1,3-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)urea | 1055-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)urea
• CAS: 1055-79-4
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₇
• mdl: MFCD13370456
• 分子量: 392.409
• InChiKey: MWROYZINJIRWQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-200 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  434.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请密封并保持干燥。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-trimethoxybenzoyl azide 在 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,3-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  �ber Bis-trimethoxy-benzamide,-phenylharnstoffe,-phenylurethane und verwandte Derivate von Dialkyl-�thylendiaminen und-piperazinen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00908806

文献信息

• Hydrosilane-Assisted Synthesis of Urea Derivatives from CO₂ and Amines
  作者：Yulei Zhao、Xuqiang Guo、Zhiyao Si、Yanan Hu、Ying Sun、Yunlin Liu、Zhongyin Ji、Jinmao You

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02032

  日期：2020.10.16

  and phenylsilane was discussed to access aryl- or alkyl-substituted urea derivatives. This procedure was characterized by adopting hydrosilane to promote the formation of ureas directly, without the need to prepare silylamines in advance. Control reactions suggested that FeCl3 was a favorable additive for the generation of ureas, and this 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene-catalyzed reaction might

  讨论了使用CO 2，胺和苯基硅烷的方法，以获取芳基或烷基取代的脲衍生物。该方法的特征在于采用氢硅烷直接促进脲的形成，而无需事先制备甲硅烷基胺。对照反应表明，FeCl 3是产生脲的有利添加剂，该1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-ene催化的反应可能通过亲核加成，硅迁移以及随后的过程进行。甲硅烷基氨基甲酸酯的正式取代。
• Pd(OAc)₂-Catalyzed Carbonylation of Amines
  作者：Kazuhiko Orito、Mamoru Miyazawa、Takatoshi Nakamura、Akiyoshi Horibata、Harumi Ushito、Hideo Nagasaki、Motoki Yuguchi、Satoshi Yamashita、Tetsuro Yamazaki、Masao Tokuda

  DOI：10.1021/jo060612n

  日期：2006.8.1

  phenethylamine derivatives, underwent a direct aromatic carbonylation to afford five- or six-membered benzolactams. In the carbonylation, the chelation effect or steric repulsion between Pd(II) and the meta-substituent in the ortho-palladation and the ring sizes of cyclopalladation products that were formed prior to carbonylation were found to generate good site selectivity and increase the reaction rate. In

  无膦的催化体系[Pd（OAc）2 -Cu（OAc）2-空气]在沸腾的甲苯中，在CO气体（1个大气压）下引发了胺的底物特异性羰基化。通过伯胺的羰基化获得对称的N，N'-二烷基脲。N，N，N′-三烷基脲通过向上述反应容器中添加仲胺而选择性地形成。仲胺不产生四烷基脲。但是，在烷基链上带有苯基的二烷基胺，例如N-对单烷基化的苄胺或苯乙胺衍生物进行直接的芳族羰基化反应，得到五元或六元的苯并内酰胺。在羰基化反应中，发现Pd（II）与邻位钯的间位取代基之间的螯合效应或位阻以及羰基化之前形成的环钯的产物的环大小可产生良好的位点选择性并提高反应速率。相反，具有羟基的ω-芳基烷基胺的羰基化既不产生脲也没有苯并内酰胺，而是平稳地产生1，3-恶唑烷酮。在所用条件下，胺的盐酸盐也进行羰基化，得到相应的酰胺。该程序使得可以制备氨基酸酯的脲和实际收率的N-烷基氨基甲酸酯。
• 一种脲类衍生物及其合成方法
  申请人：曲阜师范大学

  公开号：CN110683969B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明公开了一种脲类衍生物及其合成方法，该合成方法以胺类化合物为原料，加入胺类催化剂，然后向反应瓶中通入二氧化碳气体，在二氧化碳气体的氛围下，向反应瓶中依次加入溶剂、氢硅烷、路易斯酸性催化剂，通过一锅法反应催化合成得到如式(I)所示的脲类衍生物。本发明制备方法具有反应条件温和、原料、胺类催化剂及路易斯酸性催化剂简单易得、底物普适性好、后处理简便、收率良好等优点。本发明还公开了式(I)所示脲类衍生物在合成及药物化学领域的应用。
• �ber Bis-trimethoxy-benzamide,-phenylharnstoffe,-phenylurethane und verwandte Derivate von Dialkyl-�thylendiaminen und-piperazinen
  作者：K. Schl�gl、Rosemarie Schl�gl

  DOI：10.1007/bf00908806

  日期：——