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氯化1-[2-[[4-[[2,5-二氯-4-[(二甲氨基)磺基基]苯基]偶氮]苯基]乙胺基]乙基]吡啶正离子 | 72376-78-4

中文名称
氯化1-[2-[[4-[[2,5-二氯-4-[(二甲氨基)磺基基]苯基]偶氮]苯基]乙胺基]乙基]吡啶正离子
中文别名
——
英文名称
diprophylline
英文别名
7-(2,3-dihydroxypropyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione;ZINC00057147;(R)-diprophylline;7-(R)-(2,3-Dihydroxypropyl)theophyllin;7-(2,3-dihydroxy-propyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione;(R)-dyphylline;7-[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
氯化1-[2-[[4-[[2,5-二氯-4-[(二甲氨基)磺基基]苯基]偶氮]苯基]乙胺基]乙基]吡啶正离子化学式
CAS
72376-78-4
化学式
C10H14N4O4
mdl
——
分子量
254.246
InChiKey
KSCFJBIXMNOVSH-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    98.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:63dd879a85a0895ddd75b482589f4485
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    对映体富集的二丙茶碱和烟酸黄嘌呤醇的化学酶法合成
    摘要:
    首次报道了一种针对富含对映体的活性药物成分 (API)——diprophylline 和 xanthinol nicotinate 的简明化学酶途径。的决定性步骤是外消旋氯醇合成子乙酸盐,即1-氯-3-(1,3-二甲基-2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢-7-的对映选择性脂肪酶介导的甲醇分解ħ - purin-7-yl)propan-2-yl醋酸盐,在动力学控制条件下进行,制备规模为 500 mg。使用来自南极念珠菌的B 型脂肪酶进行对映异构体拆分,在反应对映选择性方面获得了最佳结果 ( E = 14)固定在丙烯酸树脂(CAL-B,Novozym 435)上,悬浮在同相乙腈-甲醇混合物中。精心设计的生物催化系统提供了关键的氯醇中间体(71% ee 和 38% 产率),然后将其顺利转化为富含对映体的活性剂:( R )-(-)-diprophylline (57% ee) 和 ( S )-(
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2020.104448
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文献信息

  • Separating agent for optical isomers
    申请人:Kawata Yuki
    公开号:US08859757B2
    公开(公告)日:2014-10-14
    A separating agent for optical isomers that uses a polysaccharide derivative provided by replacing all or a portion of the hydrogen atoms on the hydroxyl groups present in a polysaccharide with two specific atomic groups that act on optical isomers targeted for separation in an optical resolution, wherein the sum of the average introduction ratios of specific terminal substituents in these atomic groups is greater than 3.0 per monosaccharide unit.
    一种用于光学异构体的分离剂,通过将多糖衍生物中羟基上的所有或部分氢原子替换为两个特定原子团,这些原子团作用于光学异构体,用于光学分辨中的分离,其中这些原子团中特定末端取代基的平均引入比例之和大于每个单糖单位的3.0。
  • Biocatalytic hydrogen-transfer to access enantiomerically pure proxyphylline, xanthinol, and diprophylline
    作者:Paweł Borowiecki、Aleksandra Rudzka、Tamara Reiter、Wolfgang Kroutil
    DOI:10.1016/j.bioorg.2022.105967
    日期:2022.10
    redox reactions of carbonyl compounds (i.e., aldehydes and ketones) and primary or secondary alcohols, often resulting in optically pure hydroxyl products with high added value. In this work, we report a concise chemoenzymatic route toward xanthine-based enantiomerically pure active pharmaceutical ingredients (API) – proxyphylline, xanthinol, and diprophylline employing various recombinant short-chain
    醇脱氢酶 (ADHs; EC 1.1.1.1) 已广泛用于羰基化合物(即醛和酮)与伯醇或仲醇的可逆氧化还原反应,通常会产生具有高附加值的光学纯羟基产物。在这项工作中,我们报告了一种使用具有 ( R )- 或 ( S )- 选择性的各种重组短链 ADH 作为关键生物催化剂的基于黄嘌呤的对映体纯活性药物成分 (API)——丙茶碱、黄嘌呤醇和二丙茶碱的简明化学酶途径. 通过选择适当的 ADH,( R )- 以及 ( S)-对映体以优异的对映体过量 (99–99.9% ee)、>99% 的转化率和 65% 至 74% 的分离产率制备,具体取决于所使用的生物催化剂(来自Rhodococcus ruber的 ADH-A 或来自开菲尔乳杆菌的变体,Lk-ADH-Lica)。反过来,大肠杆菌/ADH 催化的黄嘌呤醇和二丙茶碱的羰基前体的生物还原以 >99% ee、>99% 的转化率和 80% 的产率提供了相应的
  • Chemoenzymatic synthesis of enantiomerically enriched diprophylline and xanthinol nicotinate
    作者:Paweł Borowiecki、Mateusz Młynek、Maciej Dranka
    DOI:10.1016/j.bioorg.2020.104448
    日期:2021.1
    A concise chemoenzymatic route toward enantiomerically enriched active pharmaceutical ingredients (API) – diprophylline and xanthinol nicotinate – is reported for the first time. The decisive step is an enantioselective lipase-mediated methanolysis of racemic chlorohydrin-synthon acetate, namely 1-chloro-3-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)propan-2-yl acetate, performed under
    首次报道了一种针对富含对映体的活性药物成分 (API)——diprophylline 和 xanthinol nicotinate 的简明化学酶途径。的决定性步骤是外消旋氯醇合成子乙酸盐,即1-氯-3-(1,3-二甲基-2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢-7-的对映选择性脂肪酶介导的甲醇分解ħ - purin-7-yl)propan-2-yl醋酸盐,在动力学控制条件下进行,制备规模为 500 mg。使用来自南极念珠菌的B 型脂肪酶进行对映异构体拆分,在反应对映选择性方面获得了最佳结果 ( E = 14)固定在丙烯酸树脂(CAL-B,Novozym 435)上,悬浮在同相乙腈-甲醇混合物中。精心设计的生物催化系统提供了关键的氯醇中间体(71% ee 和 38% 产率),然后将其顺利转化为富含对映体的活性剂:( R )-(-)-diprophylline (57% ee) 和 ( S )-(
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