2-<3,3-dimethyl-5,5-bis(trifluoromethyl)-1-pyrazolin-1-ylio>-1,1,1-trifluoro-2-azaethan-2-ide | 85122-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 2-<3,3-dimethyl-5,5-bis(trifluoromethyl)-1-pyrazolin-1-ylio>-1,1,1-trifluoro-2-azaethan-2-ide
• 英文别名: (3,3-dimethyl-5,5-bis-trifluoromethyl-4,5-dihydro-3H-pyrazolium-1-yl)-trifluoromethyl-aminide；2-(3,3-dimethyl-5,5-bis(trifluoromethyl)-1-pyrazolin-1-ylio)-1,1,1-trifluoro-2-azaethan-2-ide；(1Z)-3,3-dimethyl-5,5-bis(trifluoromethyl)-1-(trifluoromethylimino)pyrazolidin-1-ium-2-ide
• CAS: 85122-33-4
• 化学式: C₈H₈F₉N₃
• 分子量: 317.157
• InChiKey: WYQOQDLTPIVVIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<3,3-dimethyl-5,5-bis(trifluoromethyl)-1-pyrazolin-1-ylio>-1,1,1-trifluoro-2-azaethan-2-ide 以 正戊烷 为溶剂， 以80%的产率得到4,4-二甲基-2,2,6-三(三氟甲基)-1,5,6-三氮杂双环[3.1.0]己烷
  参考文献：
  名称：

  Kaupp, Gerd; Dengler, Oswald; Burger, Klaus, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 4, p. 329 - 330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2,2,6-三(三氟甲基)-1,5,6-三氮杂双环[3.1.0]己烷 生成 2-<3,3-dimethyl-5,5-bis(trifluoromethyl)-1-pyrazolin-1-ylio>-1,1,1-trifluoro-2-azaethan-2-ide
  参考文献：
  名称：

  KAUPP, G.;DENGLER, O.;BURGER, K.;ROTTEGGER, S., ANGEW. CHEM., 1985, 97, N 4, 329-330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unsaturated nitrogen compounds containing fluorine. Part 13 [1]. Reaction of 2-[5,5-dimethyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-1-pyrazolin-1-ylio]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ide with compounds containing N  O or N  O bonds [2]
  作者：David Bell、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02915-2

  日期：1994.3

  hexafluoroacetone and nitric oxide to give 2 or of hexafluoroacetone to give 8. From reaction of 1 with nitrosyl chloride the major products are nitric oxide, 7-chloro-8,8,8-trifluoro-2-methyl-4,4,7-tris(trifluoromethyl)-5,6-diazaocta-1,5-diene (13) and 5,5-dimethyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-1-[2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]pyrazolidine (14) formed via decomposition of the 1:1 adduct containing C-chloro

  标题的偶氮甲亚胺（1）与二氧化氮反应，可高产率地生成一氧化氮，六氟丙酮和3,3-二甲基-5,5-双（三氟甲基）-1-吡唑啉（2），同时与全氟亚硝基链烷烃R F NO（ ř ˚F CF 3和CF 2 CF 2 CF 3）的产品是六氟丙酮和azimines 8A和图8B，分别。该反应包括最初的[3 + 2]环加成反应，该加成反应涉及N = O键，然后消除六氟丙酮和一氧化氮，得到2或六氟丙酮，得到8。从反应1与亚硝酰氯的主要产物是一氧化氮，7-氯-8,8,8-三氟-2-甲基-4,4,7-三（三氟甲基）-5,6-二氮杂辛基-1,5-二烯（13）和5,5-二甲基-3,3-双（三氟甲基）-1- [2,2,2-三氟-1-（三氟甲基）乙基]吡唑烷（14）是通过分解含有1：1的加合物而形成的C-氯和N-亚硝基取代基。氧基（CF 3）2 NO·攻击碳上的偶氮亚胺1，加成的1：1加合物分解生成六氟丙酮，吡唑啉2和（CF
• BURGER, K. DENGLER, O.;GIEREN, A.;LAMM, V., CHEM.-ZTG, 1982, 106, N 11, 408-409
  作者：BURGER, K. DENGLER, O.、GIEREN, A.、LAMM, V.

  DOI：——

  日期：——
• BELL D.; TIPPING A. E., J. FLUOR. CHEM., 1978, 11, NO 5, 567-572
  作者：BELL D.、 TIPPING A. E.

  DOI：——

  日期：——