N-(3-bromopropyl)homophthalimide | 67755-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(3-bromopropyl)homophthalimide
• 英文别名: 2-(3-bromopropyl)-4H-isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 67755-49-1
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO₂
• 分子量: 282.137
• InChiKey: JQCGOIVBHZYFLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromopropyl)homophthalimide 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(3-Iodo-propyl)-4H-isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  N-碘代烷基环状酰亚胺的还原环化成二碘化sa诱导的氮稠合多环酰​​胺

  摘要：

  已经研究了SmI 2促进的在酰亚胺氮上具有3-碘丙基或4-碘丁基的环状酰亚胺的环化，以构建氮稠合的多环酰胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00374-7
• 作为产物：
  描述：

  homophthalimide 、 1,3-二溴丙烷 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(3-bromopropyl)homophthalimide
  参考文献：
  名称：

  N-碘代烷基环状酰亚胺的还原环化成二碘化sa诱导的氮稠合多环酰​​胺

  摘要：

  已经研究了SmI 2促进的在酰亚胺氮上具有3-碘丙基或4-碘丁基的环状酰亚胺的环化，以构建氮稠合的多环酰胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00374-7

文献信息

• Nitrogen-containing heterocyclic compounds
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04163844A1

  公开（公告）日：1979-08-07

  Novel nitrogen-containing heterocyclic compounds shown by the formula ##STR1## wherein Y represents an oxygen atom, a sulfur atom, or a group shown by ##STR2## (wherein m is 1 or 2); n represents 0 or 1; R.sub.1 and R.sub.4, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower alkenyl group; R.sub.2 and R.sub.3, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a lower alkanoyloxy group, a lower alkyl group or a lower alkenyl group; said R.sub.2 and R.sub.3 may further form together a double bond; R.sub.5 and R.sub.6, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a nitro group, an amino group, a lower alkoxy group, a mono or di lower alkylamino group, or a lower alkyl group; said R.sub.5 and R.sub.6 may further form together a lower alkylenedioxy group; and R.sub.7 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkanoyl group, a phenyl group, a phenyl lower alkyl group, a lower alkyl group, a hydroxy lower alkyl group, a di lower alkylamino lower alkyl group, a pyrrolidino lower alkyl group, a piperidino lower alkyl group, a morpholino lower alkyl group, or a 4-lower alkylpiperazino lower alkyl group; (1) when said R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 are hydrogen atom and n is 0, said Y is a group shown by ##STR3## and (2) when said R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.7 are hydrogen atom, at least one of said R.sub.5 and R.sub.6 is the aforesaid group other than hydrogen atom, and n is 0, said Y is oxygen atom or a group shown by ##STR4## and the pharmacologically acceptable non-toxic salts thereof. The compounds are strong analgesic anti-inflammatory agents.

  根据以下公式显示的新型含氮杂环化合物：其中Y代表氧原子、硫原子或由##STR2##所示的基团（其中m为1或2）；n代表0或1；R.sub.1和R.sub.4，可以相同也可以不同，分别代表氢原子、低烷基基团或低烯基基团；R.sub.2和R.sub.3，可以相同也可以不同，分别代表氢原子、羟基基团、低烷酰氧基团、低烷基基团或低烯基基团；所述的R.sub.2和R.sub.3还可以一起形成双键；R.sub.5和R.sub.6，可以相同也可以不同，分别代表氢原子、卤素原子、羟基基团、硝基基团、氨基基团、低烷氧基团、单或双低烷基氨基基团或低烷基基团；所述的R.sub.5和R.sub.6还可以一起形成低烷基二氧基基团；R.sub.7代表氢原子、卤素原子、低烷酰基团、苯基团、苯基低烷基基团、低烷基基团、羟基低烷基基团、双低烷基氨基低烷基基团、吡咯啉基低烷基基团、哌啶基低烷基基团、吗啉基低烷基基团或4-低烷基哌嗪基低烷基基团；（1）当所述的R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7为氢原子且n为0时，所述的Y是由##STR3##所示的基团；（2）当所述的R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.7为氢原子，至少其中一个所述的R.sub.5和R.sub.6是上述的非氢原子基团，且n为0时，所述的Y是氧原子或由##STR4##所示的基团，以及其药理学上可接受的无毒盐。这些化合物是强效止痛抗炎剂。
• US4163844A
  申请人：——

  公开号：US4163844A

  公开（公告）日：1979-08-07
• US4329455A
  申请人：——

  公开号：US4329455A

  公开（公告）日：1982-05-11
• US4335129A
  申请人：——

  公开号：US4335129A

  公开（公告）日：1982-06-15
• Reductive cyclization of N-iodoalkyl cyclic imides to nitrogen-fused polycyclic amides induced by samarium diiodide
  作者：Deok-Chan Ha、Chang-Soo Yun、Eunsun Yu

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00374-7

  日期：1996.4

  SmI2-promoted cyclizations of cyclic imides having 3-iodopropyl or 4-iodobutyl groups on the imide nitrogen have been studied for construction of nitrogen-fused polycyclic amides.

  已经研究了SmI 2促进的在酰亚胺氮上具有3-碘丙基或4-碘丁基的环状酰亚胺的环化，以构建氮稠合的多环酰胺。