4-硝基雌酮3-甲基醚 | 14846-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 4-硝基雌酮3-甲基醚
• 英文名称: 4-nitroestrone 3-O-methyl ether
• 英文别名: 4-nitroestrone-3-methyl ether；4-Nitrooestron-3-methylether；4-Nitro-oestronmethylether；NSC 321803；3-Methoxy-4-nitro-oestra-1,3,5(10)-trien-17-on；3-methoxy-4-nitro-estra-1,3,5(10)-trien-17-one；3-methoxy-4-nitro-estrone；4-Nitroestrone 3-methyl ether；(8R,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-4-nitro-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 14846-62-9
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₄
• 分子量: 329.396
• InChiKey: QDFCXLJPTBSDPF-BFDPJXHCSA-N

物化性质

• 熔点：
  258-259 °C
• 沸点：
  487.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基雌酮3-甲基醚 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-iodo-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  Indirect Iodination of Estrogenes via Triazenes

  摘要：

  酮酸和雌二醇的位置2和4的三氮烯衍生物已经制备。它们与碘化钠在酸性介质中的反应得到了相应的碘衍生物。所制备化合物的1H、13C核磁共振和质谱图谱已经讨论。

  DOI：

  10.1135/cccc19932729
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-乙基-3-甲基-4-亚硝基苯胺基)乙醇 生成 4-硝基雌酮3-甲基醚
  参考文献：
  名称：

  HOLT, DENNIS A.;LEVY, MARK A.;LADD, DAVID L.;OH, HYE-JA;ERB, JILL M.;HEAS+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 937-942

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reaction of 16-Hydroxymethylene-17-keto Steroids with Semicarbazide and Thiosemicarbazide to Give 17α-Hydroxy[17β,16β-c]-Δ^1'(5')-pyrazoline Derivatives. 17α-Hydroxy-3-methoxy-2'-thiocarbamoylestra-1,3,5(10)-trieno[17β, 16β-c]-Δ^1'(5')-pyrazoline, a Potential Nonfeminizing Hypocholesterolemic Agent
  作者：Robert E. Schaub、Jan H. van den Hende、Martin J. Weiss

  DOI：10.1021/jo01018a028

  日期：1965.7
• Werbin; Holoway, Journal of Biological Chemistry, 1956, vol. 223, p. 651,652
  作者：Werbin、Holoway

  DOI：——

  日期：——
• Notes- Some 2-and 4-Substituted Estrone 3-Methyl Ethers
  作者：Arthur Tomson、Jerome Horwitz

  DOI：10.1021/jo01094a629

  日期：1959.12
• Darstellung biochemisch interessanter Thioäther der Östrogene, I. 2- und 4-Carboxymethylmercapto-östron-3-methyläther
  作者：FRIEDRICH MARKS、ERICH HECKER

  DOI：10.1515/bchm2.1968.349.2.1208

  日期：1968.1
• Synthesis of Potential Metabolites of Estradiol¹
  作者：Stephen Kraychy

  DOI：10.1021/ja01516a045

  日期：1959.4