tert-butyl 4-(3-fluorobenzoyl)piperazine-1-carboxylate | 1071521-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-fluorobenzoyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(3-Fluoro-benzoyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1071521-63-5
• 化学式: C₁₆H₂₁FN₂O₃
• mdl: MFCD14635721
• 分子量: 308.353
• InChiKey: OTHCTDGQUUUKMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-fluorobenzoyl)piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3-氟-苯基)-哌嗪-1-甲酮
  参考文献：
  名称：

  展望可药物治疗的人碳酸酐酶同工型的活性位点腔的边缘。

  摘要：

  我们报告了一系列的取代的4-（4-芳酰基哌嗪-1-羰基）苯磺酰胺（5a-s）的合成和生化评估，这些药物被开发为可药用的碳酸酐酶（CA）亚型的抑制剂，作为鉴定新疗法的工具。X射线晶体学证实，这类苯磺酰胺通过苯磺酰胺部分对金属离子的典型锚定和活性中心腔中部/顶部区域的尾部介导识别而与CA结合。化合物5e（R = 2-Cl）对脑表达的hCA VII具有相关的选择性。对于抑制剂5o（R = 3-NO2），发现对肿瘤表达的hCA IX / hCA XII的结合亲和力和选择性优于无处不在的hCA I / hCA II的最佳平衡。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00062
• 作为产物：
  描述：

  间氟苯甲酸 、 N-Boc-哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以99 %的产率得到tert-butyl 4-(3-fluorobenzoyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT, FOR PREVENTION OR TREATMENT OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE-1 (PARP-1)-ASSOCIATED DISEASE

  摘要：

  本发明涉及异喹啉酮衍生物、其制备方法以及用于预防或治疗与聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)有关的疾病的药物组合物，其中该异喹啉酮衍生物在纳摩尔单位浓度下表现出优异的PARP-1抑制作用，并在眼科疾病或障碍，特别是视网膜疾病方面表现出优异的细胞保护作用（凋亡抑制作用），因此可以有效地用作预防或治疗PARP-1相关疾病（例如眼科疾病或障碍）的药物组合物的活性成分。

  公开号：

  EP4053106A1

文献信息

• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：Sundaresan Kumar

  公开号：US20090239848A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• PIPERAZINE COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF HAEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE
  申请人：Aicher Babette

  公开号：US20100234377A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to compounds of general formula (I): wherein A, Y, X, n and B are as defined herein; and their use in the treatment and prevention of metabolic disorders, inflammatory conditions, allergic conditions, fever, pain including allodynia and nociception, eating disorders, cachexia, brain injuries, cancer of the genitals, sleep apnea, cardiovascular disease, flush effect associated with nicotinic acid and related compounds or for the promotion of wound healing. Certain compounds of general formula (I) are new and the invention also relates to these compounds and to their use in medicine.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：其中A、Y、X、n和B如此定义；以及它们在治疗和预防代谢紊乱、炎症病症、过敏症、发热、疼痛（包括触觉过敏和痛觉敏感）、进食障碍、消瘦症、脑损伤、生殖器癌症、睡眠呼吸暂停、心血管疾病、烟酸及相关化合物引起的潮红反应或促进伤口愈合方面的用途。某些一般式（I）的化合物是新的，本发明还涉及这些化合物及其在医学上的应用。
• Piperazine derivatives as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase
  申请人：Forest Laboratories Holdings Limited

  公开号：US08039463B2

  公开（公告）日：2011-10-18

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物的治疗方法。
• Discovery of a potent olaparib–chlorambucil hybrid inhibitor of PARP1 for the treatment of cancer
  作者：Hongyu Qin、Jian Zhang、Yilu Zhao、Lihui Zhang、Jinhong Feng、Lei Zhang

  DOI：10.3389/fphar.2022.1054616

  日期：——

  Introduction: Development of Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors has been extensively studied in cancer treatment. Olaparib, the first approved PARP inhibitor, showed potency in the inhibition of both BRCA (breast cancer associated)-mutated and BRCA-unmutated cancers.Methods: Aiming to the discovery of olaparib analogs for the treatment of cancer, structural modifications were performed based on the

  简介：聚（ADP-核糖）聚合酶 (PARP) 抑制剂的开发已在癌症治疗中得到广泛研究。奥拉帕尼是第一个获批的 PARP 抑制剂，显示出抑制 BRCA（乳腺癌相关）突变和 BRCA 未突变癌症的效力。方法：为了发现用于治疗癌症的奥拉帕尼类似物，进行了基于奥拉帕尼的脚手架。在第一系列中，羰基还原为CH2个导致 PARP1 抑制活性降低。在保留原始羰基的情况下，通过引入酰肼和芳香族氮芥基团，衍生出具有强效 PARP1 抑制活性的分子。合成的化合物在 PARP1 酶抑制筛选、基于癌细胞的抗增殖测定、细胞周期停滞和细胞凋亡研究中进行了评估。的抗癌效力体外抗增殖试验。与奥拉帕尼和苯丁酸氮芥相比，分子 C2 在抑制多种 BRCA 未突变细胞系方面也表现出显着的效力。进一步分析揭示了 C2 在诱导 G2/M 期细胞周期停滞和促进细胞凋亡方面的作用。讨论：总的来说，奥拉帕尼-苯丁酸氮芥杂化分子 (C2) 可用作进一步药物设计的先导化合物。
• 10.1016/j.bioorg.2024.107762
  作者：Ma, Bingjing、Li, Hua、Huang, Yuan、Guo, Yaming、Xu, Caizhu、Li, Wei

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107762

  日期：——

  immune responses, which indicate that specific inhibition of JAK-STAT pathway would be a potential key strategy for RA (Rheumatoid arthritis) treatment. Cedrol (CE), found from ginger by our group earlier, has been proven to play an excellent role in ameliorating RA via acting on JAK3. In this study, 27 new (, –), along with one known () derivatives of CE were synthesized by using chloroacetic acid and

  JAK-STAT信号通路被认为在炎症性疾病和免疫反应的调节中发挥重要作用，这表明特异性抑制JAK-STAT通路将成为RA（类风湿性关节炎）治疗的潜在关键策略。本课题组前期从生姜中发现的雪松醇（CE）已被证明通过作用于JAK3对改善RA具有良好的作用。在这项研究中，使用氯乙酸和丙烯酰氯作为中间配体合成了 27 种新的 (, –) 以及一种已知的 () CE 衍生物。采用HTRF（均质时间分辨荧光）检测技术进行对JAK激酶的抑制效果，比传统方法更加方便、稳定。该结果与LPS诱导的p-JAK3的分泌相比，更能反映化合物真正的激酶选择性作用。该化合物被确定为一种有效的抑制剂，可以以剂量依赖性方式减少 LPS 诱导的 p-JAK3 的分泌。鉴于这些结果，该化合物可以作为 JAK3 的有利抑制剂进行进一步研究。