2-(4-amino-3-propylphenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-amino-3-propylphenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol
• 英文别名: 2-(4-amino-3-propylphenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol；2-(4-Amino-3-propyl-phenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-propan-2-ol
• 化学式: C₁₂H₁₃F₆NO
• 分子量: 301.232
• InChiKey: VVWWFMBREGMWGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-amino-3-propylphenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol 在 吡啶 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-2-n-propylphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  新型构型X受体β-选择性激动剂5- [5-（1-（甲基乙乙氧基）吡啶-2-基] -5-甲基咪唑烷-2,4-二酮的绝对构型的确定和实用手性合成

  摘要：

  摘要 我们确定5- [5-（1-（甲基乙氧基）吡啶-2-基] -5-甲基咪唑烷-2,4-二酮（乙内酰脲）的绝对构型是肝脏X受体（LXR ）的（S）-形式乙内酰脲氢溴酸盐的X射线晶体结构分析，得出β选择性激动剂。此外，我们通过消旋2-氨基-2- [5-（1-（1-甲基乙氧基）吡啶-2-基]丙酸酯与d -（-）-的外消旋甲基丙烯酸的光学拆分，建立了具有99％ee的手性乙内酰脲的实用合成方法。多公斤级的扁桃酸。最后，我们改进了LXRβ选择性激动剂的合成方法。 我们确定5- [5-（1-（甲基乙氧基）吡啶-2-基] -5-甲基咪唑烷-2,4-二酮（乙内酰脲）的绝对构型是肝脏X受体（LXR ）的（S）-形式乙内酰脲氢溴酸盐的X射线晶体结构分析，得出β选择性激动剂。此外，我们通过消旋2-氨基-2- [5-（1-（1-甲基乙氧基）吡啶-2-基]丙酸酯与d -（-）-的外消旋甲基丙烯酸的光学拆分，建立了具

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588700
• 作为产物：
  描述：

  六氟丙酮 、 2-丙基苯胺 反应 13.0h， 以97%的产率得到2-(4-amino-3-propylphenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  新型构型X受体β-选择性激动剂5- [5-（1-（甲基乙乙氧基）吡啶-2-基] -5-甲基咪唑烷-2,4-二酮的绝对构型的确定和实用手性合成

  摘要：

  摘要 我们确定5- [5-（1-（甲基乙氧基）吡啶-2-基] -5-甲基咪唑烷-2,4-二酮（乙内酰脲）的绝对构型是肝脏X受体（LXR ）的（S）-形式乙内酰脲氢溴酸盐的X射线晶体结构分析，得出β选择性激动剂。此外，我们通过消旋2-氨基-2- [5-（1-（1-甲基乙氧基）吡啶-2-基]丙酸酯与d -（-）-的外消旋甲基丙烯酸的光学拆分，建立了具有99％ee的手性乙内酰脲的实用合成方法。多公斤级的扁桃酸。最后，我们改进了LXRβ选择性激动剂的合成方法。 我们确定5- [5-（1-（甲基乙氧基）吡啶-2-基] -5-甲基咪唑烷-2,4-二酮（乙内酰脲）的绝对构型是肝脏X受体（LXR ）的（S）-形式乙内酰脲氢溴酸盐的X射线晶体结构分析，得出β选择性激动剂。此外，我们通过消旋2-氨基-2- [5-（1-（1-甲基乙氧基）吡啶-2-基]丙酸酯与d -（-）-的外消旋甲基丙烯酸的光学拆分，建立了具

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588700

文献信息

• [EN] FUSED-RING PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDIN-4(3H)-ONE A CYCLES FUSIONNES, SPN PROCEDE DE PREPARATION ET SES UTILISATIONS
  申请人：SANKYO CO

  公开号：WO2003106435A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  AbstractNovel compounds of the following formula (I) and pharmacologically acceptable salt and esters thereof can modulate LXR function and as a result show excellent anti-arteriosclerotic and anti-inflammatory activity:wherein:A represents aryl or heteroaryl;R1, R2 and R3 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, nitro, cyano, amino, halogen, carboxy, carbamoyl, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkylcarbonyloxy, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, N-(alkylcarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkoxycarbonylamino, N-(alkoxycarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkylsulfonylamino, N-(alkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, haloalkylsulfonylamino, N-(haloalkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylaminocarbonyl or dialkylaminocarbonyl group, or R1 and R2 together are alkylenedioxy;R4 and R5 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, amino, halogen, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl or alkylthio;X represents hydrogen, hydroxyl, halogen, alkoxy or haloalkoxy; andY represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl or aralkyl group.

  新化合物具有以下式（I）的结构，其药学上可接受的盐和酯可以调节LXR功能，从而表现出优秀的抗动脉粥样硬化和抗炎活性：其中：A代表芳基或杂环芳基；R1、R2和R3相同或不同，每个代表氢、羟基、硝基、氰基、氨基、卤素、羧基、氨基甲酰基、巯基、烷基、卤代烷基、烷基羰氧基、烷氧基、烷硫基、烷磺基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、N-（烷基羰基）-N-（烷基）氨基、烷氧羰基氨基、N-（烷氧羰基）-N-（烷基）氨基、烷磺酰氨基、N-（烷磺酰基）-N-（烷基）氨基、卤代烷基磺酰氨基、N-（卤代烷基磺酰基）-N-（烷基）氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基，或R1和R2一起是亚烷二氧基；R4和R5相同或不同，每个代表氢、羟基、氨基、卤素、巯基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基或烷硫基；X代表氢、羟基、卤素、烷氧基或卤代烷氧基；Y代表可选择取代的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基或芳基烷基。
• [EN] N- (1, 1, 1, 3, 3, 3-HEXAFLUORO-2-HYDROXYPROPAN-2-YL) BENZYL-N' -ARYLCARBONYLPIPERAZ INE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(1,1,1,3,3,3-HEXAFLUORO-2-HYDROXYPROPAN-2-YL)BENZYL-N'-ARYLCARBONYLPIPÉRAZINE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2009138438A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  101 Abstract. The present invention relates tohexafluoroisopropanol derivativeshaving the general formula I X O N N Y OH F 3 C CF 3 A R 1 R 2 R 3 ( ) n W Z B R 6 5 Formula I to pharmaceutical compositions comprising the same and to the use of these hexafluoroisopropanol derivatives inthe treatment of atherosclerosis

  本发明涉及具有一般式I X O N N Y OH F 3 C CF 3 A R 1 R 2 R 3 ( ) n W Z B R 6 5的六氟异丙醇衍生物，以及包含这些六氟异丙醇衍生物的药物组合物，以及在治疗动脉粥样硬化中使用这些六氟异丙醇衍生物。
• CARBINOL DERIVATIVES HAVING CYCLIC LINKER
  申请人：Yamaguchi Yuki

  公开号：US20100048610A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  [Object] To provide a novel LXRβ agonist that is useful as a preventative and/or therapeutic agent for atherosclerosis; arteriosclerosis such as those resulting from diabetes; dyslipidemia; hypercholesterolemia; lipid-related diseases; inflammatory diseases that are caused by inflammatory cytokines; skin diseases such as allergic skin diseases; diabetes; or Alzheimer's disease. [Solving Means] A carbinol compound represented by the following general formula (I) or salt thereof, or their solvate.

  提供一种新型的LXRβ激动剂，可用作预防和/或治疗动脉粥样硬化；动脉硬化，如糖尿病引起的动脉硬化；血脂异常；高胆固醇血症；与脂质相关的疾病；由炎性细胞因子引起的炎症性疾病；过敏性皮肤病；糖尿病；或阿尔茨海默病的治疗剂。【解决手段】以下一般式（I）所表示的羟甲基化合物或其盐，或其溶剂化合物。
• Novel Nonsteroidal Progesterone Receptor (PR) Antagonists with a Phenanthridinone Skeleton
  作者：Yuko Nishiyama、Shuichi Mori、Makoto Makishima、Shinya Fujii、Hiroyuki Kagechika、Yuichi Hashimoto、Minoru Ishikawa

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00058

  日期：2018.7.12

  various physiological systems, including female reproduction and the central nervous system, and PR antagonists are thought to be effective not only as contraceptive agents and abortifacients but also in the treatment of various diseases, including hormone-dependent cancers and endometriosis. Here, we identified phenanthridin-6(5H)-one derivatives as a new class of PR antagonists and investigated their

  孕酮受体（PR）在包括女性生殖和中枢神经系统在内的各种生理系统中起着重要作用，并且PR拮抗剂被认为不仅可以作为避孕药和堕胎药有效，而且还可以治疗包括激素在内的各种疾病依赖性癌症和子宫内膜异位症。在这里，我们确定了菲咯菌素-6（5 H）-一衍生物为一类新的PR拮抗剂，并研究了它们的构效关系。中合成的化合物，37，40，和46表现出非常强的PR拮抗活性，对PR的选择性比其他核受体高。这些化合物在结构上与其他非甾体类PR拮抗剂（包括氰基芳基衍生物）不同，应用于进一步研究PR拮抗剂的临床应用。
• [EN] (1,1, 1,3, 3, 3-HEXAFLUORO-2-HYDROXYPROPAN-2-YL) PHENYL DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (1,1, 1,3, 3,3-HEXAFLUORO- 2 -HYDROXYPROPAN- 2 -YL) PHÉNYLE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN COMPORTANT ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHÉROSCLÉROSE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011051282A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl derivatives having the general formula (I) to pharmaceutical compositions comprising the same and to the use of these (1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl derivatives in the treatment of atherosclerosis.

  本发明涉及具有通式（I）的（1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙基）苯基衍生物，以及包含它们的药物组合物，以及在动脉粥样硬化治疗中使用这些（1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙基）苯基衍生物。