2-methyl-1,3-dithiolane-2-carboxaldehyde | 26419-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-methyl-1,3-dithiolane-2-carboxaldehyde
• 英文别名: pyruvaldehyde ethylene dithioketal；formyl-2 methyl-2 dithiolanne-1,3；2-formyl-2-methyl-1,3-dithiolane；2-methyl-[1,3]dithiolane-2-carbaldehyde；2-Methyl-1,3-dithiolan-2-carbaldehyd；2-Methyl-1,3-dithiolane-2-carbaldehyde
• CAS: 26419-66-9
• 化学式: C₅H₈OS₂
• 分子量: 148.25
• InChiKey: CNXDLZCBSCSSJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1,3-dithiolane-2-carboxaldehyde 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(2-carboxyethenyl)-2-methyl-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 11-deoxydaunomycinone and analogs by a tandem Claisen-Diels-Alder strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00231a003
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxy-3-hydroxy-2-methyl-1,4-dithiane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-methyl-1,3-dithiolane-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  将1,2-和1,3-二硫醇添加到2-烷氧基丙烯醛中-一种生产取代的二硫代环烷烃的新方法

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1016066918919

文献信息

• Etude des petits cycles—XLII
  作者：A. Lechevallier、F. Huet、J.M. Conia

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91580-7

  日期：1983.1

  of α-keto- or α- formyl acetals by Witting reaction with cyclopropylidenetriphenyl-phosphorane leads to α cyclopropylidene-acetals, easily deacetalized by moist silicagel into the corresponding α-cyclopropylidene-ketone and α-cyclopropylidene-aldehydes. The conversion of the latter to the former is also easily carried out by reaction with Grignard reagents followed by oxidation with active manganese

  通过与环亚丙基三苯基苯基膦的润湿反应，使α-酮-或α-甲缩醛进行环丙基亚甲基化，生成α-环亚丙基-缩醛，容易被潮湿的硅胶缩醛化为相应的α-环亚丙基-酮和α-环亚丙基-醛。后者向前者的转化也很容易通过与格氏试剂反应，然后用活性二氧化锰氧化如此形成的环亚丙基-卡宾醇来进行。关于新的α，β-不饱和羰基化合物的构象，讨论了它们的光谱性质。
• Pellet, Michele; Huet, Francois; Conia, Jean-Marie, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 9, p. 2552 - 2578
  作者：Pellet, Michele、Huet, Francois、Conia, Jean-Marie

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-acetyl-4-(1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)imidazole
  作者：James G. Sweeny、Edith Ricks、Maria C. Estrada-Valdes、Guillermo A. Iacobucci、Robert C. Long

  DOI：10.1021/jo00207a048

  日期：1985.4
• PELLET, M.;HUET, F.;CONIA, J. -M., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1982, N 9, 248-249
  作者：PELLET, M.、HUET, F.、CONIA, J. -M.

  DOI：——

  日期：——
• KRAUS, GEORGE A.;WOO, SOON HYUNG, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 22, 4841-4846
  作者：KRAUS, GEORGE A.、WOO, SOON HYUNG

  DOI：——

  日期：——