(R)-((S)-5-carbamoyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-10-yl) 1-benzylpyrrolidine-2-carboxylate | 1346462-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (R)-((S)-5-carbamoyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-10-yl) 1-benzylpyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: [(5S)-11-carbamoyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-5-yl] (2R)-1-benzylpyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1346462-62-1
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₃
• 分子量: 441.53
• InChiKey: FHUUKVZSGKVPFN-RPBOFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-((S)-5-carbamoyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-10-yl) 1-benzylpyrrolidine-2-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.75h， 生成 艾司利卡西平
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING (S)-10-ACETOXY-10,11-DIHYDRO-5H-DIBENZ[B,F] AZEPINE-5-CARBOXAMIDE
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE (S)-10-ACÉTOXY-10,11-DIHYDRO-5H-DIBENZ[B,F]AZÉPINE-5-CARBOXAMIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2011138795A3
• 作为产物：
  描述：

  奥卡西平 在 4-二甲氨基吡啶 sodium tetrahydroborate 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 (R)-((S)-5-carbamoyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-10-yl) 1-benzylpyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING (S)-10-ACETOXY-10,11-DIHYDRO-5H-DIBENZ[B,F] AZEPINE-5-CARBOXAMIDE
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE (S)-10-ACÉTOXY-10,11-DIHYDRO-5H-DIBENZ[B,F]AZÉPINE-5-CARBOXAMIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2011138795A3

文献信息

• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF (S)-10-ACETOXY-10,11-DIHYDRO-5H-DIBENZ[b,f]AZEPINE-5-CARBOXAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE (S)-10-ACÉTOXY-10,11-DIHYDRO-5H-DIBENZ[B,F]AZÉPINE-5-CARBOXAMIDE
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2011138795A2

  公开（公告）日：2011-11-10

  Processes for preparing (S)-10-acetoxy-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide and its intermediates are provided.