2-methyl-α-ethyl-benzhydrol | 56430-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-α-ethyl-benzhydrol
• 英文别名: 1-(2-methyl phenyl)-1-phenyl-1-propanol；1-(2-Methylphenyl)-1-phenyl-1-propanol；1-(2-methylphenyl)-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 56430-96-7
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: DTXYXWHHLZGKBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-α-ethyl-benzhydrol 在 硫酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以9.0 g (91%)的产率得到(Z)-1-(2-methylphenyl)-1-phenylprop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Method of treating filariae

  摘要：

  这项发明涉及一种治疗患有丝虫病的哺乳动物的新方法。

  公开号：

  US06174898B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基二苯甲酮 、 乙基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-methyl-α-ethyl-benzhydrol
  参考文献：
  名称：

  格氏反应中中间体自由基的研究。从格氏试剂到酮的电子转移率和连续 R•转移率

  摘要：

  在与苄基（二酮）和与二苯甲酮（单酮）在 THF 中的格氏反应中，电子转移率和格氏试剂的连续 R• 转移率是通过直接观察中间自由基来确定的。从格氏试剂到酮的电子转移速率取决于格氏试剂和酮的电化学性质。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.735

文献信息

• Heterocyclic carboxylic acids
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05198451A1

  公开（公告）日：1993-03-30

  Novel N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof in which a substituted alkyl chain forms part of the N-substituent, the compounds thus having the general formula I ##STR1## wherein Y is ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 independently are C.sub.3-8 cycloalkyl phenyl or thienyl all of which may be optionally substituted with halogen, trifluoromethyl, C.sub.1-16 alkyl or C.sub.1-6 alkoxy; s is 1, 2 or 3; x is --CH.sub.2 --, --O-- or ##STR3## -wherein R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-6 -alkyl; r is 2, 3 or 4; R.sup.4 and R.sup.5 each represents hydrogen or may together represent a bond and R.sup.6 is OH or C.sub.1-8 -alkoxy; and pharmaceutically acceptable acid addition salts are potent inhibitors of GABA uptake from the synaptic cleft.

  N-取代的杂环羧酸和其酯，其中取代的烷基链构成N-取代基的一部分，因此这些化合物具有一般式I ##STR1## 其中Y为##STR2## 其中R.sup.1和R.sup.2独立地为C.sub.3-8环烷基苯或噻吩基，所有这些基可能选择性地被卤素、三氟甲基、C.sub.1-16烷基或C.sub.1-6烷氧基取代；s为1、2或3；x为--CH.sub.2--、--O--或##STR3## -其中R.sup.3为氢或C.sub.1-6-烷基；r为2、3或4；R.sup.4和R.sup.5各代表氢或可共同代表键，R.sup.6为OH或C.sub.1-8-烷氧基；和药学上可接受的酸盐是GABA从突触间隙中摄取的有效抑制剂。
• Alpha-substituted benzhydrol derivatives
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US04094908A1

  公开（公告）日：1978-06-13

  The invention relates to new .alpha.-substituted benzhydrols and pharmaceutically acceptable acid addition salts or quaternary ammonium salts thereof with enzyme promoting or inhibiting effects;

  该发明涉及具有酶促进或抑制作用的新的α-取代苯基甘醇和药用可接受的酸盐或季铵盐。
• .alpha.-Substituted benzhydrol derivatives and a process for the
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US04039589A1

  公开（公告）日：1977-08-02

  A compound of the formula: ##STR1## wherein Z is ethyl or vinyl, R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or trihalomethyl, R.sub.3 and R.sub.4 are hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, trihalomethyl, cyclopentyl, benzyl or phenyl, and R.sub.5 is lower alkyl, lower alkenyl, trihalomethyl, cyclopentyl, benzyl, or phenyl with the proviso that where R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 each is hydrogen, R.sub.5 is not methyl attached to the 4-position of the benzene ring, or a pharmaceutically acceptable acid addition or quaternary ammonium salt thereof is disclosed as effective in the regulation of the liver microsomal enzyme system.

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中Z为乙基或乙烯基，R.sub.1和R.sub.2为氢、低碳基、低烯基或三卤甲基，R.sub.3和R.sub.4为氢、低碳基、低烯基、三卤甲基、环戊基、苄基或苯基，R.sub.5为低碳基、低烯基、三卤甲基、环戊基、苄基或苯基，但若R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4均为氢，则R.sub.5不得为连接在苯环4-位的甲基，或其药学上可接受的酸加合物或季铵盐被证明能有效调节肝微粒体酶系统。
• Oxidative lactonization of C(sp3)-H bond in methyl aromatic alcohols enabled by proton-coupled electron transfer
  作者：Shanyi Chen、Qihong Lai、Chao Liu、Hui Liu、Mingqiang Huang、Shunyou Cai

  DOI：10.1007/s11426-022-1283-7

  日期：2022.8

  Direct functionalization of inert C(sp3)-H bonds in pharmaceutically significant compounds is very important in modern synthetic organic chemistry. In this article, we disclose a practical and efficient method for the oxidative lactonization of benzylic C(sp3)-H bonds enabled by the synergistic interactions of organic dye-type rose bengal, n-Bu4N·Br, O2 and Na2HPO4 under visible light irradiation.

  在药学上显着的化合物中惰性 C(sp 3 )-H 键的直接官能化在现代合成有机化学中非常重要。在本文中，我们公开了一种通过有机染料型玫瑰红、n -Bu 4 N·Br、O 2和 Na的协同作用实现苄基 C(sp 3 )-H 键氧化内酯化的实用且有效的方法。 2高压氧4在可见光照射下。该反应不需要过渡金属催化剂或强氧化剂。已经合成了一系列结构多样的苯酞，具有优异的选择性和高官能团相容性。该反应在制备结构复杂的苯酞的后期应用证明了其合成效用。
• AT336595
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——