PdBr2(bis(diphenylphosphino)methane) | 77462-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PdBr2(bis(diphenylphosphino)methane)
• 英文别名: PdBr2(dppm)；[PdBr2(μ-bis(diphenylphosphino)methane)]；PdBr2dppm；dibromopalladium;diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 77462-41-0
• 化学式: C₂₅H₂₂Br₂P₂Pd
• 分子量: 650.625
• InChiKey: HJPASSAFNWQYLM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基二硫代氨基甲酸锌 、 PdBr2(bis(diphenylphosphino)methane) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (N,N-diethyldithiocarbamato)[bis(diphenylphosphino)methane]palladium(II) tetrabromozincate*0.5CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  [Pd（S 2 CNEt 2）{Ph 2 P（CH 2）n PPh 2 }] +某些金属氯酸根阴离子（n = 1，3，4 ）的盐的合成和表征：盐的X射线晶体结构[Pd（S 2 CNEt 2）{Ph 2 P（CH 2）n PPh 2 }] 2 [MCl 4 ]（n = 1，4; M = Cd; n = 3; M = Hg）

  摘要：

  钯配合物[PdCl 2 {Ph 2 P（CH 2）n PPh 2 }]（n = 1，3，4 ）与二价和三价金属二乙基二硫代氨基甲酸酯[M（S 2 CNEt 2）2 ]（在二氯甲烷溶液中加入M = Zn，Cd，Hg，Pb）和[Mn（S 2 CNEt 2）3 ]得到通式[Pd（S 2 CNEt 2）{Ph 2 P（CH 2）n PPh ]的盐2 }] 2 [MCl 4]几乎定量的产量。报道了盐[Pd（S 2 CNEt 2）{Ph 2 P（CH 2）n PPh 2 }] 2 [MCl 4 ]（n = 1，4; M = Cd：n = 3 ）的X射线晶体结构，M ＝ Hg）。将这些盐的结构参数，IR和NMR光谱数据与先前报道的相关阳离子[Pd（S 2 CNEt 2）{Ph 2 P（CH 2）2 PPh 2 }] +盐的相似数据进行比较。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)00415-0
• 作为产物：
  描述：

  [Pd2(dpm)2(μ-I)(COCH3)2]I 在 Br₂ 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 PdBr2(bis(diphenylphosphino)methane)
  参考文献：
  名称：

  Lee, Chung-Li; Hunt, Catherine T.; Balch, Alan L., Organometallics, 1982, vol. 1, # 6, p. 824 - 829

  摘要：

  DOI：

文献信息

• General Route to Halide-Bridged Organopalladium A-Frame Complexes and Studies of Reductive Elimination from These Bimetallic Systems
  作者：Robert A. Stockland,、Mesfin Janka、Gretchen R. Hoel、Nigam P. Rath、Gordon K. Anderson

  DOI：10.1021/om010626d

  日期：2001.11.1

  decomposition of [Pd2(CH2Ph)2(μ-Cl)(μ-dppm)2]Cl was found to be first order in A-frame and resulted in quantitative formation of [Pd2Cl2(μ-dppm)2] and 1,2-diphenylethane. The methyl and aryl complexes underwent both reductive elimination and hydrogen abstraction reactions. [Pd2Et2(μ-Br)(μ-dppm)2]PF6 decomposed by β-hydride elimination and subsequent reductive elimination to yield ethene and ethane,

  [Pd 2 Cl 2（μ-DPPM）2 ]与RMgX（R = Me，Et，Bu，Ph，C 6 H 4 Me-4）在低温下反应，然后添加CBr 4和过量的NH 4 PF 6或1当量的TlPF 6，提供了[Pd 2 R 2（μ-X）（μ-DPPM）2 ] PF 6形式的卤化物桥连的有机钯A-框架络合物。同样从[PdPtCl 2（μ-DPPM）2 ]开始获得混合金属络合物。[Pd 2（C 6 H 2箱3 -2,4,6-）R（μ-Cl）的（μ-DPPM）2 ] +通过[钯（C反应生成6 ħ 2箱3 -2,4,6-）（DPPM）2 ] +（通过在低温下用间苯二甲基溴化镁处理[PdCl 2（cod）]，然后在2当量的DPPM中处理）与[Pd 2 R 2（μ-Cl）2（AsPh 3）2 ]一起获得。有机钯A框架不易与CO反应，但相应的酰基衍生物[Pd 2（COR）2（μ-Cl）（μ-DPPM）2 ] PF
• Synthesis and spectroscopy of binuclear phosphine bridged palladium hydrides: Pd2HX3[dppm]2 (X=Br, I; dppm=bis[diphenylphosphino]methane)
  作者：Rein U. Kirss、David A. Forsyth、Marc A. Plante

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.09.017

  日期：2003.12

  Reactions of orange–red dichloromethane solutions of Pd2X2dppm2 (X=Br, I; dppm=bisdiphenylphosphino}methane) with aqueous, concentrated HBr or HI at ambient temperature yields dark green solids which analyze for Pd2HX3dppm2 (1a X=Br and 1b X=I). No reaction is observed between Pd2X2dppm2 and aqueous, concentrated HCl. Line shape analysis of dynamic 31P-NMR spectra for 1a and 1b over a 100 °C range

  Pd 2 X 2 dppm 2（X = Br，I; dppm = bis di diphenylphosphino}甲烷）的橙红色二氯甲烷溶液与浓缩的HBr或HI水溶液在环境温度下的反应产生深绿色固体，可分析Pd 2 HX 3 dppm 2（1a X = Br和1b X = I）。在Pd 2 X 2 dppm 2和浓盐酸水溶液之间未观察到反应。在100°C范围内1a和1b的动态31 P-NMR谱图的线形分析表明，在每种情况下，一个系统都涉及两组化学等价物相互耦合的31 P核通过初始交换与人口较少的中间系统交换来交换31 P环境，在该中间系统中，所有四个31 P核都是等效的。从线形的分析31 P谱，对于速率去对称中间体激活参数如下：1A：Δ ģ †（-78°）= 7.8±0.2千卡摩尔-1，Δ ħ † = 7.5千卡摩尔- 1，ΔS † = -1.3 eu和1b：ΔG †（-78°）= 9
• Reactions of [PdX₂(dppm)] Complexes with Grignard Reagents
  作者：Robert A. Stockland、Gordon K. Anderson、Nigam P. Rath

  DOI：10.1021/om970376u

  日期：1997.11.1

  Reactions of [PdX2(dppm)] (X = Cl, Br) with a range of Grignard reagents have been investigated. Diorganopalladium complexes of the type [PdR2(dppm)] were obtained in good yield with the bulky mesityl or trimethylsilylmethyl groups, provided the reactions were performed using high Grignard:Pd ratios in ether solution. With the smaller R groups Me, Et, Bu, and CH2Ph, only the halide-bridged A-frame

  研究了[PdX 2（dppm）]（X = Cl，Br）与一系列格氏试剂的反应。如果以高格氏（Grignard）：钯（Pd）比例在乙醚溶液中进行反应，则可以以高收率获得具有大体积的均三甲苯基或三甲基甲硅烷基甲基的[PdR 2（dppm）]型二有机钯配合物。对于较小的R基团Me，Et，Bu和CH 2 Ph ，无论反应如何，仅形成卤化物桥连的A架络合物[Pd 2 R 2（μ-X）（μ-dppm）2 ] +。情况。当用RMgBr处理[PdCl 2（dppm）]时，生成了氯离子和溴离子桥接的复合物的混合物，因此[PdBr 2（dppm）]在某些情况下用作起始材料。异氰酸酯衍生物[Pd 2（C 6 H 2 Me 3）2（μ-Br）（μ-dppm）2 ] +可通过[PdBr 2（dppm）]与4 mol当量的C 6 H反应获得在CH 2 Cl 2溶液中加入2 Me 3 MgBr ，但在这些条件下用Me 3
• Novel Bidentate [<i>N</i>,<i>S</i>] Palladacycle Metalloligands. ¹H–¹⁵N HMBC as a Decisive NMR Technique for the Structural Characterization of Palladium–Rhodium and Palladium–Palladium Bimetallic Complexes
  作者：M. Teresa Pereira、José M. Antelo、Luis A. Adrio、Javier Martínez、Juan M. Ortigueira、Margarita López-Torres、José M. Vila

  DOI：10.1021/om401069a

  日期：2014.7.14

  thiosemicarbazone moiety; they exhibit a six-membered bimetallic central ring of differing atoms. In a similar manner, reaction of [PdBr2(Ph2PR4PPh2)] (R4 = CH2, C═CH2, (CH2)2, cis-CH═CH) with AgClO4 in acetone at room temperature, followed by addition of 1–7, gave the homobimetallic palladium–palladium compounds, 2b, 3b, 5b–7b, and 5c–7c, as 1:2 electrolytes, also with [N,S] coordination of the corresponding

  用2-（二苯基膦基）吡啶中，Ph四核钯化合物的治疗2聚吡咯，在丙酮中，在室温下放置10小时，得到新的二齿[ Ñ，小号]钯环metalloligands 1 - 7。室温下用AgClO 4在丙酮中处理[Rh 2 Cl 2（CO）4 ] 10分钟，然后添加1 – 7并在室温下搅拌10 h，得到新型杂双金属钯铑化合物1a – 7a作为1：1电解质，其中新的双齿[ N，S]钯环metalloligands结合到通过吡啶氮原子上的第二金属，和缩氨基硫脲基团中的硫原子; 它们表现出不同的原子的六元双金属中心环。以类似的方式，[PDBR的反应2（PH 2 PR 4 PPH 2）]（R 4 = CH 2，C = CH 2，（CH 2）2，顺式-CH = CH）与AgClO 4在室温丙酮温度，接着加入1 - 7，送给homobimetallic钯-钯化合物，2B，3B，图5b -图7b，和图5c - 7c中，为1：2分的电解质，也与[
• Kirss, Rein U., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 16, p. 3451 - 3458
  作者：Kirss, Rein U.

  DOI：——

  日期：——