3-甲基萘-2-甲醛 | 17893-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-甲基萘-2-甲醛
• 英文名称: 3-methylnaphthalene-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 3-methyl-2-naphthalenecarboxaldehyde；3-Methyl-2-naphthaldehyde；3-Methyl-<2>naphthaldehyd；3-Methyl-naphthaldehyd-(2)；3-Methyl-2-naphthaldehyd；3-Methylnaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 17893-94-6
• 化学式: C₁₂H₁₀O
• 分子量: 170.211
• InChiKey: MYQVYINMBFXSON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C
• 沸点：
  316.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基萘-2-甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到2-hydroxymethyl-3-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Novel naphthalenyl-3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides useful as

  摘要：

  这项发明涉及新型取代的3H-1,2,3,5-噁硫二唑-2-氧化物，其制备方法，以及使用这些化合物的方法，以及其药物制剂。这些化合物具有药理特性，使它们对于治疗糖尿病及相关疾病有益。

  公开号：

  US04895861A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromomethyl-3-methylnaphthalene 在 2-硝基丙烷 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以68%的产率得到3-甲基萘-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Principal component-three component self-modeling analysis applied to trans-1,2-di(2-naphthyl)ethene fluorescence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00229a008

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018210988A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to pyrimidine derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (II) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中(R1)n，R3，R4a，R4b，R5a，R5b和Ar1如描述中所述，以及它们通过调节免疫反应，包括肿瘤中免疫系统的再激活，用于治疗癌症。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(II)，及其作为药物的使用，其制备，药用可接受的盐，及其作为药物的使用，以及包含式(I)中一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。
• Cyanovinylation of Aldehydes: Organocatalytic Multicomponent Synthesis of Conjugated Cyanomethyl Vinyl Ethers
  作者：Samuel Delgado-Hernández、Fernando García-Tellado、David Tejedor

  DOI：10.3390/molecules26144120

  日期：——

  A novel organocatalytic multicomponent cyanovinylation of aldehydes was designed for the synthesis of conjugated cyanomethyl vinyl ethers. The reaction was implemented for the synthesis of a 3-substituted 3-(cyanomethoxy)acrylates, using aldehydes as substrates, acetone cyanohydrin as the cyanide anion source, and methyl propiolate as the source of the vinyl component. The multicomponent reaction is

  设计了一种新型的醛的有机催化多组分氰乙烯基化，用于合成共轭氰甲基乙烯基醚。该反应用于合成 3-取代的 3-（氰基甲氧基）丙烯酸酯，使用醛作为底物，丙酮氰醇作为氰化物阴离子源，丙炔酸甲酯作为乙烯基组分的源。多组分反应由N-甲基吗啉 (2.5 mol%)催化，以优异的收率和E-异构体。多组分反应歧管对醛（脂肪族、芳香族、杂芳香族）的结构和组成具有高度耐受性，并且仪器简单（一批，开放气氛）、经济（2.5 mol% 催化剂、化学计量试剂）、环境友好（没有有毒废物），并且可持续（易于扩展）。
• Herbicidal cyclohexane-1,3-dione derivatives
  申请人：ICI Australia Limited

  公开号：US04640708A1

  公开（公告）日：1987-02-03

  Compounds of the formula ##STR1## wherein: R.sup.5 is a bicyclic aryl or nitrogen-containing heteroaryl ring system such as naphthyl, quinolyl, isoquinolyl or tetrahydroisoquinolyl, optionally substituted by a wide variety of groups; R.sup.4 and R.sup.1 are preferably hydrogen but may be other groups and R.sup.2 and R.sup.3 are selected from alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl and alkynyl, show high general grass-killing activity with good selectivity to many broad-leaf crops and in some instances selectivity to small-grain cereals. Processes for the preparation of compounds of formula I, intermediates in the preparation of compounds I and the herbicidal properties of compounds I are described.

  公式为##STR1##的化合物，其中：R.sup.5是双环芳基或含氮杂芳基环系统，如萘基、喹啉基、异喹啉基或四氢异喹啉基，可选择性地被各种基团取代；R.sup.4和R.sup.1最好是氢，但也可以是其他基团，R.sup.2和R.sup.3选自烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基和炔基，在对许多广叶作物具有高度杀草活性的同时，对一些小粒谷物具有良好的选择性。描述了制备公式I化合物的方法，制备公式I化合物的中间体以及公式I化合物的除草性能。
• Preparation of naphthaldehydes by cerium(IV)ammonium nitrate oxidation of methylnaphthalenes
  作者：Leiv K. Sydnes、Ivan C. Burkow、Sissel H. Hansen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91375-4

  日期：1985.1

  Naphthalenes with an Me group in the 1-position gave aldehydes in good to excellent yields when oxidized with cerium(IV) ammonium nitrate (CAN) in 50% HOAc at 85°. Under the same conditions methylnaphthalenes with no Me group in a peri position gave aldehydes in fair yields but also significant amounts of 1,4-naphthoquinone.

  当在50％HOAc中于85°C下用硝酸铈（IV）铵铵（CAN）氧化时，在1位上具有Me基的萘产生的醛收率非常好。在相同条件下，在周边位置没有Me基的甲基萘以适当的收率得到醛，但是也产生了大量的1,4-萘醌。
• Synthesis of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs) via a Transient Directing Group
  作者：Ming Tang、Qinqin Yu、Ziqi Wang、Chen Zhang、Bing Sun、Ying Yi、Fang-Lin Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03359

  日期：2018.12.7

  developed to construct PAHs with diverse shape, width, and edge topology. The precursors of PAHs were obtained by using a direct arylation of arenes via a transient ligand-directed C–H functionalization strategy and the cycloaromatization was readily achieved by using a Brønsted acid catalyst. This novel route provides an opportunity to build up PAHs in a highly efficient manner.

  在这项工作中，开发了一种有效的合成路线来构建具有各种形状，宽度和边缘拓扑的PAH。PAHs的前体是通过芳烃的直接芳基化，通过瞬时配体定向的C–H官能化策略获得的，并且通过使用Brønsted酸催化剂可以轻松实现环芳烃化。这种新颖的途径为以高效方式建立PAH提供了机会。