2-((2-chloropyrimidin-5-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione | 948996-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((2-chloropyrimidin-5-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(2-Chloropyrimidin-5-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 948996-05-2
• 化学式: C₁₃H₈ClN₃O₂
• 分子量: 273.678
• InChiKey: UPTIDSXFMRSSBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-183 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  495.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.526±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-chloropyrimidin-5-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl 1-(4-(5-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-15-oate
  参考文献：
  名称：

  WO2019212990A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019212990A5
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-(dibromomethyl)pyrimidine 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 亚磷酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-((2-chloropyrimidin-5-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR DELAYING, PREVENTING, AND TREATING ACQUIRED RESISTANCE TO RAS INHIBITORS
  [FR] MÉTHODES DE RETARDEMENT, DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DE LA RÉSISTANCE ACQUISE AUX INHIBITEURS DE RAS

  摘要：

  本公开涉及使用双-立体异构体mTOR抑制剂与RAS抑制剂联合治疗疾病或病状（例如，癌症）的配方和方法。具体而言，在某些实施方式中，本公开包括用于诱导肿瘤细胞凋亡和/或用于延迟、预防或治疗对RAS抑制剂获得性耐药性的双-立体异构体mTOR抑制剂的配方和方法。

  公开号：

  WO2021257736A1

文献信息

• Synthesis, Herbicidal Activities, and 3D-QSAR of 2-Cyanoacrylates Containing Aromatic Methylamine Moieties
  作者：Yu-Xiu Liu、Deng-Guo Wei、Ye-Rong Zhu、Shao-Hua Liu、Yong-Lin Zhang、Qi-Qi Zhao、Bao-Li Cai、Yong-Hong Li、Hai-Bin Song、Ying Liu、Yong Wang、Run-Qiu Huang、Qing-Min Wang

  DOI：10.1021/jf072851x

  日期：2008.1.1

  data showed that the compounds containing benzene, pyridine, and thiazole moieties gave higher activities than those containing pyrimidine, pyridazine, furan, and tetrahedronfuran moieties. To further explore the comprehensive structure-activity relationship on the basis of in vitro data, comparative molecular field analysis (CoMFA) was performed, and the results showed that a bulky and electronegative

  合成了一系列含有不同芳环的新型2-氰基丙烯酸酯，并通过（1）NMR，元素分析和单晶X射线衍射分析对它们的结构进行了表征。评价了它们对四种杂草的除草活性以及对分离的叶绿体的光合电子传递的抑制作用（希尔反应）。体内和体外数据均显示，含有苯，吡啶和噻唑部分的化合物比含有嘧啶，哒嗪，呋喃和四面体呋喃部分的化合物具有更高的活性。为了在体外数据的基础上进一步探索全面的构效关系，我们进行了比较分子场分析（CoMFA），
• C40-, C28-, and C-32-linked rapamycin analogs as mTOR inhibitors
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US10980889B1

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present disclosure relates to mTOR inhibitors. Specifically, the embodiments are directed to compounds and compositions inhibiting mTOR, methods of treating diseases mediated by mTOR, and methods of synthesizing these compounds.

  本公开涉及 mTOR 抑制剂。具体地说，本发明的实施方案涉及抑制 mTOR 的化合物和组合物、治疗由 mTOR 介导的疾病的方法以及合成这些化合物的方法。
• WO2019212991A5
  申请人：——

  公开号：WO2019212991A5

  公开（公告）日：2022-05-02
• WO2021057853A5
  申请人：——

  公开号：WO2021057853A5

  公开（公告）日：2023-08-22
• C40-, C28-, AND C-32-LINKED RAPAMYCIN ANALOGS AS MTOR INHIBITORS
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：EP3788049A1

  公开（公告）日：2021-03-10