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α-3,4,5,6-Tetrachlorocyclohex-1-ene
α-3,4,5,6-Tetrachlorocyclohex-1-ene | 41992-55-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机氯化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-3,4,5,6-Tetrachlorocyclohex-1-ene
英文别名
α-3,4,5,6-Tetrachlor-cyclohexen;α-Benzol-tetrachlorid;(+/-)-3
r
,4
t
,5
t
,6
c
-tetrachloro-cyclohexene;(+/-)-3
r
,4
t
,5
t
,6
c
-Tetrachlor-cyclohexen;(3R,4S,5R,6S)-3,4,5,6-tetrachlorocyclohexene
CAS
41992-55-6
化学式
C
6
H
6
Cl
4
mdl
——
分子量
219.926
InChiKey
CHTOKGBXCBVHQO-GUCUJZIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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物化性质
沸点:
248.06°C (rough estimate)
密度:
1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
10
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
SDS
SDS:da77756c2f68582107a886c48dcb0900
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
α-3,4,5,6-Tetrachlorocyclohex-1-ene
在
potassium permanganate
、
乙醇
、 magnesium sulfate 、
锌
作用下, 生成
cis-1,2-dihydrocatechol
参考文献:
名称:
Nakajima et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 163,166,170
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
苯
在
碘
、
氯
作用下, 生成
α-3,4,5,6-Tetrachlorocyclohex-1-ene
参考文献:
名称:
The Partial Additive Chlorination of the Benzene Ring. I. Alpha Benzene Tetrachloride
摘要:
DOI:
10.1021/ja01155a067
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Ultraviolet light induced dechlorination of vicinal polychlorocyclohexanes with triethylamine
作者:
Katsuhiko Takagi、Yoshiro Ogata
DOI:
10.1021/jo00160a005
日期:
1983.6
The Partial Additive Chlorination of the Benzene Ring. II. The Isomers of Benzene Tetrachloride<sup>1</sup>
作者:
Harold D. Orloff、Alfred J. Kolka、George Calingaert、Margaret E. Griffing、E. Robert Kerr
DOI:
10.1021/ja01113a029
日期:
1953.9
The Mechanism of Dehydrohalogenation of Benzene Tetrachloride and Related Compounds<sup>1</sup>
作者:
Harold D. Orloff、Alfred J. Kolka
DOI:
10.1021/ja01650a068
日期:
1954.11
Takei et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 263,269
作者:
Takei et al.
DOI:
——
日期:
——
Nakajima et al., Bochu Kagaku : Bulletin of the institute of Insect Control, 1956, vol. 21, p. 14,18
作者:
Nakajima et al.
DOI:
——
日期:
——
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