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bis[(phenylthio)methyl] selenide | 342595-52-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis[(phenylthio)methyl] selenide
英文别名
Phenylsulfanylmethylselanylmethylsulfanylbenzene
bis[(phenylthio)methyl] selenide化学式
CAS
342595-52-2
化学式
C14H14S2Se
mdl
——
分子量
325.357
InChiKey
BVLUSEHQDGAAFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.19
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis[(phenylthio)methyl] selenidelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.34h, 生成 bis[3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1-(phenylthio)-2-(trifluoromethyl)propyl] selenide
    参考文献:
    名称:
    带有两个氧杂环烯环的新型螺硒醚的合成和热解:1,5-二氧六环-4λ4-硒螺环[3.3]庚烷的双环氧乙烷形成反应
    摘要:
    已经合成了第一个带有两个氧杂环烯环的稳定螺硒醚,通过 X 射线晶体学分析表征,并显示出热反应性,产生两个摩尔当量的相应环氧乙烷,同时消除了元素硒,这与磷和磷的行为形成鲜明对比。硅类似物。
    DOI:
    10.1039/b009789f
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲基苯硫醚 在 sodium selenide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以91%的产率得到bis[(phenylthio)methyl] selenide
    参考文献:
    名称:
    带有两个氧杂环烯环的新型螺硒醚的合成和热解:1,5-二氧六环-4λ4-硒螺环[3.3]庚烷的双环氧乙烷形成反应
    摘要:
    已经合成了第一个带有两个氧杂环烯环的稳定螺硒醚,通过 X 射线晶体学分析表征,并显示出热反应性,产生两个摩尔当量的相应环氧乙烷,同时消除了元素硒,这与磷和磷的行为形成鲜明对比。硅类似物。
    DOI:
    10.1039/b009789f
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文献信息

  • Synthesis and thermolysis of novel spiroselenuranes bearing two oxaselenetane rings: double oxirane formation reactions from 1,5-dioxa-4λ4-selenaspiro[3.3]heptanes
    作者:Fumihiko Ohno、Takayuki Kawashima、Renji Okazaki
    DOI:10.1039/b009789f
    日期:——
    The first stable spiroselenuranes bearing two oxaselenetane rings have been synthesized, chracterized by X-ray crystallographic analysis, and shown to be thermally reactive giving two molar equivalents of the corresponding oxirane with elimination of elemental selenium, in sharp contrast to the behavior of the phosphorus and silicon analogues.
    已经合成了第一个带有两个氧杂环烯环的稳定螺硒醚,通过 X 射线晶体学分析表征,并显示出热反应性,产生两个摩尔当量的相应环氧乙烷,同时消除了元素硒,这与磷和磷的行为形成鲜明对比。硅类似物。
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