ethyl α-bromo-2-pyridylacetate | 74376-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl α-bromo-2-pyridylacetate
• 英文别名: ethyl 2-bromo-2-(pyridin-2-yl)acetate；ethyl 2-bromo-(2-pyridyl)acetate；bromo-pyridin-2-yl-acetic acid ethyl ester；bromo-[2]pyridyl-acetic acid ethyl ester；2-bromo-2-(pyrid-2-yl)-acetic acid ethyl ester；Brom-[2]pyridyl-essigsaeure-aethylester；ethyl (+/-)-bromo(2-pyridinyl)acetate；Ethyl 2-bromo-(2-pyridinyl)acetate；ethyl 2-bromo-2-pyridin-2-ylacetate
• CAS: 74376-32-2
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: JNOYCFAVJXWZTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α-bromo-2-pyridylacetate 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 DL-2-(4-chlorobenzyl)amino-2-(2-pyridyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N-substituted amino acid derivatives with hyperalphalipoproteinaemic activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90095-5
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 反应 6.0h， 以83%的产率得到ethyl α-bromo-2-pyridylacetate
  参考文献：
  名称：

  不含外在光催化剂的可见光介导的吲哚嗪的合成

  摘要：

  已经开发了一种可见光介导的方法，该方法由易于获得的溴化吡啶和烯醇氨基甲酸酯衍生物合成有价值的多环吲哚嗪杂环。该过程在室温下在容易获得的光源照射下进行，不需要添加外部光催化剂。取而代之的是，对反应机理的研究表明，吲哚嗪产品本身可能以某种方式参与了介导和促进其自身形成的过程。初步研究还表明，这些简单的杂环化合物可能能够促进其他可见光介导的转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201506868
• 作为试剂：
  描述：

  2-吡啶乙酸乙酯 、 溴 在 ethyl α-bromo-2-pyridylacetate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl α-bromo-2-pyridylacetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted DTPA monoamides of the central carboxylic acid group and

  摘要：

  Diethylenetriaminepentaacetic acid monoamide衍生物，它们的复合物和复合盐，包含原子序数为21-29，31，32，39，42-44，49或57-83的元素，含有这些化合物的药剂，它们作为对比介质的用途和它们的生产过程。

  公开号：

  US05676923A1

文献信息

• [EN] BIARYL DERIVATIVES AS YAP/TAZ-TEAD PROTEIN-PROTEIN INTERACTION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE YAP/TAZ-TEAD
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021186324A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；(I)制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包括所述化合物的药物组合。
• Process for the production of DTPA-tetraesters of terminal carboxylic
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05514810A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  The invention relates to a process for the production of diethylenetriaminepentacarboxylic acid tetraesters of general formula I ##STR1## in which R.sup.1 and Z have different meanings.

  该发明涉及一种制备通式I的双乙烯三胺五羧酸四酯的方法，其中R1和Z具有不同的含义。
• SOME REACTIONS OF ETHYL 2-PYRIDINEACETATE: 1,2-DICARBETHOXY-3-OXO-OCTAHYDROPYRROCOLINE
  作者：O. E. Edwards、M. Chaput、F. H. Clarke、Tara Singh

  DOI：10.1139/v54-099

  日期：1954.8.1

  Ethyl α-acetoxy-2-pyridineacetate and ethyl α-bromo-2-pyridineacetate have been prepared, and the latter converted in three steps to 1,2-dicarbethoxy-3-oxooctahydropyrrocoline. The main carbonyl band of simple saturated five membered lactams in the infrared is observed to lie close to 1700 cm⁻¹

  已制备乙基α-乙酰氧基-2-吡啶乙酸酯和乙基α-溴基-2-吡啶乙酸酯，并将后者经过三步转化为1,2-二羧酸二乙酯-3-氧代辛氢吡咯啉。在红外光谱中观察到简单饱和五元内酰胺的主要羰基带位于接近1700 cm^-1。
• Process for the production of DTPA-monoamides of the central carboxylic
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05679852A1

  公开（公告）日：1997-10-21

  A process for the production of of general formula I diethylenetriaminepentacarboxylic acid monoamide derivatives ##STR1## in which E.sup.1, E.sup.2 and Z have varying meanings.

  生产通用式I的二乙烯三胺五羧酸单酰衍生物的方法，其中E.sup.1、E.sup.2和Z具有不同的含义。
• A One-Pot Preparation of 5-Oxo 2,4-Disubstituted 2,5-Dihydro-1H-imidazol-2-carboxylates from α-Bromo Esters
  作者：Dariusz Cież、Jan Svetlik

  DOI：10.1055/s-0030-1259299

  日期：2011.2

  formation. The α-azidoacetate intermediatesundergo a transformation into non-isolable 2-imino esters that dimerizegiving the heterocyclic imidazoline system. The process describedis strongly promoted by dipolar aprotic solvents (DMF, DMSO) andcould be realized under base- and metal-free conditions.

  芳基-和杂芳基-α-溴乙酸酯中的叠氮基团对溴原子的亲核取代触发级联反应，导致形成咪唑啉-5-酮。α-叠氮基乙酸酯中间体经过转化为不可分离的 2-亚氨基酯，二聚形成杂环咪唑啉系统。所描述的过程受到偶极非质子溶剂（DMF、DMSO）的强烈推动，并且可以在无碱和无金属条件下实现。