tert-butyl 4-(5-cyanothiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 1095538-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-cyanothiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(5-cyano-1,3-thiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1095538-69-4
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 294.378
• InChiKey: POGPVYYUKACSTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-cyanothiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到2-piperazin-1-ylthiazole-5-carbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2018125961A5

  摘要：

  公开号：

  WO2018125961A5
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 在 草酰氯 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.33h， 生成 tert-butyl 4-(5-cyanothiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE

  摘要：

  结构式（I）的杂环化合物，或其药学上可接受的盐，其中W是R1-取代的杂芳基，R1是取代有酯基或羧基的杂芳基环，X-T是N—CR5R6，C═CR5或CR13—CR5R6，Y是键或—C(O)—，a和b代表选自1到4的整数，Ar是可选择取代的苯基或萘基，是硬脂酰辅酶A 9-脱饱和酶（SCD）的抑制剂。这些杂环化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病非常有用，包括心血管疾病、动脉粥样硬化、肥胖症、糖尿病、神经系统疾病、代谢综合征、胰岛素抵抗、癌症、肝脂肪变性和非酒精性脂肪肝。

  公开号：

  US20110301143A1

文献信息

• Poly-ADP ribose polymerase (PARP) inhibitors
  申请人：Mitobridge, Inc.

  公开号：US11034670B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present invention is related to a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and a compound represented by the following structural formula: The present invention is also related a method of treating a subject with a disease which can be ameliorated by inhibition of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP). The definitions of the variables are provided herein.

  本发明涉及一种药物组合物，该组合物包含一种药学上可接受的载体或稀释剂和一种由以下结构式表示的化合物： 本发明还涉及一种治疗患有可通过抑制聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）而改善的疾病的受试者的方法。本文提供了变量的定义。
• [EN] SELECTIVE PARP1 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE PARP1 ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 选择性PARP1抑制剂及其应用
  申请人：[en]CHENGDU BAIYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]成都百裕制药股份有限公司

  公开号：WO2023088408A1

  公开（公告）日：2023-05-25

  一种选择性PARP1抑制剂及其应用。提供了一种通式(I-A)所示的化合物、其立体异构体、药学上可接受的盐或氘代物。还提供了包含所述化合物或其立体异构体的药物组合物以及所述化合物和药物组合物在制备抗肿瘤药物中的应用。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE
  申请人：MERCK CANADA INC

  公开号：WO2010094126A8

  公开（公告）日：2012-03-08
• WO2009/1127
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Isosteric replacements for benzothiazoles and optimisation to potent Cathepsin K inhibitors free from hERG channel inhibition
  作者：Alexander G. Dossetter、Jonathan Bowyer、Calum R. Cook、James J. Crawford、Jonathan E. Finlayson、Nicola M. Heron、Christine Heyes、Adrian J. Highton、Julian A. Hudson、Anja Jestel、Stephan Krapp、Philip A. MacFaul、Thomas M. McGuire、Andrew D. Morley、Jeffrey J. Morris、Ken M. Page、Lyn Rosenbrier Ribeiro、Helen Sawney、Stefan Steinbacher、Caroline Smith

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.07.012

  日期：2012.9

  The discovery of nitrile compound 4, a potent inhibitor of Cathepsin K (Cat K) with good bioavailability in dog is described. The compound was used to demonstrate target engagement and inhibition of Cat K in an in vivo dog PD model. The margin to hERG ion channel inhibition was deemed too low for a clinical candidate and an optimisation program to find isosteres or substitutions on benzothiazole group led to the discovery of 20, 24 and 27; all three free from hERG inhibition. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.