4-chloro-5-methyl-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine | 1000984-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-5-methyl-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 1000984-97-3
• 化学式: C₇H₇ClN₂O
• 分子量: 170.598
• InChiKey: QMXNRYFBWHRALY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-methyl-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine 、 N-Boc-哌嗪 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 4-(5-methyl-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现二氢噻吩并二氢呋喃嘧啶为有效的泛Akt抑制剂

  摘要：

  在这里，我们报告发现和合成新型的二氢噻吩并二氢呋喃嘧啶（2和3）作为有效的泛Akt抑制剂。通过使用先前的SAR和结合位点的氨基酸序列分析，我们设计了与祖细胞吡咯并嘧啶相比具有更高的PKA和一般激酶选择性且具有更高耐受性的抑制剂（1）。代表性的二氢噻吩诺化合物（34）进入PC3-NCI前列腺小鼠肿瘤模型，在该模型中，当每天口服200 mg / kg时，它表现出剂量依赖性的肿瘤生长和停滞减少。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.112
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidin-4-ol 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到4-chloro-5-methyl-5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  发现二氢噻吩并二氢呋喃嘧啶为有效的泛Akt抑制剂

  摘要：

  在这里，我们报告发现和合成新型的二氢噻吩并二氢呋喃嘧啶（2和3）作为有效的泛Akt抑制剂。通过使用先前的SAR和结合位点的氨基酸序列分析，我们设计了与祖细胞吡咯并嘧啶相比具有更高的PKA和一般激酶选择性且具有更高耐受性的抑制剂（1）。代表性的二氢噻吩诺化合物（34）进入PC3-NCI前列腺小鼠肿瘤模型，在该模型中，当每天口服200 mg / kg时，它表现出剂量依赖性的肿瘤生长和停滞减少。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.112

文献信息

• DIHYDROFURO PYRIMIDINES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Mitchell Ian S.

  公开号：US20110269773A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula (I): Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、非对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其化学式为（I）：此外，本发明还提供了使用该化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂以及治疗高增殖性疾病，如癌症的方法。
• Dihydrofuro pyrimidines as AKT protein kinase inhibitors
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：US08329701B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula (I): Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供化合物，包括分离出的对映体、二对映异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其化学式为（I）：同时，本发明还提供了使用这些化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂以及治疗癌症等高增殖性疾病的方法。
• WO2008/6025
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8329701B2
  申请人：——

  公开号：US8329701B2

  公开（公告）日：2012-12-11
• [EN] DIHYDROFURO PYRIMIDINES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROFURO PYRIMIDINES COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE AKT
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2008006025A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula (I): Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.
  [FR] La présente invention concerne des composés comprenant les énantiomères résolus, les diastéréoisomères, les solvates et les sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, représentés par la Formule (I) : L'invention concerne également des procédés d'utilisation des composés de cette invention comme inhibiteurs de l'AKT protéine kinase et pour le traitement de maladies hyperprolifératives telles que le cancer.