(E)-Desmethyldoxepin | 67035-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: (E)-Desmethyldoxepin
• 英文别名: (E)-N-Desmethyldoxepin；trans-desmethyldoxepin；E-3-dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene-N-methyl-1-propanamine；desmethyldoxepin；(3E)-3-(6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidene)-N-methylpropan-1-amine
• CAS: 67035-76-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: HVKCEFHNSNZIHO-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-Desmethyldoxepin 生成 E-3-dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene-N-methyl-N-[4-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-4-oxobutyl]-1-propanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antihistamines

  摘要：

  N-(芳基烷基)二苯并氧杂莪啶丙胺类化合物可用作抗组胺剂，例如3-二苯并[b,e]氧杂莪啶-11(6H)-基-N-甲基-N-[6-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-6-氧代己基]-1-丙胺盐酸盐。

  公开号：

  US04855462A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸多塞平 在 sodium hydroxide 、 sodium dihydrogenphosphate 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (E)-Desmethyldoxepin
  参考文献：
  名称：

  WO2007/136741

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  (3-(methylamino)propyl)triphenylphosphonium bromide hydrobromide 、 四氢呋喃 、 正丁基锂 、 6,11-二氢二苯并[b,e]氧杂卓-11-酮 在 (E)-Desmethyldoxepin 、 crude residue 、 盐酸 、 苯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 正庚烷 、 水 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (E)-Desmethyldoxepin
  参考文献：
  名称：

  DOXEPIN ISOMERS AND ISOMERIC MIXTURES AND METHODS OF USING THE SAME TO TREAT SLEEP DISORDERS

  摘要：

  本发明涉及使用cis-(Z)异构体或含有指定比例的cis-(Z)和trans-(E)异构体的异构混合物，多西平的代谢物，多西平的药物可接受盐和相应的前药；包含它们的组合物，用于治疗睡眠障碍。

  公开号：

  US20130102658A1

文献信息

• Methods of using low-dose doxepin for the improvement of sleep
  申请人：Rogowski L. Roberta

  公开号：US20070281990A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Methods of preventing early awakenings, and improving sleep efficiency in hours 7 and 8 of a period of sleep, by administration of low doses of doxepin (e.g., 1-6 mg).

  通过使用低剂量多塞平（例如1-6毫克），可以预防早醒，并提高睡眠效率，使睡眠周期中第7和第8小时的睡眠更好。
• METHODS OF USING LOW-DOSE DOXEPIN FOR THE IMPROVEMENT OF SLEEP
  申请人：Rogowski Roberta

  公开号：US20090042972A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Methods of preventing early awakenings, and improving sleep efficiency in hours 7 and 8 of a period of sleep, by administration of low doses of doxepin (e.g., 1-6 mg).

  通过给予低剂量多西平（例如1-6毫克），预防早醒，并提高睡眠效率在睡眠周期的第7和第8小时。
• METHOD OF USING LOW-DOSE DOXEPIN FOR THE IMPROVEMENT OF SLEEP
  申请人：Rogowski Roberta

  公开号：US20090042971A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Methods of preventing early awakenings, and improving sleep efficiency in hours 7 and 8 of a period of sleep, by administration of low doses of doxepin (e.g., 1-6 mg).

  通过给予低剂量多西平（例如1-6毫克），预防早醒并提高睡眠效率，在睡眠周期的第7和第8小时实现。
• N-DESMETHYL-DOXEPIN AND METHODS OF USING THE SAME TO TREAT SLEEP DISORDERS
  申请人：Kavey Neil B.

  公开号：US20100227916A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The invention relates to desmethyldoxepin, isomers of desmethyldoxepin, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs of desmethyldoxepin; compositions containing the same, and the use of any of the aforementioned for the treatment of sleep disorders.

  该发明涉及去甲基多西平、去甲基多西平的异构体以及去甲基多西平的药物可接受盐和前药；包含上述化合物的组合物以及使用任何上述化合物治疗睡眠障碍的方法。
• DOXEPIN TRANS ISOMERS AND ISOMERIC MIXTURES AND METHODS OF USING THE SAME TO TREAT SLEEP DISORDERS
  申请人：Dubé Susan E.

  公开号：US20100179214A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The invention relates to use of the trans-(E) isomer or isomeric mixtures containing specified ratios of the trans-(E) and cis-(Z) isomers of doxepin, metabolites of doxepin, pharmaceutically-acceptable salts of doxepin and prodrugs of the same; compositions containing the same, for the treatment of sleep disorders

  本发明涉及使用trans-(E)异构体或含有指定比例的trans-(E)和cis-(Z)异构体的异构混合物、doxepin代谢产物、doxepin的药用盐和其前药，以及含有它们的组合物，用于治疗睡眠障碍。