5-(o-fluorophenyl)hydantoin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-(o-fluorophenyl)hydantoin
• 英文别名: 5-(2-Fluorophenyl)imidazolidine-2,4-dione
• 化学式: C₉H₇FN₂O₂
• mdl: MFCD17237688
• 分子量: 194.165
• InChiKey: VZOVQUZTJMFYIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(o-fluorophenyl)hydantoin 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 178.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 0.07h， 生成 2-氟-DL-Α-苯基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  一种连续快速制备DL-苯甘氨酸及其类似物的方法

  摘要：

  本发明提供一种连续快速制备DL‑苯甘氨酸及其类似的方法，包括：将2‑羟基‑苯乙腈及其类似物（简称氰醇）与碳铵水溶液加入微通道反应器进行反应，控制反应温度为80～130℃，压力为0.5～2.0MPa，反应物在微通道内停留时间为1～8min，得到5‑苯基‑乙内酰脲及其类似物（简称海因）水溶液；将海因与碱加入微通道反应器进行反应，控制反应温度为120～200℃，压力为1.0～3.5MPa，反应物在微通道内的停留时间为1～8min，得到苯甘氨酸及其类似物盐水溶液，经酸化中和、结晶，得到苯甘氨酸及其类似物。本发明采用微通道反应器，大大缩短了反应时间，加快反应速率，减少了氰醇热解聚合，无副产物产生，产品收率高，清洁环保，降低了生产成本。

  公开号：

  CN109824531B
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 2-氟-alpha-羟基苯乙腈 在 氨 、 碳酸氢铵 作用下， 以 水 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 0.05h， 以99.9%的产率得到5-(o-fluorophenyl)hydantoin
  参考文献：
  名称：

  一种连续快速制备DL-苯甘氨酸及其类似物的方法

  摘要：

  本发明提供一种连续快速制备DL‑苯甘氨酸及其类似的方法，包括：将2‑羟基‑苯乙腈及其类似物（简称氰醇）与碳铵水溶液加入微通道反应器进行反应，控制反应温度为80～130℃，压力为0.5～2.0MPa，反应物在微通道内停留时间为1～8min，得到5‑苯基‑乙内酰脲及其类似物（简称海因）水溶液；将海因与碱加入微通道反应器进行反应，控制反应温度为120～200℃，压力为1.0～3.5MPa，反应物在微通道内的停留时间为1～8min，得到苯甘氨酸及其类似物盐水溶液，经酸化中和、结晶，得到苯甘氨酸及其类似物。本发明采用微通道反应器，大大缩短了反应时间，加快反应速率，减少了氰醇热解聚合，无副产物产生，产品收率高，清洁环保，降低了生产成本。

  公开号：

  CN109824531B

文献信息

• US4094741A
  申请人：——

  公开号：US4094741A

  公开（公告）日：1978-06-13
• 一种连续快速制备DL-苯甘氨酸及其类似物的方法
  申请人：天宝动物营养科技股份有限公司

  公开号：CN109824531B

  公开（公告）日：2022-08-23

  本发明提供一种连续快速制备DL‑苯甘氨酸及其类似的方法，包括：将2‑羟基‑苯乙腈及其类似物（简称氰醇）与碳铵水溶液加入微通道反应器进行反应，控制反应温度为80～130℃，压力为0.5～2.0MPa，反应物在微通道内停留时间为1～8min，得到5‑苯基‑乙内酰脲及其类似物（简称海因）水溶液；将海因与碱加入微通道反应器进行反应，控制反应温度为120～200℃，压力为1.0～3.5MPa，反应物在微通道内的停留时间为1～8min，得到苯甘氨酸及其类似物盐水溶液，经酸化中和、结晶，得到苯甘氨酸及其类似物。本发明采用微通道反应器，大大缩短了反应时间，加快反应速率，减少了氰醇热解聚合，无副产物产生，产品收率高，清洁环保，降低了生产成本。