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(3'-azido-3'-deoxythymidin-5'-yl)-(2',3'-dideoxy-2',3'-didehydrothymidin-5'-yl)carbonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3'-azido-3'-deoxythymidin-5'-yl)-(2',3'-dideoxy-2',3'-didehydrothymidin-5'-yl)carbonate
英文别名
[(2S,3S,5R)-3-azido-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [(2S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]methyl carbonate
(3'-azido-3'-deoxythymidin-5'-yl)-(2',3'-dideoxy-2',3'-didehydrothymidin-5'-yl)carbonate化学式
CAS
——
化学式
C21H23N7O9
mdl
——
分子量
517.455
InChiKey
LDKPURLWXLJZJF-AALSBFMBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    167
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    司他夫定 在 Candida antarctica lipase B 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (3'-azido-3'-deoxythymidin-5'-yl)-(2',3'-dideoxy-2',3'-didehydrothymidin-5'-yl)carbonate
    参考文献:
    名称:
    Chemoenzymatic Syntheses of Homo‐ and Heterodimers of AZT and d4T, and Evaluation of Their Anti‐HIV Activity
    摘要:
    Homo- and heterodimers of AZT and d4T, possessing carbonate and carbamate linkers, have been synthesized with the aim to enhance the antiviral activity of their components. Homo- and heterodimer carbamates showed weak anti-HIV activity. On the other hand, dinucleoside carbonates showed marked antiviral activity.
    DOI:
    10.1081/ncn-120037749
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文献信息

  • Chemoenzymatic Syntheses of Homo‐ and Heterodimers of AZT and d4T, and Evaluation of Their Anti‐HIV Activity
    作者:M. Taourirte、L. Ait Mohamed、A. Rochdi、J.‐J. Vasseur、S. Fernández、M. Ferrero、V. Gotor、C. Pannecouque、E. De Clercq、H. B. Lazrek
    DOI:10.1081/ncn-120037749
    日期:2004.12.31
    Homo- and heterodimers of AZT and d4T, possessing carbonate and carbamate linkers, have been synthesized with the aim to enhance the antiviral activity of their components. Homo- and heterodimer carbamates showed weak anti-HIV activity. On the other hand, dinucleoside carbonates showed marked antiviral activity.
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