Methyl 2-[4-(dimethylamino)-6-methylpyrimidin-2-yl]sulfanylacetate | 77940-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Methyl 2-[4-(dimethylamino)-6-methylpyrimidin-2-yl]sulfanylacetate
• CAS: 77940-18-2
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 241.314
• InChiKey: VWCBQAXIGXUAJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[4-(dimethylamino)-6-methylpyrimidin-2-yl]sulfanylacetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到Acetic acid, ((4-(dimethylamino)-6-methyl-2-pyrimidinyl)thio)-, hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and hypolipidemic activity of (4-dialkylamino-6-methyl-2-pyrimidinylthio)acethydrazides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00773091
• 作为产物：
  描述：

  鼠立死 、 巯基乙酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 以91%的产率得到Methyl 2-[4-(dimethylamino)-6-methylpyrimidin-2-yl]sulfanylacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and hypolipidemic activity of (4-dialkylamino-6-methyl-2-pyrimidinylthio)acethydrazides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00773091

文献信息

• Convenient way to 5-substituted 4-amino-2,3-dihydro-4<i>H</i>-1,2,4-triazole-3-thiones
  作者：Romualdas Smičius、Milda Malvina Burbuliene、Virginija Jakubkienė、Emilija Udrwėnaitė、Povilas Vainilavičius

  DOI：10.1002/jhet.5570440201

  日期：2007.3

  Various 4-amino-2,3-dihydro-4H-triazoles with aromatic, aliphatic and heterocyclic substituents at the C(5) position were synthesized from corresponding esters and thiocarbohydrazide. This method allows the synthesis these heterocycles in a short time and at reduced expenses.

  从相应的酯和硫代碳酰肼合成了各种在C（5）位置具有芳香，脂族和杂环取代基的4-氨基-2,3-二氢-4 H-三唑。该方法允许在短时间内以减少的费用合成这些杂环。
• VAJNILAVICHYUS, P. J.;BURBULENE, M. -M. V.;ROCHKA, V. -S. M.;LAUTSYUVENE,+, XIM.-FARMATS. ZH., 1982, 16, N 8, 931-934
  作者：VAJNILAVICHYUS, P. J.、BURBULENE, M. -M. V.、ROCHKA, V. -S. M.、LAUTSYUVENE,+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and hypolipidemic activity of (4-dialkylamino-6-methyl-2-pyrimidinylthio)acethydrazides
  作者：P. I. Vainilavichyus、M. -M. V. Burbulene、V. -C. M. Rochka、N. -D. I. Lautsyuvene

  DOI：10.1007/bf00773091

  日期：1982.8