trans-[Ru(NH3)4(SO4)(pyridine)]Cl | 63251-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-[Ru(NH3)4(SO4)(pyridine)]Cl
• 英文别名: trans-{Ru(NH3)4(SO4)(pyridine)}Cl；trans-[(SO4)(py)(NH3)4Ru(III)]Cl；trans-[Ru(III)(SO4)(NH3)4(pyridine)]Cl；trans-[Ru(III)(SO4)(NH3)4(py)]Cl；trans-[RuSO4(NH3)4(pyridine)]Cl
• CAS: 63251-18-3
• 化学式: C₅H₁₇N₅O₄RuS*Cl
• 分子量: 379.81
• InChiKey: CTKOENDARALXLI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Ru(NH3)4(SO4)(pyridine)]Cl 、 N-methyl-2,7-diazapyrenium chloride 在 zinc amalgam 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Coe, Benjamin J.; Harris, James A.; Asselberghs, Inge, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-tetraaminechloro(sulfurdioxide)ruthenium(II) chloride 在 吡啶 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trans-[Ru(NH3)4(SO4)(pyridine)]Cl
  参考文献：
  名称：

  Chang, Junghae P.; Fung, Ella Y.; Curtis, Jeff C., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 23, p. 4233 - 4241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfate as a ligand in ruthenium(II) and (III) ammines
  作者：Hildo Antonio dos Santos Silva、Bruce R McGarvey、Regina Helena de Almeida Santos、Mauro Bertotti、Vânia Mori、Douglas Wagner Franco

  DOI：10.1139/v01-036

  日期：2001.5.1

  The trans-[RuSO₄(NH₃)₄(L)]Cl complexes, (L = nicotinamide (nia), L-histidine (L-hist), 4-picoline (4-pic), 4-chloropyridine (4-Clpy), isonicotinamide (isn), pyrazine (pyz), 4-aminopyridine (4-NH₂py), 4-cyanopyridine (4-CNpy), pyridine (py), imidazole (Him), and water (H₂O)), were characterized by elemental analysis cyclic voltammetry, UV-vis, IR, and electron paramagnetic resonance spectroscopies. From the four ν (SO₄^2–) observed only ν₃ and ν₄ split in two bands each for the sulfate unidentate coordination. The values of Δ/ξ parameters, extracted from g values, allow us to write the following order of increasing π-donation ability: pyz < (py, 4-CNpy, 4-Clpy. 4-pic, isn, nia) < Him < L-hist < 4-NH₂py. The intense absorption in the 317-347 nm (ε ~ 2.3-5.6 × 10³ M^-1 cm^-1) region was tentatively assigned to sulfate-to-metal charge transfer (LMCT) and the absorption in the range of 230-270 nm (ε ~ 2 - 6 × 10³ M^-1 cm^-1) assigned to an internal (IL) π-π^* transition in the heterocyclic ligands. The rate for the sulfate aquation in trans-[RuSO₄(NH₃)₄L]⁰ complexes was evaluated through chronopotentiometric measurements and are in the 2.6 s^-1 (chloropyridine) to 20 s^-1 (pyrazine) range. The SO₄^2– is aquated in trans-[Ru^IIISO₄(NH₃)₄(4-pic)]Cl at the specific rate constant of (1.4 ± 0.4) × 10^-5 s^-1, which is very much slower than in trans-[Ru^IISO₄(NH₃)₄(4-pic)] (5.4 s^-1). The X-ray crystal structure data show that the Ru-Cl (2.3444(9) Å) and Ru-NH₃ (2.100(2) Å) mean distances in trans-[RuCl(NH₃)₄(4-pic)]Cl₂·H₂O are similar to the ones observed in other tetraammineruthenium(III) complexes.Key words: ruthenium, sulfate, ammines.

  转-[RuSO₄(NH₃)₄(L)]Cl络合物（L = 烟酰胺（nia），L-组氨酸（L-组氨），4-吡啶（4-pic），4-氯吡啶（4-Clpy），异烟酰胺（isn），吡啶（pyz），4-氨基吡啶（4-NH₂py），4-氰基吡啶（4-CNpy），吡啶（py），咪唑（Him）和水（H₂O））通过元素分析、循环伏安法、紫外-可见光谱、红外光谱和电子顺磁共振光谱进行了表征。从观察到的四个ν（SO₄²⁻）中，只有ν₃和ν₄在硫酸盐单齿配位中分裂成两个带。从g值中提取的Δ/ξ参数值使我们能够写出以下 π-给体能力增加顺序：pyz < (py, 4-CNpy, 4-Clpy. 4-pic, isn, nia) < Him < L-组氨酸 < 4-NH₂py。在317-347 nm（ε ~ 2.3-5.6 × 10³ M⁻¹ cm⁻¹）区域的强吸收被暂时归属为硫酸盐到金属的电荷转移（LMCT），在230-270 nm范围内的吸收（ε ~ 2-6 × 10³ M⁻¹ cm⁻¹）被归属为杂环配体中的内部（IL）π-π*跃迁。通过电位时间法测量评估了转-[RuSO₄(NH₃)₄L]⁰络合物中硫酸盐水合作用的速率，范围为2.6 s⁻¹（氯吡啶）到20 s⁻¹（吡啶）。SO₄²⁻在转-[Ru⁢III⁢SO₄(NH₃)₄(4-pic)]Cl中以特定速率常数（1.4 ± 0.4）× 10⁻⁵ s⁻¹进行水合，这比在转-[Ru⁡II⁢SO₄(NH₃)₄(4-pic)]（5.4 s⁻¹）中慢得多。X射线晶体结构数据显示，转-[RuCl(NH₃)₄(4-pic)]Cl₂·H₂O中的Ru-Cl（2.3444(9) Å）和Ru-NH₃（2.100(2) Å）的平均距离与其他四胺合铑（III）络合物中观察到的距离相似。关键词：钌，硫酸盐，胺。
• Syntheses and Quadratic Optical Nonlinearities of Ruthenium(II) Complexes with Ethynyl-Connected <i>N</i>-Methylpyridinium Electron Acceptors
  作者：Benjamin J. Coe、Josephine L. Harries、Madeleine Helliwell、Bruce S. Brunschwig、James A. Harris、Inge Asselberghs、Sheng-Ting Hung、Koen Clays、Peter N. Horton、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1021/ic051816+

  日期：2006.2.1

  ethenyl systems. Hyper-Rayleigh scattering (HRS) and Stark spectroscopic measurements provide direct and indirect estimates of static first hyperpolarizabilities beta0, and both the linear and nonlinear optical (NLO) properties are temperature- and medium-dependent. Thus, at 77 K in butyronitrile glasses, the MLCT bands display more normal red shifts upon conjugation extension. While the Stark-derived

  我们已经制备了许多新的含有乙炔基或buta-1,3-二炔基单元连接富电子Ru（II）（NH3）5} 2+，反式Ru（II）（NH3）4L} +的偶极配合物（L ＝吡啶或N-甲基咪唑）或反式-Ru（II）Cl（pdma）2} + [pdma ＝ 1，2-亚苯基双（二甲基ar）]以吡啶鎓电子受体为中心。在295 K的乙腈溶液中，随着络合作用的扩展，新络合物的金属至配体电荷转移（MLCT）谱带显示出异常的蓝移，其变化方式类似于相应的乙烯基系统。超瑞利散射（HRS）和史塔克光谱测量提供了静态第一超极化率beta0的直接和间接估计，并且线性和非线性光学（NLO）特性均取决于温度和介质。因此，在丁腈玻璃中在77 K时，MLCT谱带在共轭扩展时显示出更多的正常红移。虽然从Stark衍生的beta0值通常随着n（乙炔基单元数）从0增加到2而增加，但是HRS数据显示两个胺系列中n = 1时最大值，但是从n
• Ruthenium Nitrosyl Complexes with N-Heterocyclic Ligands
  作者：Simone da S. S. Borges、Celso U. Davanzo、Eduardo E. Castellano、Julio Z-Schpector、Sebastião C. Silva、Douglas W. Franco

  DOI：10.1021/ic951563s

  日期：1998.6.1

  resides on the coordinated nitrosyl group. The nitrosyl complexes react with OH(-) according to the equation trans-[Ru(NH(3))(4)L(NO)](3+) + 2OH(-) right arrow over left arrow trans-[Ru(NH(3))(4)L(NO(2))](+) + H(2)O, with a K(eq) (at 25.0 degrees C in 1.0 mol/L NaCl) of 2.2 x 10(5), 5.9 x 10(7), 9.7 x 10(10), and 4.6 x 10(13) L(2) mol(-)(2) for the py, nic, imN, and L-hist complexes, respectively. Only one

  开发了一条制备一系列通式为反式-[Ru（NH（3））（4）L（NO）]（BF（4））（3）的反式亚硝酰基配合物的新路线，其中L =咪唑，L -组氨酸，吡啶或烟酰胺。通过元素分析，摩尔电导测量，紫外线可见，红外，质子核磁共振和电子顺磁共振光谱学和电化学技术对络合物进行了表征。该化合物具有相对较高的nu（NO）拉伸频率，表明在配位的亚硝酰基基团上存在高水平的正电荷。亚硝酰基配合物根据公式trans- [Ru（NH（3））（4）L（NO）]（3+）+ 2OH（-）与OH（-）反应，右箭头在左箭头trans- [Ru（ NH（3））（4）L（NO（2））]（+）+ H（2）O，K（eq）（在25.0摄氏度，在1.0 mol / L NaCl中）为2.2 x 10（5 ），5.9 x 10（7），9.7 x 10（10）和4。py，nic，imN和L-hist络合物分别为6 x 10（13）L（2）
• Syntheses and Spectroscopic and Quadratic Nonlinear Optical Properties of Extended Dipolar Complexes with Ruthenium(II) Ammine Electron Donor and <i>N</i>-Methylpyridinium Acceptor Groups
  作者：Benjamin J. Coe、Lathe A. Jones、James A. Harris、Bruce S. Brunschwig、Inge Asselberghs、Koen Clays、André Persoons、Javier Garín、Jesús Orduna

  DOI：10.1021/ja0315412

  日期：2004.3.1

  In this paper, we describe the extremely unusual optical properties of Ru(II)-based electron donor-acceptor (D-A) polyene and some closely related chromophores. For three different polyene series, the intense, visible d-->pi* metal-to-ligand charge-transfer bands unexpectedly blue-shift as the number of E-ethylene units (n) increases from 1 to 3, and the static first hyperpolarizabilities beta(0) determined

  在本文中，我们描述了基于 Ru(II) 的电子供体-受体 (DA) 多烯和一些密切相关的发色团的极其不寻常的光学性质。对于三种不同的多烯系列，随着 E-乙烯单元 (n) 的数量从 1 增加到 3，强烈的、可见的 d-->pi* 金属-配体电荷转移带出人意料地蓝移，并且静电首先通过超瑞利散射和斯塔克光谱确定的超极化率 beta(0) 在 n = 2 时最大化，与其他已知的 DA 多烯形成鲜明对比，其中 beta(0) 随 n 稳定增加。瞬态密度泛函理论和有限场计算验证了这些经验趋势，这些趋势源于复合物的轨道结构。
• Binuclear ruthenium complexes bridged by the dicyanamide anion
  作者：James E. Sutton、Heinz Krentzien、Henry Taube

  DOI：10.1021/ic00137a059

  日期：1982.7