10-(Acetyloxy)-3,4-dihydro-9(2H)-anthracenone | 126457-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 10-(Acetyloxy)-3,4-dihydro-9(2H)-anthracenone
• 英文别名: 10-(acetyloxy)-9-oxo-2,3,4-trihydroanthracene；(10-oxo-2,3-dihydro-1H-anthracen-9-yl) acetate
• CAS: 126457-70-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: VDOUKTITDVOCFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(Acetyloxy)-3,4-dihydro-9(2H)-anthracenone 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以49%的产率得到(10-acetyloxy-3-oxo-16-oxaheptacyclo[15.11.1.02,11.02,15.04,9.018,23.025,29]nonacosa-4,6,8,10,17(29),18,20,22,24-nonaen-24-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Angle, Steven R.; Yang, Wenjin, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 11, p. 4524 - 4528

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 borax buffer 、 硼酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 10-(Acetyloxy)-3,4-dihydro-9(2H)-anthracenone
  参考文献：
  名称：

  pH-Dependent stability and reactivity of a thiol-quinone methide adduct

  摘要：

  10-Acetyl-1-(butanethio)-1,2,3,4-tetrahydro-9,10-anthracenediol 2a, a quinone methide-butane-thiol adduct has been prepared in 63% yield. The pH-dependent stability and reaction with 2'-deoxyadenosine showed that the nucleoside can be exchanged for the thiol at pH 7.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60013-8

文献信息

• Nucleophilic addition of 2'-deoxynucleosides to the o-quinone methides 10-(acetyloxy)- and 10-methoxy-3,4-dihydro-9(2H)-anthracenone
  作者：Steven R. Angle、Wenjin Yang

  DOI：10.1021/jo00030a012

  日期：1992.2

  In an effort to understand the chemistry of quinone methides, two simple, omicron-quinone methides 10-(acetyloxy)- and 10-methoxy-3,4-dihydro-9(2H)-anthracenone (3 and 4) have been constructed and their reactions with 2'-deoxyguanosine and 2'-deoxyadenosine investigated. The quinone methides were stirred with 1.2 equiv of nucleoside in H2O/CH3CN to afford products of N(6) alkylation with deoxyadenosine (3, 38%; 4, 16% yield) and N(2) alkylation with deoxyguanosine (3, 27%; 4, 5% yield).
• ANGLE, STEVEN R.;YANG, WENJIN, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N1, C. 4524-4528
  作者：ANGLE, STEVEN R.、YANG, WENJIN

  DOI：——

  日期：——