7-[(2S)-2,3-二羟基丙基]-3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 | 72376-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 7-[(2S)-2,3-二羟基丙基]-3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮
• 中文别名: 二[6-氨基-5-[[2-羟基-5-[[2-(磺基氧代)乙基]磺基基]苯基]偶氮]萘-1-磺酸根(4-)]钴酸(5-)钾钠
• 英文名称: diprophylline
• 英文别名: 7-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione；7-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 72376-77-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₄
• 分子量: 254.246
• InChiKey: KSCFJBIXMNOVSH-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  589.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(2S)-2,3-二羟基丙基]-3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 在 sodium hydroxide 、 Cp*Ir(6,6'-dionato-2,2'-bipyridine)(H₂O) 、 重水 、 异丙醇 作用下， 反应 24.0h， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱催化的α-选择性氘化醇

  摘要：

  化学选择性 C(sp 3 )-H 氘化的发展在合成化学中特别受关注。我们在此报告了使用氧化氘（D 2O) 作为主要氘源。该方法能够在碱性或中性条件下对伯醇和仲醇进行直接的化学选择性氘化，而不受咪唑和四唑等配位官能团的影响。用于氘标记的成功底物包括药物氯沙坦钾、rapidosept、愈创甘油醚和二丙茶碱。氘代氯沙坦钾对 CYP2C9 的代谢表现出比质子化类似物更高的稳定性。动力学和 DFT 研究表明，直接氘化通过醇脱氢生成羰基中间体，用 D 2将 [Ir III -H] 转化为 [Ir III -D] 进行O，将羰基中间体氘化，得到α-氘化产物。

  DOI：

  10.1039/d2sc01805e
• 作为产物：
  描述：

  (S)-7-(3-chloro-2-hydroxypropyl)theophylline 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 以90%的产率得到7-[(2S)-2,3-二羟基丙基]-3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  生物催化氢转移以获得对映体纯的丙茶碱、黄嘌呤醇和二丙茶碱

  摘要：

  醇脱氢酶 (ADHs; EC 1.1.1.1) 已广泛用于羰基化合物（即醛和酮）与伯醇或仲醇的可逆氧化还原反应，通常会产生具有高附加值的光学纯羟基产物。在这项工作中，我们报告了一种使用具有 ( R )- 或 ( S )- 选择性的各种重组短链 ADH 作为关键生物催化剂的基于黄嘌呤的对映体纯活性药物成分 (API)——丙茶碱、黄嘌呤醇和二丙茶碱的简明化学酶途径. 通过选择适当的 ADH，( R )- 以及 ( S)-对映体以优异的对映体过量 (99–99.9% ee)、>99% 的转化率和 65% 至 74% 的分离产率制备，具体取决于所使用的生物催化剂（来自Rhodococcus ruber的 ADH-A 或来自开菲尔乳杆菌的变体，Lk-ADH-Lica)。反过来，大肠杆菌/ADH 催化的黄嘌呤醇和二丙茶碱的羰基前体的生物还原以 >99% ee、>99% 的转化率和 80% 的产率提供了相应的

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.105967

文献信息

• TROPAN COMPOUND
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1785421A1

  公开（公告）日：2007-05-16

  The conventional anticholinergic drugs for administration through inhalation have been considered to have the possibility of aggravating dysuria associated with prostatic hyperplasia mediated by blood, and it has been demanded that the conventional anticholinergic drugs for administration through inhalation will have to show reduced side effects or adverse ractions. The present invention relates to a compound represented by the general formula (I): (wherein A represents; and R1, R2, R3 and R1 each a hydrogen atom or a substituent; R5 is a substituent; X- is an anion;the symbol: denotes an exo-form or endo-form, or their mixture), its salt or solvation product thereof. They are useful as a prophylactic and/or therapeutic agent with reduced side effects or adverse reactions for the diseases mediated by the muscarinic receptor.

  传统的抗胆碱药物通过吸入给药被认为可能加重与前列腺增生相关的排尿困难，并要求传统的抗胆碱药物通过吸入给药必须显示减少副作用或不良反应。 本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物： （其中A代表; 和R1、R2、R3和R1分别是氢原子或取代基; R5是取代基; X-是阴离子;符号: 表示外向型或内向型，或它们的混合物），其盐或溶剂化产物。它们可用作通过胆碱受体介导的疾病的预防和/或治疗剂，具有减少副作用或不良反应。
• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
  申请人：Cerulean Pharma Inc.

  公开号：US20130196906A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of a disease or disorder, e.g., autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disorder, cardiovascular disease, or metabolic disorder. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗疾病或紊乱的方法，例如自身免疫疾病、炎症性疾病、中枢神经系统紊乱、心血管疾病或代谢紊乱。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR ENHANCING CELLULAR UPTAKE AND INTRACELLULAR DELIVERY OF LIPID PARTICLES
  申请人：Lin Paulo J.C.

  公开号：US20120264810A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Compositions, methods and compounds useful for enhancing the uptake of a lipid particle b\ a cell are described In particular embodiments, the methods of the invention include contacting a cell with a lipid particle and a compound that binds a Na+/K+ ATPase to enhance uptake of the lipid particle b\ the cell Related compositions useful in practicing methods include lipid particles comprising a conjugated compound that enhances uptake of the lipid particles b\ the cell The methods and compositions are useful in delivering a therapeutic agent to a cell, e g for the treatment of a disease or disorder in a subject

  描述了用于增强细胞对脂质粒的摄取的组成物、方法和化合物。在特定的实施例中，发明的方法包括将细胞与脂质粒和一种与Na+/K+ ATPase结合的化合物接触，以增强细胞对脂质粒的摄取。在实践方法中使用的相关组成物包括包含一种共轭化合物的脂质粒，该共轭化合物增强细胞对脂质粒的摄取。这些方法和组成物可用于将治疗剂递送到细胞中，例如用于治疗主体中的疾病或失调。
• Drug production using non-cross reactive antibodies
  申请人：SYNBIOTICS CORPORATION

  公开号：EP0390612A1

  公开（公告）日：1990-10-03

  A method for producing low molecular weight compounds, which are capable of binding to a naturally occurring receptor and which can be used as drugs and which mimic the three dimensional surface structure of antibodies to drug molecules, are produced by first generating a non-cross reactive antibody to a drug and then producing a low molecular weight structural mimic of the antibody.

  一种生产低分子量化合物的方法，这些化合物能够与自然存在的受体结合，可用作药物，并且模仿抗体对药物分子的三维表面结构。这些化合物首先通过生成对药物的非交叉反应性抗体，然后生产出模仿抗体的低分子量结构模拟物。
• [EN] CAFFEINE-EMBEDDED TRIAZABUTADIENES AND METHODS OF USE<br/>[FR] TRIAZABUTADIÈNES INCORPORÉS DANS DE LA CAFÉINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2019143806A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  Triazabutadiene compounds comprising caffeine, a caffeine analog such as istradefylline, or the like. The caffeine triazabutadienes may be used for treating diseases or conditions, or ameliorating symptoms of particular diseases or conditions. For example, the caffeine triazabutadienes may be targeted to the A2A receptor in the brain for treating or ameliorating symptoms of Parkinson's disease. Cleavage of the caffeine triazabutadienes of the present invention yields a caffeine derivative, which may function as a caffeine-like drug to inhibit function of the A2A receptor, and a diazonium species, which may react with tyrosine residues of the A2A receptor. The diazonium reaction with the tyrosine residues may block the release of the caffeine derivative and/or block an agonist compound from interacting with the A2A receptor.

  三氮杂丁二烯化合物，包括咖啡因、咖啡因类似物如伊斯特拉德非林或类似物。咖啡因三氮杂丁二烯化合物可用于治疗疾病或病症，或缓解特定疾病或病症的症状。例如，咖啡因三氮杂丁二烯化合物可针对大脑中的A2A受体，用于治疗或缓解帕金森病的症状。本发明中的咖啡因三氮杂丁二烯化合物的裂解产生一个咖啡因衍生物，该咖啡因衍生物可作为类似咖啡因的药物来抑制A2A受体的功能，以及一个重氮基物种，该重氮基物种可反应与A2A受体的酪氨酸残基。重氮基与酪氨酸残基的反应可能阻止咖啡因衍生物的释放和/或阻止激动剂化合物与A2A受体的相互作用。