(S)-2--1-phenylpropane | 62840-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2--1-phenylpropane
• 英文别名: trifluoroacetic acid-((S)-1-methyl-2-phenyl-ethylamide)；Trifluoressigsaeure-((S)-1-methyl-2-phenyl-aethylamid)；(S)-N-(1-methyl-2-phenylethyl) trifluoroacetamide；2,2,2-Trifluoro-N-[(2S)-1-phenylpropan-2-yl]acetamide
• CAS: 62840-99-7
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NO
• 分子量: 231.218
• InChiKey: DMOCTORDHSLHLA-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2--1-phenylpropane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到右旋苯丙胺
  参考文献：
  名称：

  N-(Trifluoroacetyl)-.alpha.-amino acid chlorides as chiral reagents for Friedel-Crafts synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a012
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S)-1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl]-2,2,2-trifluoroacetamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 54.0h， 以71%的产率得到(S)-2--1-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  N-(Trifluoroacetyl)-.alpha.-amino acid chlorides as chiral reagents for Friedel-Crafts synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a012

文献信息

• 4'-methyl substituted fluorescein derivatives
  申请人：Roche Diagnostics Corporation

  公开号：US05986094A1

  公开（公告）日：1999-11-16

  The present invention relates to a novel class of tracer compounds for fluorescence polarization imunoassays. The novel 4'-methyl fluorescein derivatives are conjugated to ligands via cyclic linkers.

  本发明涉及一种新型的用于荧光偏振免疫分析的示踪化合物。这种新型的4'-甲基荧光素衍生物通过环状连接剂与配体结合。
• Quantitative Silylation Speciations of Primary Phenylalkyl Amines, Including Amphetamine and 3,4-Methylenedioxyamphetamine Prior to Their Analysis by GC/MS
  作者：Borbála Molnár、Blanka Fodor、Imre Boldizsár、Ibolya Molnár-Perl

  DOI：10.1021/acs.analchem.5b02599

  日期：2015.10.20

  nitrogen prior to their injection. Efficiences of the novel catalyzed trimethylsilylation (MSTFA) and our recently introduced (now, for A and MDA extended) acylation principle were contrasted. Catalyzed trimethylsilylation led to diTMS derivatives resulting in on average a 1.7 times larger response compared to the corresponding acylated species. Catalyzed trimethylsilylation of PPAAs, A, and MDA were characterized

  注意到一种新颖的定量三甲基甲硅烷基化方法，可衍生11种伯苯烷基胺（PPAA），包括苯丙胺（A）和3,4-亚甲二氧基苯丙胺（MDA）。用N-甲基-N触发完全衍生化的二三甲基甲硅烷基（diTMS）物种-（三甲基甲硅烷基）-三氟乙酰胺（MSTFA）试剂，随后通过GC / MS识别了新原理。在方法优化过程中，研究了溶剂（乙腈，ACN；乙酸乙酯，ETAC；吡啶，PYR）和催化剂（三甲基氯硅烷，TMCS；三甲基碘硅烷，TMIS）的互补影响：溶剂和催化剂的作用被证明是同等的至关重要的。使用MSTFA / PYR = 2 / 1–9 / 1（v / v）的试剂施加催化剂可获得最佳的，成比例的，巨大的响应。A和MDA需要TMIS，而其余的PPAA向diTMS产品也提供TMCS。类似于Molnar等用六甲基二和全氟羧酸（HMDS和PFCA）生成的衍生物（Anal.Chem.31：426-428中。 2015年
• 10.1002/chir.23676
  作者：Hubner, Eva-Maria、Schützinger, Sophie、Molnárová, Katarína、Schmid, Martin G.

  DOI：10.1002/chir.23676

  日期：——

  is little knowledge in terms of clinical studies about possibly different effects of the two enantiomers of novel amphetamine derivatives. For this reason, there is a big demand for enantioseparation method development of this new substance class.Regarding gas chromatography, cyclodextrins proved to be effective for enantioseparation of NPS. In our attempt, an Astec® Chiraldex™ G‐PN column containing

  在不同的物质类别中，新型精神活性物质 (NPS) 包括具有兴奋和共情作用的手性安非他明。关于新型苯丙胺衍生物的两种对映体可能具有不同作用的临床研究知之甚少。因此，对这一新物质类别的对映体分离方法的开发有很大的需求。在气相色谱方面，环糊精被证明对于NPS的对映体分离是有效的。在我们的尝试中，含有 2,6-二-O-戊基-3-丙酰基-γ-环糊精的 Astec® Chiraldex™ G-PN 色谱柱和含有庚基-(2,6-二-O-戊基) 的 Lipodex™ D 色谱柱‐O-乙酰)-β-环糊精作为手性选择剂，在岛津 GCMS-QP2010 SE 系统中用作固定相。由于特殊的涂层，最高温度限制为 200 °C 等温或 220 °C 程序模式。为了确保检测，使用三氟乙酸酐 (TFAA) 来增加样品挥发性。 1结果，对 35 种安非他明作为其 TFAA 衍生物进行了测试。采用从 140 °C 到 200
• Chemoenzymatic Dynamic Kinetic Resolution of Primary Amines Catalyzed by CAL-B at 38–40 °C
  作者：Florent Poulhès、Nicolas Vanthuyne、Michèle P. Bertrand、Stéphane Gastaldi、Gérard Gil

  DOI：10.1021/jo201256w

  日期：2011.9.2

  The (R)-selective chemoenzymatic dynamic kinetic resolution of primary amines was performed at 38-40 degrees C in MTBE, in good to high yields and with high enantiomeric excesses. These reactions associating CAL-B to octanethiol as radical racemizing agent were carried out in the presence of methyl beta-methoxy propanoate as acyl donor, under photochemical irradiation at 350 nm in glassware.
• Aminophenylethanols and Related Compounds
  作者：Seymour L. Shapiro、Harold Soloway、Louis Freedman

  DOI：10.1021/ja01555a042

  日期：1958.11