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2-(2-methylaziridin-1-ylsulfonyl)benzo[d]thiazole | 1258934-27-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-methylaziridin-1-ylsulfonyl)benzo[d]thiazole
英文别名
2-(2-Methylaziridin-1-yl)sulfonyl-1,3-benzothiazole;2-(2-methylaziridin-1-yl)sulfonyl-1,3-benzothiazole
2-(2-methylaziridin-1-ylsulfonyl)benzo[d]thiazole化学式
CAS
1258934-27-8
化学式
C10H10N2O2S2
mdl
——
分子量
254.334
InChiKey
LBELXQQAZYFAMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    带有有机污染物的受巯基保护的氮丙啶的开环
    摘要:
    引入了嘧啶-2-磺酰基(嘧啶基)作为新的保护基,可用于激活氮丙啶向开环的方向移动。它很容易在温和的条件下引入和除去。嘧啶保护的2-甲基氮丙啶与有机铜的区域选择性开环可得到高产率的相应磺酰胺,随后可在用硫醇盐处理后除去嘧啶基。这种新的氮保护基团的多功能性可以通过新合成的司来吉兰(一种用于治疗帕金森氏病的单胺氧化酶-B抑制剂)的合成来说明。
    DOI:
    10.1002/chem.201001026
  • 作为产物:
    描述:
    苯并噻唑-2-基磺酰氯2-甲基氮丙啶potassium carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以71%的产率得到2-(2-methylaziridin-1-ylsulfonyl)benzo[d]thiazole
    参考文献:
    名称:
    带有有机污染物的受巯基保护的氮丙啶的开环
    摘要:
    引入了嘧啶-2-磺酰基(嘧啶基)作为新的保护基,可用于激活氮丙啶向开环的方向移动。它很容易在温和的条件下引入和除去。嘧啶保护的2-甲基氮丙啶与有机铜的区域选择性开环可得到高产率的相应磺酰胺,随后可在用硫醇盐处理后除去嘧啶基。这种新的氮保护基团的多功能性可以通过新合成的司来吉兰(一种用于治疗帕金森氏病的单胺氧化酶-B抑制剂)的合成来说明。
    DOI:
    10.1002/chem.201001026
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文献信息

  • Ring Opening of Pymisyl‐Protected Aziridines with Organocuprates
    作者:Jan Bornholdt、Jakob Felding、Rasmus P. Clausen、Jesper L. Kristensen
    DOI:10.1002/chem.201001026
    日期:2010.11.2
    The pyrimidine‐2‐sulfonyl (pymisyl) group is introduced as a new protecting group that can be used to activate aziridines towards ring opening. It is readily introduced and removed under mild conditions. Regioselective ring opening of pymisylprotected 2‐methyl‐aziridine with organocuprates gives the corresponding sulfonamides in high yields, and the pymisyl group can subsequently be removed upon treatment
    引入了嘧啶-2-磺酰基(嘧啶基)作为新的保护基,可用于激活氮丙啶向开环的方向移动。它很容易在温和的条件下引入和除去。嘧啶保护的2-甲基氮丙啶与有机铜的区域选择性开环可得到高产率的相应磺酰胺,随后可在用硫醇盐处理后除去嘧啶基。这种新的氮保护基团的多功能性可以通过新合成的司来吉兰(一种用于治疗帕金森氏病的单胺氧化酶-B抑制剂)的合成来说明。
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