7-fluoronaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate | 797041-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-fluoronaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (7-fluoronaphthalen-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 797041-33-9
• 化学式: C₁₁H₆F₄O₃S
• 分子量: 294.226
• InChiKey: ZMEBQXHLSSGVOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoronaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 potassium acetate 、 [2-(2-aminophenyl)phenyl]palladium bis(1-adamantyl)butylphosphane methanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-((1R,5S)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-8-fluoro-7-(7-fluoronaphthalen-1-yl)-2-((hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methoxy)pyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  鉴定非共价、强效和选择性 KRASG12D 抑制剂 MRTX1133

  摘要：

  KRAS G12D是最常见的致癌 KRAS 突变，是治疗实体瘤的有希望的靶点。然而，与 KRAS G12C相比，KRAS G12D的选择性抑制提出了重大挑战，因为需要抑制剂以足够高的亲和力结合 KRAS G12D，以避免与突变 KRAS 蛋白共价相互作用的需要。在这里，我们报告了第一个非共价、有效和选择性 KRAS G12D抑制剂 MRTX1133 的发现和表征，该抑制剂是通过广泛的基于结构的活性改进发现的，并在 KRAS G12D突变异种移植小鼠肿瘤模型中显示有效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01688
• 作为产物：
  描述：

  7-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 以72%的产率得到7-fluoronaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [1,8]naphthyridin-2-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia

  摘要：

  这项发明涉及公式1的化合物 其中G、D、A、Z、Q、X、Y、R 1 和R 4 至R 7 的定义如规范中所述，制备这些化合物的方法以及用于制备这些化合物的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的用途。

  公开号：

  US20050043309A1

文献信息

• Novel selective and potent 5-HT reuptake inhibitors with 5-HT1D antagonist activity: chemistry and pharmacological evaluation of a series of thienopyran derivatives
  作者：Alicia Torrado、Carlos Lamas、Javier Agejas、Alma Jiménez、Nuria Dı́az、Jeremy Gilmore、John Boot、Jeremy Findlay、Lorna Hayhurst、Louise Wallace、Richard Broadmore、Rosemarie Tomlinson

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.07.059

  日期：2004.10

  combining the naphthylpiperazine and thienopyran scaffolds has been prepared and evaluated for 5-HT reuptake inhibition with 5-HT1D antagonist activity. The design of these compounds has been based on the 'overlapping type' strategy where two pharmacophores are linked in a single molecule. The resultant dual pharmacological profile has the potential to deliver a more efficient treatment for depression

  已经制备了一系列结合萘基哌嗪和噻吩并吡喃骨架的化合物，并评估了具有5-HT1D拮抗剂活性的5-HT再摄取抑制作用。这些化合物的设计基于“重叠类型”策略，其中两个药效团连接在一个分子中。所得的双重药理学特征具有提供更有效的抑郁症治疗的潜力。
• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021041671A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12D. In particular, the present invention relates to compounds that inhibit the activity of KRas G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS WITH SEROTONIN RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES PHARMACEUTIQUES A ACTIVITE DE RECEPTEUR DE SEROTONINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003006455A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  This invention relates to compounds of formula (I) wherein R2 to R10, -X-Y-, A, -W-, n and p have the values defined in claim 1, their preparation and use as pharmaceuticals.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R2到R10，-X-Y-，A，-W-，n和p具有权利要求书中定义的值，其制备方法以及作为药物的用途。
• [EN] [1,8]NAPHTHYRIDIN-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] [1,8]NAPHTYRIDIN-2-ONES ET COMPOSES APPARENTES DESTINES AU TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005019215A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  This invention relates to compounds of the Formula (1) wherein G, A, Z, Q, X, Y, and R1 and R2 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system and other disorders.

  本发明涉及式（1）的化合物，其中G，A，Z，Q，X，Y和R1和R2如规范中所定义，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的应用。