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4-methylphenyl dimethylcarbamodithioate | 16913-62-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methylphenyl dimethylcarbamodithioate
英文别名
p-tolyl dimethylcarbamodithioate;Carbamodithioic acid, dimethyl-, 4-methylphenyl ester;(4-methylphenyl) N,N-dimethylcarbamodithioate
4-methylphenyl dimethylcarbamodithioate化学式
CAS
16913-62-5
化学式
C10H13NS2
mdl
——
分子量
211.352
InChiKey
FTOHIVXNHNGXIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    107-108 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
  • 沸点:
    302.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    60.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f603946cb4e4af0cf3583b02449c0c09
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Synthesis of S-Aryl Dithiocarbamates from Tetraalkylthiuram Disulfides and Aryl Iodides in Water
    作者:Xiang-mei Wu、Guo-bing Yan
    DOI:10.1055/s-0037-1612086
    日期:2019.3
    An efficient approach for the copper-catalyzed synthesis of aryl dithiocarbamates from aryl iodides and tetraalkylthiuram disulfides in water is described. Without additional ligand and organic solvent, the coupling reaction could provide a series of S-aryl dithiocarbamates in moderate to good yields.
    描述了一种在水中从芳基碘化物和四烷基秋兰姆二硫化物铜催化合成芳基二硫代氨基甲酸酯的有效方法。在没有额外的配体和有机溶剂的情况下,偶联反应可以以中等至良好的产率提供一系列 S-芳基二硫代氨基甲酸酯。
  • Copper-Catalyzed<i>S</i>-Arylation Starting from Arylboronic Acids and Tetraalkylthiuram Disulfide
    作者:Wan Xu、Fan Gao、Zhi-Bing Dong
    DOI:10.1002/ejoc.201701757
    日期:2018.2.14
    In the presence of Cu2O and pyridine, arylboronic acids couple with tetraalkylthiuram disulfides smoothly to furnish the desired phenyl dithiocarbamates in good to excellent yields. The broad substrate scope, short reaction time, commercially available cheap substrates, easy performance, and nice yields make this approach attractive.
    在Cu 2 O和吡啶的存在下,芳基硼酸与四烷基秋兰姆二硫化物平滑地偶联,以良好至优异的产率提供所需的苯基二硫代氨基甲酸酯。广泛的底物范围,较短的反应时间,可商购的廉价底物,易于操作和良好的收率使该方法具有吸引力。
  • Synthesis of Aryl Dithiocarbamates from Tetramethylthiuram Monosulfide (TMTM) and Aryl Boronic Acids: Copper-Catalyzed Construction of C(sp2)–S Bonds
    作者:Xu-Ling Xia、Qi-Long Zhu、Zhi-Bing Dong、Jin-Quan Chen、Zhen Shi
    DOI:10.1055/a-1645-6040
    日期:2022.1
    A highly efficient method for the synthesis of S-aryl dithiocarbamates is reported. By using tetramethylthiuram monosulfide (TMTM) and aryl boronic acids as starting materials, C(sp2)–S bond-forming reactions proceed smoothly to give the desired aryl dithiocarbamates in good to excellent yields. The methodology features a simple procedure, broad functional group tolerance and excellent yields, whilst
    报道了一种合成 S-芳基二硫代氨基甲酸酯的高效方法。通过使用四甲基秋兰姆单硫化物 (TMTM) 和芳基硼酸作为起始原料,C(sp2)-S 键形成反应顺利进行,以良好到优异的产率得到所需的二硫代氨基甲酸芳基酯。该方法的特点是程序简单、官能团耐受性广、产率高,同时显示出制备各种生物和药物活性化合物的潜在合成价值。
  • A Highly Efficient CuCl2-Catalyzed C–S Coupling of Aryl Iodides with Tetraalkylthiuram Disulfides: Synthesis of Aryl Dithiocarbamates
    作者:Zhi-Bing Dong、Qiang Cao、Han-Ying Peng、Yu Cheng
    DOI:10.1055/s-0036-1589166
    日期:2018.4
    contributed equally to this work Abstract A highly efficient copper(II)-catalyzed C–S cross-coupling reaction of aryl iodides with tetraalkylthiuram disulfides was developed. With only 1 mol% of CuCl2 as catalyst, zinc powder as reductant, and K2CO3 as base, aryl iodides reacted with tetraalkylthiuram disulfides in DMSO furnishing the corresponding aryl dithiocarbamates in good to excellent yields
    ‡这些作者对这项工作做出了同等的贡献 抽象的 开发了一种高效的铜(II)催化的芳基碘化物与四烷基秋兰姆二硫化物的CS交叉偶联反应。在DMSO中,只有1 mol%的CuCl 2作为催化剂,锌粉作为还原剂,K 2 CO 3作为碱,芳基碘化物与四烷基秋兰姆二硫化物反应,提供了相应的芳基二硫代氨基甲酸酯,收率很好。该方案是对先前工作的改进,具有方便的性能,催化剂的添加量低,不需要任何配体并提供了良好的收率。该方法具有广泛的底物范围,并使用便宜且容易获得的起始原料。 开发了一种高效的铜(II)催化的芳基碘化物与四烷基秋兰姆二硫化物的CS交叉偶联反应。在DMSO中,只有1 mol%的CuCl 2作为催化剂,锌粉作为还原剂,K 2 CO 3作为碱,芳基碘化物与四烷基秋兰姆二硫化物反应,提供了相应的芳基二硫代氨基甲酸酯,收率很好。该方案是对先前工作的改进,具有方便的性能,催化剂的添加量低,不需要任何配体并
  • Copper-Catalyzed C(sp<sup>2</sup>)–S Coupling Reactions for the Synthesis of Aryl Dithiocarbamates with Thiuram Disulfide Reagents
    作者:Zhi-Bing Dong、Xing Liu、Carsten Bolm
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b02911
    日期:2017.11.3
    An efficient protocol for the copper-catalyzed preparation of aryl dithiocarbamates from aryl iodides and inexpensive, environmentally benign tetraalkylthiuram disulfides was developed. The features of mild reaction conditions, high yields, and broad substrate scope render this new approach synthetically attractive for the preparation of potentially biologically active compounds.
    开发了一种有效的方案,用于从芳基碘化物和廉价的,对环境无害的四烷基秋兰姆二硫化物进行铜催化制备芳基二硫代氨基甲酸酯。温和的反应条件,高收率和广泛的底物范围等特点使这种新方法在制备潜在的具有生物活性的化合物方面具有综合吸引力。
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