(R,R)-N,N'-diethyl-1,2-diaminocyclohexane | 220665-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R,R)-N,N'-diethyl-1,2-diaminocyclohexane
• 英文别名: (1R,2R)-N,N'-Diethylcyclohexane-1,2-diamine；(1R,2R)-1-N,2-N-diethylcyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 220665-65-6
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂
• 分子量: 170.298
• InChiKey: QQHMNKRUMYTFHL-NXEZZACHSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-N,N'-diethyl-1,2-diaminocyclohexane 在 3 A molecular sieve 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 (3aR,7aR)-1,3-diethyl-2-(2-phenylsulfanylphenyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  用于Pd催化的不对称烯丙基烷基化的新对映选择性手性咪唑烷配体

  摘要：

  由N，N′-二烷基化的环己二胺衍生物合成了手性咪唑烷配体，发现它们在钯催化的不对称烯丙基取代中起有效配体的作用。以高收率获得了高达98％的优异的对映体过量水平。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00069-8
• 作为产物：
  描述：

  trans-Diacetamido-(1R,2R)-(-)-1,2-cyclohexane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到(R,R)-N,N'-diethyl-1,2-diaminocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  用于Pd催化的不对称烯丙基烷基化的新对映选择性手性咪唑烷配体

  摘要：

  由N，N′-二烷基化的环己二胺衍生物合成了手性咪唑烷配体，发现它们在钯催化的不对称烯丙基取代中起有效配体的作用。以高收率获得了高达98％的优异的对映体过量水平。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00069-8
• 作为试剂：
  描述：

  葡萄糖 在 (R,R)-N,N'-diethyl-1,2-diaminocyclohexane 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 D-甘露糖
  参考文献：
  名称：

  Molecular recognition ability of a nickel(II) complex: effect of chirality of diamine ligand in aldose epimerization

  摘要：

  由镍(II)和光学活性的N,N′-二乙基环己烷-1,2-二胺（chxn）组成的复合物在D-葡萄糖转化为D-甘露糖的表异构化过程中，能够识别分子的形状，尤其是在醛糖中各种羟基的构型。

  DOI：

  10.1039/c39910001246

文献信息

• The asymmetric synthesis of α-substituted α-methyl and α-phenyl phosphonic acids: Design, carbanion geometry, reactivity and preparative aspects of chiral alkyl bicyclic phosphonamides
  作者：Youssef L. Bennani、Stephen Hanessian

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00829-0

  日期：1996.10

  The design, preparation, structural and spectroscopic analyses of topologically unique and enantiomerically pure alkyl phosphonamides are described. In the case of α-ethyl and α-benzyl phosphonamides, the geometry of both the secondary and tertiary carbanions was determined to be planar through deprotonation/deuteration/alkylation experiments. Stereoselective alkylations of such systems proceeded in

  描述了拓扑独特和对映体纯的烷基膦酰胺的设计，制备，结构和光谱分析。在α-乙基和α-苄基膦酰胺的情况下，通过去质子化/氘代/烷基化实验，确定了仲和叔碳负离子的几何形状均为平面。这种系统的立体选择性烷基化以高收率和高非对映选择性进行。水解所得的α，α-烷基膦酰胺，得到具有高对映体纯度的相应的α，α-烷基膦酸。
• PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20210078999A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'INDOLE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2009120655A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention relates to indole derivatives which bind to the MCHl receptor. In separate aspects, the subject invention is directed to uses of said compounds in the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of obesity and CNS related disorders and to methods of treating said disorders comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of the invention.

  本发明涉及能够结合MCH1受体的吲哚衍生物。在不同的方面，本发明涉及这些化合物在制备用于治疗肥胖和中枢神经系统相关疾病的药物组合物中的用途，以及包括给予本发明化合物有效治疗量的治疗这些疾病的方法。
• Direct N–O bond formation <i>via</i> oxidation of amines with benzoyl peroxide
  作者：Amit Banerjee、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1039/c8sc04996c

  日期：——

  (amide) formation starting from commercially available amines and benzoyl peroxide. The oxidation of 1,2-diamines to furnish bis-(benzoyloxy)-1,2-diamines is reported for the first time. We found that a significant amount of water (BPO : water = 3 : 1) in combination with Cs2CO3 is necessary to achieve high selectivity and yield. The reaction conditions are applicable to a wide range of 1,2-diamine

  在此，我们报告了一种从市售胺和过氧化苯甲酰开始直接形成 N-O 键的通用且有效的方法，而不会形成不良的 C-N 键（酰胺）。首次报道了 1,2-二胺氧化生成双-(苯甲酰氧基)-1,2-二胺。我们发现需要大量的水（BPO：水= 3：1）与Cs 2 CO 3结合才能实现高选择性和产率。该反应条件适用于多种1,2-二胺和1,2-二取代-1,2-二胺底物。此外，该方法非常适用于伯胺和仲胺。此外，本方法只需两步即可从1,2-二胺获得手性双异羟肟酸和双羟基胺。反应条件简单、温和、无惰性气氛。该方法的合成潜力在手性 BHA 配体的简短合成中得到了进一步证明。
• Synthesis of Phosphoramides for the Lewis Base-Catalyzed Allylation and Aldol Addition Reactions
  作者：Scott E. Denmark、Xiping Su、Yutaka Nishigaichi、Diane M. Coe、Ken-Tsung Wong、Stephen B. D. Winter、Jun Young Choi

  DOI：10.1021/jo9820723

  日期：1999.3.1

  Both chiral and achiral phosphoramides of diverse structure were prepared from diamines by the coupling to phosphorus(V) or phosphorus(III) reagents. Several enantiopure 1,2-diphenyl-1,2-ethanediamine analogues have been prepared by the reductive coupling of the corresponding N-silylimine with NbCl(4)(THF)(2) and subsequent resolution by the formation of diastereomeric menthyl carbamates. (S,S)-N,

  通过与磷（V）或磷（III）试剂偶联，由二胺制备了多种结构的手性和非手性磷酰胺。几种对映体纯的1,2-二苯基-1,2-乙二胺类似物是通过将相应的N-硅酰亚胺与NbCl（4）（THF）（2）还原偶联而制备的，随后通过形成非对映异构的氨基甲酸薄荷酯进行拆分。（S，S）-N，N′-二-（1-萘基）-1,2-二苯基-1,2-乙二胺15是通过（S，S）-1,2-二苯基-1的芳基化制备的，2-乙二胺与碘化萘。