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3-溴-2-乙氧基丙腈 | 87271-69-0

中文名称
3-溴-2-乙氧基丙腈
中文别名
——
英文名称
2-ethoxy-3-bromo-propionitrile
英文别名
O-Aethyl-3-brom-milchsaeure-nitril;2-Aethoxy-3-brom-propionitril;3-Bromo-2-ethoxypropanenitrile
3-溴-2-乙氧基丙腈化学式
CAS
87271-69-0
化学式
C5H8BrNO
mdl
——
分子量
178.029
InChiKey
SMMPBZCECWGKJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:c575eb1bb23d0588d9a87345d4cdd271
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文献信息

  • Practical synthesis of potent sphingosine-1-phosphate lyase inhibitors THI and LX2931
    作者:Haiming Zhang、Jie Yan、Mark S. Bednarz、Gonzalo Hernandez、Yuelie Lu、Lawrence F. Courtney、Jason Chen、Weifeng Hu、Renmao Liu、Xiaogen Yang、Wenxue Wu
    DOI:10.1016/j.tet.2013.03.071
    日期:2013.5
    A practical and scalable synthesis of in vivo sphingosine-1-phosphate lyase inhibitor LX2931 (1) is described. The synthetic route features an improved Büchi cyclocondensation of 2-ethoxyacrylonitrile (3) with either 1-amino-1-deoxy-d-fructose acetate (4a) or d-(+)-glucosamine hydrochloride (4b) to produce 1-(4-((1R,2S,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)-1H-imidazol-2-yl)ethanone (2, THI), followed by oximation
    描述了一种实用且可扩展的体内鞘氨醇-1-磷酸裂解酶抑制剂LX2931(1)的合成方法。合成路线设有2乙氧基丙烯腈(的改进的步琪环缩合3与任一的1-氨基-1-脱氧- )d -fructose乙酸乙酯(图4a)或d - (+) -葡糖胺盐酸盐(图4b),以产生1-(4- -(((1 R,2 S,3 R)-1,2,3,4-四羟基丁基)-1 H-咪唑-2-基)乙酮(2,THI),然后进行THI的肟化和酸促进的肟异构化得到LX2931(1)。
  • Synthetic Methods and Reactions; 114<sup>1</sup>. General Procedure for the Conversion of Acetals and Ketone Acetals into 2-Alkoxyalkanenitriles using Cyanotritnethylsilane
    作者:Stephan Kirchmeyer、Alfred Mertens、Massoud Arvanaghi、George A. Olah
    DOI:10.1055/s-1983-30402
    日期:——
  • US2326373
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • J. Med. Chem. 2010, 53, 8650-8662
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Tetrahedron 2013, 69, 4041-4046
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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