3-chlorothiophene-2-sulfonyl chloride | 633305-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-chlorothiophene-2-sulfonyl chloride
• 英文别名: 3-chloro-2-thiophenylsulfonyl chloride
• CAS: 633305-21-2
• 化学式: C₄H₂Cl₂O₂S₂
• 分子量: 217.097
• InChiKey: UCQWIDZBMUWIKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.702±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 3-chlorothiophene-2-sulfonyl chloride 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以64 %的产率得到2-((3-chlorothiophen-2-yl)sulfonyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Visible light-driven photocatalytic sulfonative oxidation of benzyl secondary amines

  摘要：

  This protocol developed α-oxidation and sulfonation of benzyl secondary amines using Eosin Y or Ir(iii) as a photocatalyst in the presence of O2 as a green oxidant.

  DOI：

  10.1039/d4ob00348a
• 作为产物：
  描述：

  3-氯噻吩 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到3-chlorothiophene-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Bis-Acylated Hydroxylamine Derivatives

  摘要：

  这项发明提供了某些双酰化羟胺衍生物化合物，包括这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言，该发明提供了使用这些化合物或药物组合物治疗、预防或延缓疾病或病况发生和/或发展的方法。在某些实施例中，疾病或病况可选自心血管疾病、缺血、再灌注损伤、癌症疾病、肺动脉高压和对亚硝酰治疗有反应的病况。

  公开号：

  US20110136827A1

文献信息

• N-SULFONAMIDO POLYCYCLIC PYRAZOLYL COMPOUNDS
  申请人：Konradi Andrei W.

  公开号：US20100081680A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The current invention provides compounds having a structure according to Formulae 1, 2, 3, and 4: wherein the A-ring, B-ring, C-ring, m, n, R 25 , R 50 , and R 51 are as described in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formulae 1, 2, 3, and 4, as well as methods of treating cognitive disorders, such as Alzheimer's disease. The invention further provides intermediates useful in preparing the compounds of Formulae 1, 2, 3, and 4.

  当前发明提供具有根据公式1、2、3和4结构的化合物：其中A环、B环、C环、m、n、R25、R50和R51如说明书所述。该发明还提供了包含公式1、2、3和4化合物的药物组合物，以及治疗认知障碍的方法，如阿尔茨海默病。该发明进一步提供了用于制备公式1、2、3和4化合物的有用的中间体。
• A visible light-mediated, decarboxylative, desulfonylative Smiles rearrangement for general arylethylamine syntheses
  作者：David M. Whalley、Hung A. Duong、Michael F. Greaney

  DOI：10.1039/d0cc05049k

  日期：——

  A decarboxylative, desulfonylative Smiles rearrangement is presented that employs activated-ester/energy transfer catalysis to decarboxylate β-amino acid derived starting materials at room-temperature under visible light irradiation. The radical Smiles rearrangement gives a range of biologically active arylethylamine products highly relevant to the pharmaceutical industry, chemical biology and materials

  提出了一种脱羧，脱磺酰基的Smiles重排，其利用活化的酯/能量转移催化在室温下在可见光辐射下使β-氨基酸衍生的起始原料脱羧。根本的Smiles重排使得一系列具有生物活性的芳基乙胺产品与制药行业，化学生物学和材料科学高度相关。然后将该反应用于手性非天然氨基酸2-噻吩丙氨酸的合成，该手性非天然氨基酸用于治疗苯丙酮尿症。我们还显示了反应如何在无金属和无催化剂条件下进行。
• SUBSTITUTED PYRROLIDINE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20200392149A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention provides a substituted pyrrolidine compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof, has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of narcolepsy.

  本发明提供一种具有促进俄雷欣2型受体激动剂活性的取代吡咯烷化合物。 公式（I）表示的化合物：其中每个符号如说明书中所述，或其盐，具有俄雷欣2型受体激动剂活性，并且可用作预防或治疗嗜睡症的药剂。
• [EN] FLUORO-AND TRIFLUOROALKYL-CONTAINING HETEROCYCLIC SULFONAMIDE INHIBITORS OF BETA AMYLOID PRODUCTION AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] SULFONAMIDES HETEROCYCLIQUES CONTENANT DES FLUORO-ET-TRIFLUOROALKYLES, INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE BETA AMYLOIDE, ET LEURS DERIVES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004092155A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Compounds of Formula (I), are provided where T is CHO, COR8, or C(OH)R1R2; R1 and R2 are hydrogen, optionally substituted lower alkyl, CF3, optionally substituted alkenyl, or optionally substituted alkynyl; R3 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl; R4 is (CF3)nalkyl, (CF3)n(substitutedalkyl), (CF3)nalkylphenyl, (CF3)nalkyl(substitutedphenyl), or (F)ncycloalkyl; n=1-3; R5 is hydrogen, halogen, CF3, diene fused to Y when Y=C, or substituted diene fused to Y when Y=C; W, Y and Z are C, CR6 or N where at least one of W, Y or Z are C; R6 is hydrogen, halogen, or optionally substituted lower alkyl; X is O, S, SO2, or NR7; R7 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted benzyl, or optionally substituted phenyl; and R8 is lower alkyl, CF3, or optionally substituted phenyl. Methods of preparing and using these compounds for inhibiting beta amyloid production and for treatment of Alzheimer's Disease and Down's syndrome are also described.

  提供了化合物公式(I)，其中T为CHO、COR8或C(OH)R1R2；R1和R2为氢、可选取代的低碳基、CF3、可选取代的烯基或可选取代的炔基；R3为氢或可选取代的低碳基；R4为( )n烷基、( )n(取代烷基)、( )n烷基苯基、( )n烷基(取代苯基)或(F)ncycloalkyl；n=1-3；R5为氢、卤素、 、与Y融合的双烯烃（当Y=C时）或取代的与Y融合的双烯烃（当Y=C时）；W、Y和Z为C、CR6或N，其中至少有一个为C；R6为氢、卤素或可选取代的低碳基；X为O、S、SO2或NR7；R7为氢、可选取代的低碳基、可选取代的苯甲基或可选取代的苯基；R8为低碳基、 或可选取代的苯基。还描述了制备和使用这些化合物以抑制β淀粉样蛋白的产生以及治疗阿尔茨海默病和唐氏综合症的方法。
• N-Acyloxysulfonamide and N-Hydroxy-N-Acylsulfonamide Derivatives
  申请人：Toscano John P.

  公开号：US20110144067A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention provides certain N-acyloxysulfonamide and N-hydroxy-N-acylsulfonamide derivative compounds, pharmaceutical compositions and kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the invention provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating, preventing, or delaying the onset and/or develop of a disease or condition. In some embodiments, the disease or condition is selected from cardiovascular diseases, ischemia, reperfusion injury, cancerous disease, pulmonary hypertension and conditions responsive to nitroxyl therapy.

  本发明提供了某些N-酰氧磺酰胺和N-羟基-N-酰基磺酰胺衍生物化合物、包含这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。特别地，本发明提供了使用这些化合物或药物组合物治疗、预防或延缓疾病或病况的方法。在某些实施例中，该疾病或病况被选择自心血管疾病、缺血、再灌注损伤、癌症、肺动脉高压和对亚硝酰治疗有反应的病况。