(1R,2R,3aS,9aS)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-2-hydroxy-1-((S)-3-hydroxyoctyl)-1H-cyclopenta[b]naphthalen-5-yl benzoate | 1425937-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1R,2R,3aS,9aS)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-2-hydroxy-1-((S)-3-hydroxyoctyl)-1H-cyclopenta[b]naphthalen-5-yl benzoate
• 英文别名: [(1R,2R,3aS,9aS)-2-hydroxy-1-[(3S)-3-hydroxyoctyl]-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[g]naphthalen-5-yl] benzoate
• CAS: 1425937-56-9
• 化学式: C₂₈H₃₆O₄
• 分子量: 436.591
• InChiKey: VDSWWXVYUYZZIL-TYUWDEHNSA-N

物化性质

• 沸点：
  627.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3aS,9aS)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-2-hydroxy-1-((S)-3-hydroxyoctyl)-1H-cyclopenta[b]naphthalen-5-yl benzoate 在 四丁基溴化铵 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 曲前列尼尔
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF BENZINDENE PROSTAGLANDINS AND PREPARATIONS THEREOF

  摘要：

  提供了用于制备对制备苯二烯前列腺素有用的光学活性环戊酮的新工艺。该发明还提供了制备苯二烯前列腺素和苯二烯前列腺素中间体的新工艺。

  公开号：

  US20130053581A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3aS,9aS)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-2-hydroxy-1-((S,E)-3-hydroxyoct-1-enyl)-1H-cyclopenta[b]naphthalen-5-yl benzoate 在 钯 氢气 、 crude product 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1R,2R,3aS,9aS)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-2-hydroxy-1-((S)-3-hydroxyoctyl)-1H-cyclopenta[b]naphthalen-5-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF BENZINDENE PROSTAGLANDINS AND PREPARATIONS THEREOF

  摘要：

  本发明提供了用于制备苯并二烯前列腺素的有用的光学活性环戊酮1的新工艺，以及新的环戊酮和苯并二烯前列腺素的中间体的制备工艺。该发明还提供了制备苯并二烯前列腺素的新工艺和新中间体。

  公开号：

  US20130317245A1

文献信息

• Intermediates for the synthesis of benzindene prostaglandins and preparations thereof
  申请人：Chirogate International Inc.

  公开号：EP2581361B1

  公开（公告）日：2018-06-06
• US8524939B2
  申请人：——

  公开号：US8524939B2

  公开（公告）日：2013-09-03
• US8658837B2
  申请人：——

  公开号：US8658837B2

  公开（公告）日：2014-02-25