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(2R)-3-({6-ethyl-4-[4-(3,3,3-trifluoropropanoyl)piperazin-1-yl]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl}amino)propane-1,2-diol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R)-3-({6-ethyl-4-[4-(3,3,3-trifluoropropanoyl)piperazin-1-yl]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl}amino)propane-1,2-diol
英文别名
1-[4-[2-[[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]amino]-6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl]-3,3,3-trifluoropropan-1-one
(2R)-3-({6-ethyl-4-[4-(3,3,3-trifluoropropanoyl)piperazin-1-yl]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl}amino)propane-1,2-diol化学式
CAS
——
化学式
C18H24F3N5O3S
mdl
——
分子量
447.481
InChiKey
IPJPGVGUXMPIGX-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 4-Piperazinylthieno [2,3-D] Pyrimidine Compounds as Platelet Aggregation Inhibitors
    申请人:Ennis Michael Dalton
    公开号:US20080194590A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , X 4 , X 6 , X 2k , R 2l , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
    本发明揭示了化合物及其药用可接受盐,其中该化合物具有公式(I)的结构,其中A1,A2,A3,A4,A5,A6,A7,A8,X4,X6,X2k,R2l,R4,R5和R6如本发明详细描述中所定义。还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
  • 4-PIPERAZINYLTHIENO Ý2,3-D¨PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
    申请人:Pharmacia & Upjohn Company LLC
    公开号:EP1869051A1
    公开(公告)日:2007-12-26
  • [EN] 4-PIPERAZINYLTHIENO [2,3-D] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE 4-PIPERAZINYLTHIENO [2,3-D] PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN CO LLC
    公开号:WO2006103545A1
    公开(公告)日:2006-10-05
    [EN] Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) wherein A1 , A2, A3, A4, A5, A6, A7, A8, X4, X6, R2k, R2I, R4, R5, and R6 are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
    [FR] L'invention concerne des composés et des sels pharmaceutiquement acceptables, les composés ayant une structure représentée par la formule (I) dans laquelle A1 , A2, A3, A4, A5, A6, A7, A8, X4, X6, R2k, R2I, R4, R5, et R6 sont tels que définis dans la description de l'invention. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques correspondantes, des procédés de traitement, des procédés de synthèse et des intermédiaires.
  • WO2006/103545
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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