Di(2-furyl)diethoxysilane | 73300-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Di(2-furyl)diethoxysilane
• 英文别名: diethoxydi-2-furylsilane；diethoxy-bis(furan-2-yl)silane
• CAS: 73300-51-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄Si
• 分子量: 252.342
• InChiKey: QYGVDHNHRSQLPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基二乙醇胺 、 Di(2-furyl)diethoxysilane 以 xylene 为溶剂， 以72%的产率得到2,2-di(2-furyl)-6-methyl-1,3-dioxa-6-aza-2-silacyclooctane
  参考文献：
  名称：

  Lukevits, E'.; Pudova, O. A.; Popelis, Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 2, p. 300 - 304

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  呋喃-2-基-锂 、 硅酸四乙酯 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LUKEVITS EH.; PUDOVA O. A.; ERCHAK N. P., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50 HO 6 1348-1353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improved Synthesis of Aryltrialkoxysilanes via Treatment of Aryl Grignard or Lithium Reagents with Tetraalkyl Orthosilicates
  作者：Amy S. Manoso、Chuljin Ahn、Arash Soheili、Christopher J. Handy、Reuben Correia、W. Michael Seganish、Philip DeShong

  DOI：10.1021/jo048667h

  日期：2004.11.1

  General reaction conditions for the synthesis of aryl(trialkoxy)silanes from aryl Grignard and lithium reagents and tetraalkyl orthosilicates (Si(OR)4) have been developed. Ortho-, meta-, and para-substituted bromoarenes underwent efficient metalation and silylation at low temperature to provide aryl siloxanes. Mixed results were obtained with heteroaromatic substrates: 3-bromothiophene, 3-bromo-4-methoxypyridine

  已经开发了由芳基格氏试剂和锂试剂以及原硅酸四烷基酯（Si（OR）4）合成芳基（三烷氧基）硅烷的一般反应条件。在低温下对邻，间和对位取代的溴芳烃进行有效的金属化和甲硅烷基化反应，以提供芳基硅氧烷。使用杂芳族底物可获得混合的结果：3-溴噻吩，3-溴-4-甲氧基吡啶，5-溴吲哚和N-甲基-5-溴吲哚以高收率进行甲硅烷基化，而从2-溴呋喃中获得的硅氧烷收率低，和2-溴吡啶不能产生甲硅烷基化的产物。通过有机锂和镁试剂合成硅氧烷的方法受到二和三芳基硅烷（Ar 2 Si（OR）2）的形成的限制和分别为Ar 3 SiOR）和脱卤（Ar-H）副产物。在低温下甲硅烷基化主要得到单芳基硅氧烷，而不需要大量过量的亲电子试剂。由芳基格氏试剂合成硅氧烷的最佳反应条件是，在-30°C的THF中，将芳基镁试剂添加到3当量的原硅酸四乙酯或四甲基硅酸酯中。使用1.5当量的原硅酸四乙酯或原硅酸四甲酯在乙醚中于-78°C进行甲硅烷基化。
• Lukevits, E.; Pudova, O. A.; Erchak, N. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 6, p. 1094 - 1099
  作者：Lukevits, E.、Pudova, O. A.、Erchak, N. P.

  DOI：——

  日期：——
• Heteroorganic furan derivatives. 62. The molecular and crystal structure and reactivity of 2-furylhydrosilanes
  作者：N. P. Erchak、R. N. Ziatdinova、O. A. Litvinov、V. A. Naumov、�. Lukevits

  DOI：10.1007/bf00475466

  日期：1987.1
• ERCHAK N. P.; ZIATDINOVA R. N.; LITVINOV O. A.; NAUMOV V. A.; LUKEVITS EH+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 1, 25-30
  作者：ERCHAK N. P.、 ZIATDINOVA R. N.、 LITVINOV O. A.、 NAUMOV V. A.、 LUKEVITS EH+

  DOI：——

  日期：——
• Lukevits, E'.; Pudova, O. A.; Popelis, Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 2, p. 300 - 304
  作者：Lukevits, E'.、Pudova, O. A.、Popelis, Yu.、Erchak, N. P.

  DOI：——

  日期：——