3-(2,4-dinitro-phenoxy)-propionic acid | 18093-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,4-dinitro-phenoxy)-propionic acid
• 英文别名: 3-(2,4-Dinitro-phenoxy)-propionsaeure；3-(2,4-Dinitrophenoxy)-propionsaeure；3-(2,4-Dinitrophenoxy)propanoic acid；3-(2,4-dinitrophenoxy)propanoic acid
• CAS: 18093-78-2
• 化学式: C₉H₈N₂O₇
• 分子量: 256.172
• InChiKey: XTPGXKCBJPZGHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-dinitro-phenoxy)-propionic acid 在 PPA 作用下， 生成 3-(2,4-dinitro-phenoxy)-propionic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Esters of β-Diazopropionic Acid. A New Synthesis of β-Aryloxypropionic Acids^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01535a027
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基酚 在 盐酸 作用下， 生成 3-(2,4-dinitro-phenoxy)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  抗原虫醌。I.2-羟基-3-烷基-1，4-萘醌作为潜在的抗球虫药的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00309a002

文献信息

• METHODS (AMACR)
  申请人：UNIVERSITY OF BATH

  公开号：US20170176436A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  A method of measuring α-methylacyl-CoA racemase (AMACR) activity in a sample is described comprising the steps of: (i) providing a sample; (ii) contacting said sample with a substrate compound that undergoes elimination of hydrogen and a leaving group catalysed by said AMACR to produce a product compound having an additional carbon-carbon double bond; and (iii) measuring the amount of said leaving group and/or of said product compound and/or of unreacted substrate compound. Also provided are methods of diagnosis and medical imaging, in particular for use in diagnosing prostate cancer. Also provided are substrate compounds of Formula 1 for use in the methods described herein.

  描述了一种测量样本中α-甲基酰辅酶A羧化酶（AMACR）活性的方法，包括以下步骤：（i）提供样本；（ii）将所述样本与底物化合物接触，该化合物经过由所述AMACR催化的氢和一个离去基团的消除产生具有额外碳-碳双键的产物化合物；以及（iii）测量所述离去基团和/或所述产物化合物和/或未反应的底物化合物的量。还提供了诊断和医学成像的方法，特别用于诊断前列腺癌。还提供了用于上述方法的Formula 1的底物化合物。
• Esters of β-Diazopropionic Acid. A New Synthesis of β-Aryloxypropionic Acids^1,2
  作者：Loren L. Braun、J. H. Looker

  DOI：10.1021/ja01535a027

  日期：1958.1
• Antiprotozoal quinones. I. Synthesis of 2-hydrox[-3-alkyl-1,4-naphthoquinones as potential coccidiostats
  作者：Frank J. Bullock

  DOI：10.1021/jm00309a002

  日期：1968.5