Bis(trifluormethyl)sulfin | 87108-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: Bis(trifluormethyl)sulfin
• 英文别名: bis(trifluoromethyl)methylene sulfoxide；sulfoxid；bis(trifluoromethyl)sulfine；hexafluoropropanethione S-oxide；1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-sulfinylpropane
• CAS: 87108-79-0
• 化学式: C₃F₆OS
• 分子量: 198.089
• InChiKey: NABZETNTTFLEET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  58 °C
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(trifluormethyl)sulfin 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到1,1,1,3,3,3-Hexafluor-2-propansulfinylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Schwab, Michael; Sundermeyer, Wolfgang, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 8, p. 2458 - 2465

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9,10-Dihydro-12,12-bis(trifluormethyl)-10,9-(epithiomethano)anthracen-11-oxid 100.0~180.0 ℃ 、5.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以91%的产率得到Bis(trifluormethyl)sulfin
  参考文献：
  名称：

  Elsaesser, Andreas; Sundermeyer, Wolfgang, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4553 - 4560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical Formation and Reactivities of Substituted Oxathiiranes in Low-Temperature Argon Matrices
  作者：Hans Peter Reisenauer、Grzegorz Mloston、Jaroslaw Romanski、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1002/ejoc.201100695

  日期：2011.11

  thioketones were irradiated in argon matrices at 10 K, and the resulting oxathiiranes were identified by comparison of computed and experimental IR spectra. Upon photolysis at 10 K, depending on the substitution pattern, the oxathiiranes underwent either H-shift reactions or regioselective ring enlargements to form the corresponding thioesters. After warming of the matrix material to 38–40 K, the oxathiiranes

  衍生自脂肪族和脂环族硫酮的硫代羰基 S-氧化物（亚砜）在 10 K 的氩基质中进行辐照，并通过计算和实验红外光谱的比较来鉴定所得氧硫杂环丙烷。在 10 K 光解后，根据取代模式，氧杂环丙烷经历 H 位移反应或区域选择性环扩大以形成相应的硫酯。将基体材料加热到 38-40 K 后，氧杂环丙烷进行快速脱硫以产生相应的酮。B3LYP/6-311+G(3df,3pd) 水平的密度泛函理论 (DFT) 计算表明氧硫杂环丁烷的脱硫作为双分子过程发生，活化焓接近 0 kcal mol–1。
• Bis-trifluoromethyl-sulfin, (CF3)2C=@)
  作者：Andreas Elsäßer、Wolfgang Sundermeyer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81865-1

  日期：——
• Elsaesser, Andreas; Sundermeyer, Wolfgang; Stephenson, David S., Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 1, p. 116 - 123
  作者：Elsaesser, Andreas、Sundermeyer, Wolfgang、Stephenson, David S.

  DOI：——

  日期：——
• Hasserodt, Jens; Pritzkow, Hans; Sundermeyer, Wolfgang, Liebigs Annalen, 1995, # 1, p. 95 - 104
  作者：Hasserodt, Jens、Pritzkow, Hans、Sundermeyer, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Schwab, Michael; Sundermeyer, Wolfgang, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 75 - 80
  作者：Schwab, Michael、Sundermeyer, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——