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tert-butyl 4-[5-(2H-tetrazol-5-yl)-1,3-thiazol-2-yl]piperazine-1-carboxylate | 1241898-13-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-[5-(2H-tetrazol-5-yl)-1,3-thiazol-2-yl]piperazine-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 4-[5-(2H-tetrazol-5-yl)-1,3-thiazol-2-yl]piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1241898-13-4
化学式
C13H19N7O2S
mdl
——
分子量
337.406
InChiKey
HEPKOMOPOSFAOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
    摘要:
    结构式(I)的杂环化合物,或其药学上可接受的盐,其中W是R1-取代的杂芳基,R1是取代有酯基或羧基的杂芳基环,X-T是N—CR5R6,C═CR5或CR13—CR5R6,Y是键或—C(O)—,a和b代表选自1到4的整数,Ar是可选择取代的苯基或萘基,是硬脂酰辅酶A 9-脱饱和酶(SCD)的抑制剂。这些杂环化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病非常有用,包括心血管疾病、动脉粥样硬化、肥胖症、糖尿病、神经系统疾病、代谢综合征、胰岛素抵抗、癌症、肝脂肪变性和非酒精性脂肪肝。
    公开号:
    US20110301143A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
    摘要:
    结构式(I)的杂环化合物,或其药学上可接受的盐,其中W是R1-取代的杂芳基,R1是取代有酯基或羧基的杂芳基环,X-T是N—CR5R6,C═CR5或CR13—CR5R6,Y是键或—C(O)—,a和b代表选自1到4的整数,Ar是可选择取代的苯基或萘基,是硬脂酰辅酶A 9-脱饱和酶(SCD)的抑制剂。这些杂环化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病非常有用,包括心血管疾病、动脉粥样硬化、肥胖症、糖尿病、神经系统疾病、代谢综合征、胰岛素抵抗、癌症、肝脂肪变性和非酒精性脂肪肝。
    公开号:
    US20110301143A1
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE
    申请人:MERCK CANADA INC
    公开号:WO2010094126A8
    公开(公告)日:2012-03-08
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