tert-butyl 4-(2-chloro-6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-piperazine-1-carboxylate | 502644-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-chloro-6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(2-chloro-6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 502644-41-9
• 化学式: C₁₇H₂₃ClN₄O₂S
• mdl: MFCD15064650
• 分子量: 382.914
• InChiKey: FEGPYSYIMDREIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.588
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-chloro-6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-piperazine-1-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 tert-butyl 4-[2-(2,2-diethoxyethoxy)-6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/79916

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-diol 在 苯膦酰二氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 tert-butyl 4-(2-chloro-6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于脑内 P2Y12 受体成像的新型噻吩并嘧啶基 PET 示踪剂

  摘要：

  P2Y 12受体（P2Y 12 R）在大脑小胶质细胞上独特表达，其表达水平直接取决于小胶质细胞的激活状态。因此，P2Y 12 R 为区分促炎和抗炎小胶质细胞表型提供了一种有前途的成像标记物，这两种表型在神经炎症疾病中都起着至关重要的作用。在这项研究中，从文献中选择了三种 P2Y 12 R 拮抗剂，用碳 11 或氟 18 进行放射性标记，并在健康的 Wistar 大鼠中进行了评估。脑成像在有和没有阻断外排转运蛋白P的情况下进行-使用tariquidar的糖蛋白和乳腺癌抗性蛋白。在基线条件下，所有示踪剂在健康大鼠中均观察到低脑摄取，而外排转运蛋白的阻断导致它们两者的脑摄取强烈（6-7 倍）增加。通过大鼠脑切片的体外放射自显影、离体代谢物研究和体内 P2Y 12 R 阻断研究，进一步评估了最有希望的示踪剂 [ 18 F] 3的结合。[ 18 F] 3在大鼠脑切片上的体外结合表明高P2Y 12R 靶向具有大约

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.1c00641

文献信息

• 4-Piperazinylthieno [2,3-D] Pyrimidine Compounds as Platelet Aggregation Inhibitors
  申请人：Ennis Michael Dalton

  公开号：US20080194590A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , X 4 , X 6 , X 2k , R 2l , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药用可接受盐，其中该化合物具有公式（I）的结构，其中A1，A2，A3，A4，A5，A6，A7，A8，X4，X6，X2k，R2l，R4，R5和R6如本发明详细描述中所定义。还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• 4-Piperazinothieno[2,3-D] Pyrimidine Compounds As Platelet Aggregation Inhibitors
  申请人：Ennis Michael Dalton

  公开号：US20080200475A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: (I) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , X 4 , X 6 , R 2a , R x , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了化合物及其医药上可接受的盐，其中所述化合物具有以下结构式I：(I)，其中A1，A2，A3，A4，A5，A6，A7，A8，X4，X6，R2a，Rx，R4，R5和R6如发明详细说明中所定义。本发明还公开了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• 4-Piperazinnylthieno[2,3-d]Pyrimidine Compounds as Platelet Aggregation Inhibitors
  申请人：Ennis Michael Dalton

  公开号：US20080176857A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , X 4 , X 6 , R 2 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药物可接受的盐，其中化合物具有公式I的结构：其中A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、X4、X6、R2、R4、R5和R6如本发明详细描述中所定义。本发明还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Thienopyrimidine-based P2Y12 platelet aggregation inhibitors
  作者：Steven W. Kortum、Rhonda M. Lachance、Barbara A. Schweitzer、Gopichand Yalamanchili、Hayat Rahman、Michael D. Ennis、Rita M. Huff、Ruth E. TenBrink

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.08.059

  日期：2009.10

  Herein we describe the design and synthesis of a novel series of potent thienopyrimidine P2Y(12) inhibitors and the negative impact protein binding has on the inhibition of platelet aggregation. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2006/100591
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——