(E)-anthracene-9-carbaldehyde O-methyloxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (E)-anthracene-9-carbaldehyde O-methyloxime
• 英文别名: (E)-1-anthracen-9-yl-N-methoxymethanimine
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: SNYZIYZHVHJXTC-GZTJUZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-anthracene-9-carbaldehyde O-methyloxime 、 palladium diacetate 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 以87%的产率得到trans-Pd(C₁₅H₁₀NOCH₃)₂(OAc)₂
  参考文献：
  名称：

  新型荧光钯-烷肟复合物：合成、表征、DNA/BSA 光谱和对接研究、细胞毒性评估和 DNA 裂解机制

  摘要：

  摘要 9-蒽醛的新型烷肟配体(E)-蒽-9-甲醛-O-甲基肟(1)衍生物及其钯(II)配合物反式-Pd(C15H10NOCH3)2(OAc)2(2)和[顺式 Pd(C15H10NOCH3)(Py)2(OAc)](OAc) (3) 被合成并通过光谱技术表征。此外，配体 (1) 结构通过 X 射线晶体学表征。然后使用吸收和发射光谱方法探索它们与小牛胸腺脱氧核糖核酸 (CT-DNA) 和牛血清白蛋白 (BSA) 的相互作用。修正了内部过滤效果以获得准确的数据。配体 (1) 和复合物 (3) 通过嵌入与 DNA 强结合，复合物 (2) 通过凹槽结合模式与其结合。CD 光谱进一步证实了结合模式。已通过各种生物物理技术研究了合成化合物的 BSA 结合方面，并根据 Forster 能量转移理论 (FRET) 计算了它们与 BSA 之间的能量转移效率。此外，还评估了它们对结肠癌 (CT26) 和乳腺癌 (4T1)

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.127595
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 9-蒽甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到(E)-anthracene-9-carbaldehyde O-methyloxime
  参考文献：
  名称：

  新型荧光钯-烷肟复合物：合成、表征、DNA/BSA 光谱和对接研究、细胞毒性评估和 DNA 裂解机制

  摘要：

  摘要 9-蒽醛的新型烷肟配体(E)-蒽-9-甲醛-O-甲基肟(1)衍生物及其钯(II)配合物反式-Pd(C15H10NOCH3)2(OAc)2(2)和[顺式 Pd(C15H10NOCH3)(Py)2(OAc)](OAc) (3) 被合成并通过光谱技术表征。此外，配体 (1) 结构通过 X 射线晶体学表征。然后使用吸收和发射光谱方法探索它们与小牛胸腺脱氧核糖核酸 (CT-DNA) 和牛血清白蛋白 (BSA) 的相互作用。修正了内部过滤效果以获得准确的数据。配体 (1) 和复合物 (3) 通过嵌入与 DNA 强结合，复合物 (2) 通过凹槽结合模式与其结合。CD 光谱进一步证实了结合模式。已通过各种生物物理技术研究了合成化合物的 BSA 结合方面，并根据 Forster 能量转移理论 (FRET) 计算了它们与 BSA 之间的能量转移效率。此外，还评估了它们对结肠癌 (CT26) 和乳腺癌 (4T1)

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.127595