4-硝基靛红酸酐 | 63480-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 4-硝基靛红酸酐
• 中文别名: 7-硝基-1H-苯并[d][1,3]噁嗪-2,4-二酮
• 英文名称: 4-nitroisatoic anhydride
• 英文别名: 7-nitro-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione；4-Nitro-isatoic anhydride；7-nitro-1H-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 63480-10-4
• 化学式: C₈H₄N₂O₅
• 分子量: 208.13
• InChiKey: KCNIWFFVWBXWAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基靛红酸酐 在 sodium hydroxide 、 六氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Nitro-2-(triphenylphosphoranylidenamino)benzoesaeure-(4-methoxyphenyl)ester
  参考文献：
  名称：

  Wamhoff, Heinrich; Wintersohl, Heinrich; Stoelben, Stephan, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 9, p. 901 - 911

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯甲酸 在 三光气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-硝基靛红酸酐
  参考文献：
  名称：

  PNA 中带有 C5-二氢和喹唑啉酮杂环附件的荧光联芳基尿嘧啶

  摘要：

  已经做了很多努力来利用荧光技术来检测核酸。经典核酸基本上是无荧光的；然而，核碱基的修饰已被证明是产生荧光的有效方法。用于制备改性核碱基的大部分化学过程都依赖于昂贵的过渡金属催化剂。在这项工作中，我们描述了使用廉价的铜盐通过邻氨基苯甲酰胺衍生物和 5-甲酰尿嘧啶缩合制备的联芳基喹唑啉酮-尿嘧啶核碱基类似物的合成。制备了一系列修饰的核碱基，并检查了甲氧基或硝基取代对光物理特性的影响。二氢喹唑啉酮和喹唑啉酮修饰的尿嘧啶都具有比天然尿嘧啶大得多的摩尔吸收率（~4-8×），并产生适度的蓝色荧光。喹唑啉酮修饰的尿嘧啶显示出比相应的二氢喹唑啉酮更高的量子产率，并且还显示出与分子转子行为一致的温度和粘度依赖性发射。制备含有喹唑啉酮修饰尿嘧啶的肽核酸 (PNA) 单体并将其掺入低聚物中。在检查的序列上下文中，硝基取代的、甲氧基取代的和未修饰的喹唑啉酮插入物导致杂交时相对于对照 PNA 序列的稳定（ΔTm =

  DOI：

  10.3390/molecules25081995

文献信息

• [EN] GUANIDINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS AS MC4-R AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINAZOLINE SUBSTITUES PAR GUANIDINO CONSTITUANT DES AGONISTES DE MC4-R
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2004112793A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  A variety of small molecule, guanidine-containing molecules capable of acting as MC4-R agonists are provided. The compounds are useful in treating MC4-R mediated diseases when administered to subjects. The compounds have the structure IA, IB, and IC where the values of the variables are defined herein.

  提供了一系列含有胍基的小分子化合物，能够作为MC4-R激动剂。当这些化合物被给予受试者时，它们对治疗MC4-R介导的疾病是有用的。这些化合物具有结构IA、IB和IC，其中变量的值在此定义。
• PYRAZOLOQUINOLONE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1719771A1

  公开（公告）日：2006-11-08

  The present invention provides a pyarzoloquinolone derivative having kinase inhibitory activity. The derivative is represented by the formula: wherein R1 is an aryl group which may be substituted, or an aromatic heterocyclic group which may be substituted; R2 is a hydrogen atom, an amino group which may be substituted, a hydroxy group which may be substituted, or a thiol group which may be substituted; R3, R4, R5 and R6, which may be identical or different, are each (1) a hydrogen atom, (2) a nitro group, (3) a cyano group, (4) a halogen atom, (5) a hydrocarbon group which may be substituted, (6) an amino group which may be substituted, (7) a hydroxy group which may be substituted, or (8) a thiol group which may be substituted; and R3 and R4, R4 and R5, and R5 and R6 may respectively form a ring together with the adjacent carbon atom, or salt thereof.

  本发明提供了一种具有激酶抑制活性的吡唑喹啉衍生物。该衍生物由以下式表示： 其中R1是可以被取代的芳基或可以被取代的芳香杂环基；R2是氢原子、可以被取代的氨基、可以被取代的羟基或可以被取代的硫基；R3、R4、R5和R6，可以相同也可以不同，分别是（1）氢原子、（2）硝基、（3）氰基、（4）卤原子、（5）可以被取代的碳氢基、（6）可以被取代的氨基、（7）可以被取代的羟基或（8）可以被取代的硫基；且R3和R4、R4和R5、以及R5和R6可以分别与相邻的碳原子形成环，或其盐。
• Antithrombotic agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06313122B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  This application relates to a compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a prodrug thereof, as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  这项申请涉及到式(I)的化合物，该化合物的药用盐或其前药，如本文所定义，以及其药物组合物，以及其作为Xa因子抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。
• Discovery and Structure−Activity Relationships of Imidazole-Containing Tetrahydrobenzodiazepine Inhibitors of Farnesyltransferase
  作者：Charles Z. Ding、Roberta Batorsky、Rajeev Bhide、Hannguang J. Chao、Young Cho、Saeho Chong、Johnni Gullo-Brown、Peng Guo、Soong Hoon Kim、Frank Lee、Katerina Leftheris、Arthur Miller、Toomas Mitt、Manorama Patel、Becky A. Penhallow、Carol Ricca、William C. Rose、Robert Schmidt、William A. Slusarchyk、Gregory Vite、Ning Yan、Veeraswamy Manne、John T. Hunt

  DOI：10.1021/jm990391w

  日期：1999.12.1

  4,5-Tetrahydro-1-(imidazol-4-ylalkyl)-1,4-benzodiazepines were found to be potent inhibitors of farnesyltransferase (FT). A hydrophobic substituent at the 4-position of the benzodiazepine, linked via a hydrogen bond acceptor, was important to enzyme inhibitory activity. An aryl ring at position 7 or a hydrophobic group linked to the 8-position through an amide, carbamate, or urea linkage was also important

  发现2,3,4,5-四氢-1-（咪唑-4-基烷基）-1,4-苯并二氮杂卓是法呢基转移酶（FT）的有效抑制剂。通过氢键受体连接的苯二氮杂卓的4位疏水取代基对酶抑制活性很重要。7位的芳基环或通过酰胺，氨基甲酸酯或脲键与8位连接的疏水基团对于有效抑制也很重要。2,3,4,5-四氢-1-（1H-咪唑-4-基甲基）-7-（4-吡啶基）-4- [2-（三氟罗甲氧基）苯甲酰基] -1H-1,4-苯并二氮杂（36）的FT IC（50）值为24 nM，在1.25 microM时产生Ras转化的NIH 3T3细胞85％的表型回复，并且EC（50）为160 nM，用于抑制软琼脂中锚定非依赖性生长H-Ras转化的Rat-1细胞的数量。
• INDAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS KETOHEXOKINASE INHIBITORS
  申请人：ZHANG Xuqing

  公开号：US20110263559A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention is directed to substituted indazole compounds, pharmaceutical compositions of these compounds and methods of use thereof. The compounds of the present invention are ketohexokinase (KHK) inhibitors, useful for treating or ameliorating a KHK mediated metabolic disorders and/or diseases such as obesity, Type II diabetes mellitus and Metabolic Syndrome X.

  本发明涉及替代吲唑化合物，这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。本发明的化合物是酮己糖激酶（KHK）抑制剂，可用于治疗或改善由KHK介导的代谢紊乱和/或疾病，如肥胖、Ⅱ型糖尿病和X型代谢综合征。