2-(4-methoxybenzylamino)nicotinic acid | 460363-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzylamino)nicotinic acid
• 英文别名: 2-(4-Methoxy-benzylamino)-nicotinic Acid；2-[(4-methoxyphenyl)methylamino]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 460363-73-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD03114545
• 分子量: 258.277
• InChiKey: IQAFODSQEHEUNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzylamino)nicotinic acid 、 氯甲酸三氯甲酯 在 氮气 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以to yield 4.47 g (67%) of 1-(4-methoxy-benzyl)-1H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine-2,4-dione (12) as white solids的产率得到1-(4-methoxybenzyl)-2H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthyridine derivatives as inhibitors of macrophage migration inhibitory factor and their use in the treatment of human diseases

  摘要：

  提供了一种具有萘啶骨架的MIF抑制剂，其在治疗多种疾病中具有用途，包括治疗与MIF活性相关的病理状况。MIF抑制剂具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药物可接受的盐，其中n、R、R1、R2、X、Y和Z如本文所定义。还提供了含有MIF抑制剂与药物可接受载体组合的组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20050124604A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 、 4-甲氧基苄胺 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 水 、 二氯甲烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 6.32 g (77%) of 2-(4-methoxy-benzylamino)-nicotinic acid (11) as white solids的产率得到2-(4-methoxybenzylamino)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthyridine derivatives as inhibitors of macrophage migration inhibitory factor and their use in the treatment of human diseases

  摘要：

  提供了一种具有萘啶骨架的MIF抑制剂，其在治疗多种疾病中具有用途，包括治疗与MIF活性相关的病理状况。MIF抑制剂具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药物可接受的盐，其中n、R、R1、R2、X、Y和Z如本文所定义。还提供了含有MIF抑制剂与药物可接受载体组合的组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20050124604A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE NAPHTYRIDINE SUBSTITUES SERVANT D'INHIBITEURS DE FACTEUR D'INHIBITION DE LA MIGRATION DES MACROPHAGES ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER DES MALADIES HUMAINES
  申请人：AVANIR PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2005021546A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Inhibitors of MIF having a naphthyridine backbone are provided which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with MIF activity. The inhibitors of MIF have the following structures: (Ia), (Ib), (Ic), (Id) including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, R, R1, R2, X, Y and Z are as defined herein. Compositions containing an inhibitor of MIF in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.

  提供具有萘啶骨架的MIF抑制剂，对多种疾病的治疗具有用处，包括治疗与MIF活性相关的病理状况。MIF的抑制剂具有以下结构：（Ia）、（Ib）、（Ic）、（Id），包括立体异构体、前药和其药用可接受的盐，其中n、R、R1、R2、X、Y和Z如本文所定义。还提供含有MIF抑制剂的组合物，以及其使用方法。
• Novel Hydroxamic Acid Esters and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Fensholdt Jef

  公开号：US20070244117A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention relates to compounds of general formula I wherein D, E, F, G, W, Y, R 1 , A, R 9 , X, B, R 8 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, for treating diseases associated with deregulated angiogenesis, such as cancer.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中D、E、F、G、W、Y、R1、A、R9、X、B、R8如本文所定义，并且其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，用于治疗与异常血管生成相关的疾病，如癌症，可单独使用或与一个或多个其他药理活性化合物联合使用。
• SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES
  申请人：Sircar Jagadish

  公开号：US20070191388A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Inhibitors of MIF having a naphthyridine backbone are provided which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with MIF activity. The inhibitors of MIF have the following structures: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, R, R 1 , R 2 , X, Y and Z are as defined herein. Compositions containing an inhibitor of MIF in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.

  提供了具有萘啶骨架的MIF抑制剂，其在治疗各种疾病中具有用途，包括治疗与MIF活性相关的病理条件。 MIF抑制剂具有以下结构：包括立体异构体，前药和其药学上可接受的盐，其中n，R，R1，R2，X，Y和Z如本文所定义。还提供了含有MIF抑制剂与药学上可接受的载体组合的组合物，以及使用它们的方法。
• HYDROXAMIC ACID ESTERS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：LEO PHARMA A/S

  公开号：EP1697312B1

  公开（公告）日：2011-07-20
• JP2007513098A
  申请人：——

  公开号：JP2007513098A

  公开（公告）日：2007-05-24