、EIKO IMAMIYA、HIROYUKI TAWADA、KANJI MEGURO、YUTAKA KAWAMATSU、YUJIRO YAMAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.30.3601

  日期：——

  Thiazolidine-2, 4-dione derivatives having one or two substituent (s) such as phenyl, heteryl and alkyl group (s) at the 5-position were synthesized and evaluated as aldose reductase inhibitors. Inhibition by the active compounds of the swelling of the lens in a rat-lens-culture assay was also measured. Among these compounds, a series of 5-(3, 4-dialkoxyphenyl) thiazolidine-2, 4-diones showed pronounced activities in both assays. Structure-activity relationships are discussed and a new approach to the synthesis of 5-arylthiazolidine-2, 4-diones is described.

  具有一个或两个取代基（如苯基、杂基和烷基）的噻唑烷-2,4-二酮衍生物在5位合成并评估为醛糖还原酶抑制剂。在鼠晶状体培养检测中，活性化合物的抑制作用也被测量。在这些化合物中，一系列5-(3,4-二烷氧基苯基)噻唑烷-2,4-二酮在两种检测中显示出显著的活性。结构-活性关系进行了讨论，并描述了一种合成5-芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法。
• The reduction of α,β-unsaturated nitriles and α-halonitriles with sodium hydrogen telluride
  作者：Gonzalo Blay、Luz Cardona、Begoña García、Luisa Lahoz、JoséR. Pedro

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00401-2

  日期：1996.6

  Sodium hydrogen telluride reacts chemoselectively with α,β-unsaturated nitriles and α-halonitriles linked to aromatic and aliphatic substituents to give the corresponding saturated nitriles with good yields.

  碲化氢钠与α，β-不饱和腈和与芳族和脂族取代基连接的α-卤代腈进行化学选择反应，以高收率得到相应的饱和腈。
• A new (R)-hydroxynitrile lyase from Prunus mume: asymmetric synthesis of cyanohydrins
  作者：Samik Nanda、Yasuo Kato、Yasuhisa Asano

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.105

  日期：2005.11

  A new hydroxynitrile lyase (HNL) was isolated from the seed of Japanese apricot (Prunus mume). The enzyme has similar properties with HNL isolated from other Prunus species and is FAD containing enzyme. It accepts a large number of unnatural substrates (benzaldehyde and its variant) for the addition of HCN to produce the corresponding cyanohydrins in excellent optical and chemical yields. A new HPLC

  从日本杏（Prunus mume）的种子中分离出一种新的羟腈裂解酶（HNL ）。该酶与从其他李属物种中分离的HNL具有相似的特性，并且是含FAD的酶。它接受大量非天然底物（苯甲醛及其变体）以添加HCN，从而以优异的光学和化学收率生产相应的氰醇。针对该酶开发了一种新的基于HPLC的对映选择性测定技术，该技术可促进在缓冲溶液（pH = 4.5）中将KCN添加到苯甲醛中。
• Lipase-catalyzed kinetic resolution with in situ racemization: one-pot synthesis of optically active cyanohydrin acetates from aldehydes
  作者：Minoru Inagaki、Jun Hiratake、Takaaki Nishioka、Junichi Oda

  DOI：10.1021/ja00024a047

  日期：1991.11

  amounts of timolol with optimal base-line separation were 18.9 and 19.9 pg/g of dry CSP, respectively (Figure 2), and in connection with the aforementioned polarimetric study of propranolol, with fair resolution but no base-line separation, 400 p g / g of dry CSP], work aimed at increasing the capacity of analogous imprinted polymers is in progress and will further increase the applicability of the technique

  随意。尽管此处显示的容量与例如使用蛋白质纤维素酶的生物替代方法相比非常好 [具有最佳基线分离的噻吗洛尔的量分别为 18.9 和 19.9 pg/g 干 CSP（图 2），与上述普萘洛尔的极化研究有关，具有良好的分辨率但没有基线分离，400 pg / g 的干 CSP]，旨在提高类似印迹聚合物容量的工作正在进行中，并将进一步提高其适用性用于（半）制备性分离化合物（如 &blockers）的纯对映异构体的技术。然而，我们认为今天已经可以使用所描述的技术在技术规模上去除污染的少量不想要的对映异构体。
• Cyano-borrowing: titanium-catalyzed direct amination of cyanohydrins with amines and enantioselective examples
  作者：Tang-Lin Liu、Zhao-Feng Li、Jing Tao、Qing-Hua Li、Wan-Fang Li、Qian Li、Li-Qing Ren、Yun-Gui Peng

  DOI：10.1039/c9cc08576a

  日期：——

  The direct amination of cyanohydrins with amines via a catalytic cyano-borrowing reaction was developed. The transformation features broad substrate scope, excellent functional group compatibility, and very mild and simple operations. Moreover, a titanium catalyst supported by quinine and (S)-BINOL ligands enabled an asymmetric cyano-borrowing reaction with moderate to high enantioselectivity.

  开发了通过催化氰基借位反应将氰醇与胺直接胺化的方法。该转化具有广泛的底物范围，出色的官能团相容性以及非常温和和简单的操作。此外，由奎宁和（S）-BINOL配体负载的钛催化剂能够实现不对称的氰基-借位反应，具有中等至高的对映选择性。