pimelic acid diphenylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pimelic acid diphenylamide
• 英文别名: Pimelic diphenyl amide；Pimelic Diphenylamide；7-oxo-7-(N-phenylanilino)heptanoic acid
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: VUWMSJQZENJPHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pimelic acid diphenylamide 在 ammonium hexafluorophosphate 、 三正丁胺 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.08h， 生成 1-(1-Chloro-1-diethylaminomethylene)-2-(N-diphenyliminio)cyclohexane hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Meth-Cohn, Otto; Goon, Simon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 2, p. 85 - 90

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(氯甲酸基)己炔羧酸乙酯 在 吡啶 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 pimelic acid diphenylamide
  参考文献：
  名称：

  Meth-Cohn, Otto; Goon, Simon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 2, p. 85 - 90

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMIDE DERIVATIVES OF ANILINE-RELATED COMPOUNDS AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：C&C BIOPHARMA, LLC

  公开号：US20150284360A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Amide derivatives of aniline-related compounds are disclosed, including salts thereof, and compositions, preparations and uses thereof. In certain embodiments, the amide derivatives and/or salts thereof show higher solubility in water compared to the corresponding parent aniline-related compounds.

  氨基苯酰衍生物的衍生物被披露，包括其盐，以及它们的组合物、制剂和用途。在某些实施例中，这些氨基苯酰衍生物和/或其盐与相应的母体氨基苯酰相关化合物相比在水中显示出更高的溶解度。
• Remote carboxylation of halogenated aliphatic hydrocarbons with carbon dioxide
  作者：Francisco Juliá-Hernández、Toni Moragas、Josep Cornella、Ruben Martin

  DOI：10.1038/nature22316

  日期：2017.5

  along the hydrocarbon side-chain with excellent regio- and chemoselectivity, representing a remarkable reactivity relay when compared with classical cross-coupling reactions. Our results demonstrate that site-selectivity can be switched and controlled, enabling the functionalization of less-reactive positions in the presence of a priori more reactive ones. Furthermore, we show that raw materials obtained

  在组装复杂分子时，催化碳-碳键的形成可以简化合成路线。在加入饱和烃时尤为重要，饱和烃是石化产品和生物相关分子中的常见基序。然而，涉及烷基亲电试剂的交叉偶联方法仅在特定和先前功能化的位点导致催化键形成。在这里，我们描述了一种催化方法，该方法能够在大气压下用二氧化碳促进远程和未官能化脂肪族位点的羧化反应。该反应通过催化剂沿烃侧链的选择性迁移而发生，具有优异的区域选择性和化学选择性，与经典的交叉偶联反应相比，代表了显着的反应性中继。我们的结果表明，可以切换和控制位点选择性，从而在存在先验的更具反应性的位置的情况下实现反应性较低的位置的功能化。此外，我们表明从石油加工中大量获得的原材料，如烷烃和未精制的烯烃混合物，可以用作底物。这提供了一个机会，通过直接转化石油衍生的原料，将催化平台整合到有价值的脂肪酸中。
• [EN] CATALYTIC CARBOXYLATION OF ACTIVATED ALKANES AND/OR OLEFINS<br/>[FR] CARBOXYLATION CATALYTIQUE D'ALCANES ET/OU D'OLÉFINES ACTIVÉS
  申请人：FUNDACIÓ INST CATALÀ D'INVESTIGACIÓ QUÍMICA

  公开号：WO2018010932A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention relates to a method of reacting starting materials with an activating group, namely alkanes carrying a leaving group and/or olefins, with carbon dioxide under transition metal catalysis to give carboxyl group-containing products. It is a special feature of the method of the present invention that the carboxylation predominantly takes place at a preferred position of the molecule irrespective of the position of the activating group. The carboxylation position is either an aliphatic terminus of the molecule or it is a carbon atom adjacent to a carbon carrying an electron withdrawing group. The course of the reaction can be controlled by appropriately choosing the reaction conditions to yield the desired regioisomer.

  本发明涉及一种方法，通过在过渡金属催化作用下，将带有离去基团和/或烯烃的烷烃与二氧化碳反应，以得到含有羧基的产物。本发明的方法的一个特殊特点是，羧化反应主要发生在分子的一个优选位置，而不受活化基团位置的影响。羧化位置要么是分子的脂肪末端，要么是邻近带有电子提取基团的碳原子。通过适当选择反应条件，可以控制反应的过程，以产生所需的位置异构体。
• [EN] HDAC INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE HDAC ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2015153516A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The instant invention describes hydrazide-containing compounds having therapeutic activity, and methods of treating disorders such as cancer, tumors and cell proliferation related disorders, or affect cell differentiation, dedifferentiation or transdifferentiation.

  这种瞬时发明描述了具有治疗活性的含有肼基的化合物，以及治疗诸如癌症、肿瘤和细胞增殖相关疾病或影响细胞分化、去分化或转分化的方法。
• COMBINATION THERAPY METHODS FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Abraxis BioScience, LLC

  公开号：EP3056201A1

  公开（公告）日：2016-08-17

  The invention provides a composition comprising nanoparticles comprising a taxane and a carrier protein for use in a method of treating a proliferative disease in an individual, wherein the method further comprises administering to the individual at least one other agent that inhibits a DNA methyltransferase. The invention further provides a kit and a medicine comprising a composition comprising nanoparticles comprising a taxane and a carrier protein, and at least one other agent that inhibits a DNA methyltransferase.

  本发明提供了一种组合物，该组合物包含纳米颗粒，纳米颗粒包含一种紫杉烷和一种载体蛋白，用于治疗个体增殖性疾病的方法中，其中该方法进一步包括向个体施用至少一种抑制DNA甲基转移酶的其它制剂。本发明进一步提供了一种试剂盒和药物，该试剂盒和药物包含一种组合物，该组合物包含由一种紫杉烷和一种载体蛋白组成的纳米颗粒，以及至少一种抑制DNA甲基转移酶的其他制剂。