zinc 2-p-isobutylphenylpropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: zinc 2-p-isobutylphenylpropionate
• 英文别名: Zinc salt of Ibuprofen
• 化学式: 2C₁₃H₁₇O₂*Zn
• 分子量: 475.944
• InChiKey: OSMCXOCKWSUUOS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  布洛芬 在 氯化锌 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 zinc 2-p-isobutylphenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Enantiomeric resolution

  摘要：

  本文描述了一种获得芳基取代脂肪族羧酸的对映体高度纯度的过程。该过程首先利用动力学分辨、对映异构体结晶或不对称合成过程获得的芳基取代脂肪族羧酸对映体富集混合物。然后，将这个富集混合物与碱反应，产生具有以下特性的盐：（1）至少具有一个共晶点；（2）具有不在共晶点的组成；（3）共晶组成比所述芳基取代羧酸的共晶组成更接近于混合物。分离出高度纯度的对映体盐，留下含有溶剂和富集其他对映体的芳基取代脂肪族羧酸的母液。

  公开号：

  US05248813A1

文献信息

• 2-ARYL-ZINC-PROPIONATE CATALYST AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：FUDAN UNIVERSITY

  公开号：US20160326085A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention belongs to the technical field of chemical catalysts, and particularly relates to a zinc 2-arylpropionate catalyst, a preparation method therefor and use thereof The structural formula of the zinc 2-arylpropionate catalyst of the present invention is one of the following structures. The catalyst can be used for homogeneous catalysis of a 1,2-aryl rearrangement reaction of α-haloarylketal, and especially for synthesis of high yield and environmentally friendly 2-arylpropanonic acid non-steroidal anti-inflammatory analgesic drugs, such as, ibuprofen, ketoprofen, loxoprofen, flurbiprofen, fenoprofen, or naproxen and the like.

  本发明属于化学催化剂技术领域，特别涉及一种锌2-芳基丙酸盐催化剂，其制备方法及用途。本发明的锌2-芳基丙酸盐催化剂的结构式为以下结构之一。该催化剂可用于α-卤芳基醚的1,2-芳基重排反应的均相催化，特别适用于合成高产率、环境友好的2-芳基丙酸非甾体抗炎镇痛药物，例如布洛芬、肯洛布芬、洛索洛芬、氟比洛芬、芬普芬或萘普生等。
• Enantiomeric resolution
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US05248813A1

  公开（公告）日：1993-09-28

  A process for obtaining a substantially pure enantiomer of an aryl-substituted aliphatic carboxylic acid is described. The process utilizes first an enantiomerically enriched mixture the of aryl-substituted aliphatic carboxylic acid obtained from kinetic resolution, diastereomeric crystallization or asymmetric synthesis processes. This enriched mixture is reacted with a base producing a salt that has the following properties: (1) has at least one eutectic point; (2) a composition that is not at the eutectic point; and (3) a eutectic composition that is closer to the racemic composition than is the eutectic composition of said aryl-substituted carboxylic acid. Substantially pure, enantiomeric salt is separated, leaving a mother liquor comprising the solvent and aryl-substituted aliphatic carboxylic acid enriched in the other enantiomer.

  本文描述了一种获得芳基取代脂肪族羧酸的对映体高度纯度的过程。该过程首先利用动力学分辨、对映异构体结晶或不对称合成过程获得的芳基取代脂肪族羧酸对映体富集混合物。然后，将这个富集混合物与碱反应，产生具有以下特性的盐：（1）至少具有一个共晶点；（2）具有不在共晶点的组成；（3）共晶组成比所述芳基取代羧酸的共晶组成更接近于混合物。分离出高度纯度的对映体盐，留下含有溶剂和富集其他对映体的芳基取代脂肪族羧酸的母液。