Methyl 2-ethoxyprop-2-enimidate | 1294498-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-ethoxyprop-2-enimidate
• 英文别名: methyl 2-ethoxyprop-2-enimidate
• CAS: 1294498-22-8
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: YYOMMNKWYTUWIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-ethoxyprop-2-enimidate 生成 2-[(18S,25S,35S)-35-[(S)-hydroxy(phenyl)methyl]-28-(methoxymethyl)-21-methyl-18-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]-16,23,30,33-tetraoxo-25-propan-2-yl-3,13,20,27,37-pentathia-7,17,24,31,34,39,40,41,42,43-decazaheptacyclo[34.2.1.12,5.112,15.119,22.126,29.06,11]tritetraconta-1(38),2(43),4,6(11),7,9,12(42),14,19(41),21,26(40),28,36(39)-tridecaen-8-yl]-1,3-thiazole-4-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  Aminothiazoles and their uses

  摘要：

  本申请描述了一些有机化合物，用于治疗、预防和/或改善疾病，特别是细菌感染。

  公开号：

  US08426356B2
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-乙氧基丙腈 在 sodium methylate 、 二乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Methyl 2-ethoxyprop-2-enimidate
  参考文献：
  名称：

  实用合成强力鞘氨醇-1-磷酸裂合酶抑制剂THI和LX2931

  摘要：

  描述了一种实用且可扩展的体内鞘氨醇-1-磷酸裂解酶抑制剂LX2931（1）的合成方法。合成路线设有2乙氧基丙烯腈（的改进的步琪环缩合3与任一的1-氨基-1-脱氧- ）d -fructose乙酸乙酯（图4a）或d - （+） -葡糖胺盐酸盐（图4b），以产生1-（4- -（（（1 R，2 S，3 R）-1,2,3,4-四羟基丁基）-1 H-咪唑-2-基）乙酮（2，THI），然后进行THI的肟化和酸促进的肟异构化得到LX2931（1）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.071

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES AND CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES ET DU CANCER
  申请人：AC BIOSCIENCE SA

  公开号：WO2021032857A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The invention provides the imidazole, oxazole and thiazole compounds and use thereof in methods for treating a disease or a disorder, such as infectious diseases and cancer, wherein inhibition of sphingosine-1-phosphate lyase is beneficial to treat the disease or the disorder.

  该发明提供了咪唑、噁唑和噻唑化合物及其在治疗疾病或障碍的方法中的应用，例如感染性疾病和癌症，其中抑制神经鞘氨醇-1-磷酸裂解酶对治疗疾病或障碍是有益的。
• METHODS OF PREPARING 1-(4-((1R,2S,3R)-1,2,3,4-TETRAHYDROXYBUTYL)-1H-IMIDAZOL-2-YL)ETHANONE
  申请人：Wu Wenxue

  公开号：US20110098482A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Methods of preparing 1-(4-((1R,2S,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)-1H-imidazol-2-yl)ethanone and derivatives thereof are disclosed.

  公开了制备1-(4-((1R,2S,3R)-1,2,3,4-四羟基丁基)-1H-咪唑-2-基)乙酮及其衍生物的方法。
• J. Med. Chem. 2010, 53, 8650-8662
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Tetrahedron 2013, 69, 4041-4046
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• J. Med. Chem. 2011, 54, 2517-2521
  作者：

  DOI：——

  日期：——